Bądź na bieżąco
Obserwuj nas
Obserwuj nas
Kontakt

Zespół gwiżdżącej twarzy


INFORMACJE

Zespół Freemana-Sheldona lub Zespół Gwiżdżącej Twarzy jest rzadkim genetycznym zaburzeniem powodującym niewielkie „gwiżdżące” usta, płaską twarz podobną do maski, stopy końskie, przykurcze stawów i osłabienie mięśni.

Syndrom ten związany jest z Artrogrypozą i Stopą końsko-szpotawą. Osoby dotknięte chorobą mają przykurcze stawów, które ograniczają ruch i funkcjonowanie. Te przykurcze prowadzą do deformacji dłoni, stóp i palców (u rąk i stóp).

Zespół Freemana-Sheldona to rzadkie zaburzenie spowodowane mutacją w genie MYH3, który koduje białko miozyny szkieletowej w mięśniach. Białka miozyny biorą udział w transporcie materiałów wewnątrz i na zewnątrz komórek, a także w ich ruchu. Miozyna i aktyna to składniki, które tworzą włókna mięśniowe. Mutacje w genie MYH3 zakłócają normalny skurcz mięśni podczas rozwoju płodu. Powoduje to przykurcze mięśni i nieprawidłowości szkieletowe.

 

STRATEGIA LECZENIA

Leczenie Zespołu Freemana-Sheldona zazwyczaj koncentruje się na leczeniu nawracającej ręki lub pozostałych deformacji, jak stóp końsko-szpotawych. Doktor Paley ma duże doświadczenie w leczeniu tej rzadkiej choroby.
Deformacja dłoni to zwykle dryf łokciowy i deformacja zgięciowa palców. Dryf łokciowy to deformacja, w której nadgarstek i palce stopniowo przesuwają się w kierunku kości łokciowej. Doktor Paley wykonuje operacje rekonstrukcyjną w celu skorygowania deformacji ręki.
Zniekształcenie stopy końsko-szpotawej wymaga wyspecjalizowanej osteotomii stóp i zastosowania okrągłego stabilizatora zewnętrznego (tj. Ramy przestrzennej Taylora) do stopniowej korekcji deformacji stopy.

Zobacz pozostałe wpisy

2026-09-29
78 Małych Bohaterów – tak było na IV Biegu Małych Bohaterów organizowanym przez Paley European Institute i Fundację Kochaj Życie w Raszynie
W niedzielę 27 września na starcie IV Biegu Małych Bohaterów w Centrum Sportu Raszyn stanęło 78 małych bohaterów. Razem z nimi trasę pokonywali rodzice, rodzeństwo i bliscy. To największy na Mazowszu bieg dla dzieci i młodzieży z niepełnosprawnościami – i jeden z najbardziej wzruszających dni w naszym kalendarzu. Organizatorem wydarzenia była Fundacja Kochaj Życie wspólnie […]
2026-09-24
Sprzęt i przystosowanie domu przed powrotem dziecka po operacji SEMLS
Powrót dziecka do domu po operacji jest momentem, na który rodziny często czekają z nadzieją, ale również z wieloma pytaniami i obawami. Po złożonych zabiegach ortopedycznych, takich jak SEMLS, codzienność dziecka i opiekunów może wyglądać inaczej niż przed operacją. Odpowiednie przygotowanie przestrzeni, dobór sprzętu oraz wiedza dotycząca pielęgnacji pozwalają bezpieczniej przejść przez pierwszy etap rekonwalescencji. […]
2026-09-14
Dieta i zapobieganie zaparciom po operacji ortopedycznej u dziecka
W przypadku dzieci leczonych z powodu złożonych deformacji narządu ruchu okres pooperacyjny jest równie ważny jak sam zabieg. Odpowiednia organizacja codziennej opieki, rehabilitacja i właściwe żywienie pomagają bezpiecznie przejść przez czas ograniczonej aktywności. Jednym z częstych problemów, z którymi mogą mierzyć się pacjenci w okresie rekonwalescencji, są zaparcia po operacji. Ich przyczyną może być mniejsza […]