Przeczytaj na naszym blogu

INFORMACJE Rozwojowa dysplazja stawu biodrowego (DDH) jest to stan, w którym dochodzi do podwichnięcia (głowa kości udowej zachowuje częściowy kontakt z miednicą) lub zwichnięcia (brak kontaktu między głową kości udowej a miednicą) stawu biodrowego u noworodka lub niemowlaka. Dysplazja stawu biodrowego u niemowlątnajczęściej występuje jednostronnie (obustronnie ok. 20%), z częstością 1:1000 żywych urodzeń, sześciokrotnie częściej […]

INFORMACJE Brak kciuka lub „aplazja kciuka” jest całkowitym brakiem kciuka. Niektóry pacjenci mogą mieć hypoplastyczny kciuk lub „pływający kciuk”. U tych pacjentów w ich kciuku brakuje kości śródręcza i powiązanych mięśni oraz ścięgien. Kciuk jest przymocowany tylko przez skórę. Wrodzony niedorozwój kciuka jest często związany z częściowym lub całkowitym brakiem kości promieniowej. Występuje u 1:100 […]

Niedorozwój kości promieniowej to schorzenie kończyny górnej, którego częstotliwość szacuje się na 1:30 000 – 1:100 000 żywych urodzeń. To niezwykle rzadka dolegliwość, w której występują deficyty funkcjonalne wynikające z częściowego lub całkowitego braku kości promieniowej. Wrodzony niedorozwój kości promieniowej objawia się deformacją dłoni i nadgarstka, odchyleniem nadgarstka, mniejszą siła chwytu, deformacją lub skróceniem przedramienia […]

Jedną z najczęstszych chorób stawu biodrowego w wieku dziecięcym jest złuszczenie głowy kości udowej (łac. epiphyseolysis capitis femoris, ang. slipped capital femoral epiphysis – SCFE). Polega ono na oddzieleniu się fragmentu głowy kości udowej na poziomie chrząstki wzrostowej, które zazwyczaj spowodowane jest zaburzeniami krążenia w okolicy chrząstki lub urazem stawu biodrowego. Częstość występowania młodzieńczego złuszczenia […]

Osteochondrodysplazja to choroba, która charakteryzuje się nieprawidłową budową układu szkieletowego. Powstała w wyniku zaburzenia wzrostu, rozwoju i różnicowania kości i chrząstek. Dysplazje kostne mają podłoże genetyczne i występują u 1 na 5000 żywych urodzeń. Osteochondrodysplazja objawia się niskim wzrostem w dzieciństwie i dysproporcjami w budowie ciała (z wyjątkiem dysplazji związanych z zaburzeniem mineralizacji kości, gdzie […]

Mnogie wyrośla chrzęstno-kostne (mnogie kostnochrzęstniaki; MHE – multiple hereditary exostoses) to bardzo rzadka choroba, w której ze względu na wrodzoną predyspozycję, na kościach długich (głównie w kości udowej i podudzia) pojawiają się wyrośla chrzęstno-kostne. Zalicza się je do łagodnych nowotworów tkanki chrzęstnej, wytwarzających również tkankę kostną. U osób z MHE często obserwuje się rozbieżność długości kończyn. […]