NeurocenterOrtopediaKosmetyczne wydłużanie kończyn
Bądź na bieżąco
Obserwuj nas
Obserwuj nas
Kontakt

Stopa końsko-szpotawa to nie koniec świata

Stopa końsko-szpotawa to wrodzona wada, która ujawnia się już w momencie narodzin dziecka. Charakteryzuje się specyficznym, czterema elementami ustawienia stopy: zgięciem podeszwowym, szpotawością pięty, wydrążeniem oraz przywiedzeniem przodostopia. Tak zdeformowana stopa przypomina kształtem kij golfowy stąd angielska nazwa wady, clubfoot.

W Polsce problem ten dotyka około 1 na 1000 noworodków. Jak wyjaśnia dr Kąpiński, kluczowe jest zrozumienie, że SKS to nie defekt samej stopy, lecz choroba tkanki łącznej, która wpływa na rozwój całej kończyny już w życiu płodowym. To spojrzenie tłumaczy, dlaczego skuteczne leczenie musi obejmować coś więcej niż jednorazową korekcję wymaga konsekwentnego, wieloletniego procesu.

Złoty standard: metoda Ponsetiego

Od kilkudziesięciu lat złotym standardem leczenia SKS na całym świecie jest metoda opracowana przez prof. Ignacio Ponsetiego. Jacek Kąpiński z pasją przybliża fascynującą historię jej twórcy – hiszpańskiego lekarza, który swoje umiejętności w gipsowaniu i delikatnej korekcji tkanek szlifował m.in. lecząc rany postrzałowe podczas wojny domowej w Hiszpanii. Co ciekawe, jego rewolucyjna, małoinwazyjna metoda przez długi czas była ignorowana przez środowisko medyczne, które preferowało rozwiązania chirurgiczne. Dziś wiadomo, że to właśnie podejście Ponsetiego pozwala uniknąć ciężkich operacji u zdecydowanej większości pacjentów.

 

Trzy etapy leczenia

Gipsowanie. Leczenie najlepiej rozpocząć między 3. a 6. tygodniem życia dziecka, gdy waży ono co najmniej 4 kg. Stosuje się serię pełnych gipsów sięgających powyżej kolana, zmienianych co tydzień. Zazwyczaj potrzeba od 4 do 6 gipsów, by stopniowo i delikatnie skorygować ustawienie stopy.

Tenotomia. U większości dzieci, aby uzyskać pełną korekcję, niezbędny jest niewielki zabieg tenotomia, czyli całkowite przecięcie ścięgna Achillesa. Wykonuje się go w znieczuleniu miejscowym. Dr Kąpiński uspokaja zaniepokojonych rodziców: u niemowląt ścięgno regeneruje się niezwykle szybko, a sam zabieg jest prosty i bezpieczny.

Szyna odwodząca. To etap, który decyduje o trwałości efektów leczenia i jednocześnie najbardziej wymagający dla rodziny. Szynę odwodzącą dziecko nosi aż do 4. lub 5. roku życia. Przez pierwsze trzy miesiące musi być ona noszona 23 godziny na dobę, a w kolejnych latach podczas każdego snu, dziennego i nocnego.

To rodzice decydują o sukcesie

Jedna z najważniejszych informacji, jaką dr Kąpiński przekazuje rodzicom, brzmi: sukces leczenia w 80% zależy od ich własnej konsekwencji w stosowaniu szyny, a tylko w 20% od pracy lekarza. To compliance, czyli rzetelne, systematyczne przestrzeganie zaleceń decyduje, czy korekcja uzyskana gipsowaniem i tenotomią utrzyma się na lata.

Dlatego tak dużą wagę przykłada się do edukacji rodziców, na przykład poprzez nagrywanie instrukcji prawidłowego zakładania szyny, by mogli do nich wracać w domu. Równie istotne jak wiedza medyczna jest wsparcie emocjonalne i budowanie relacji z rodziną, by towarzyszący diagnozie lęk zamienić w spokojną determinację.

Fakty i mity

Wada nie boli noworodka, a leczenie gipsami nie jest dla dziecka żadną karą, to spokojny, dobrze tolerowany proces.
Stopa leczona z powodu SKS zwykle pozostaje nieco mniejsza, a łydka nieco chudsza niż po drugiej stronie, to nie wpływa jednak na pełną funkcjonalność i nie wyklucza nawet kariery sportowej w przyszłości.
Metoda Ponsetiego pozwala uniknąć rozległych operacji ortopedycznych w ogromnej większości przypadków.

Rozmowa z dr Kąpińskim to przede wszystkim komunikat nadziei oparty na faktach: stopa końsko-szpotawa, prawidłowo rozpoznana i leczona metodą Ponsetiego, nie ogranicza przyszłości dziecka. Wymaga cierpliwości, zaangażowania rodziców i zaufania do procesu ale efektem jest sprawna, w pełni funkcjonalna stopa i dziecko, które może biegać, skakać i uprawiać sport bez ograniczeń.

Zobacz pozostałe wpisy

2026-09-11
Jak wygląda konsultacja przedoperacyjna przed SEMLS?
Operacja SEMLS (Single-Event Multilevel Surgery) jest zaawansowaną procedurą stosowaną przede wszystkim u dzieci z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak mózgowe porażenie dziecięce, u których występują złożone deformacje narządu ruchu. Ze względu na wieloetapowy charakter leczenia niezwykle ważnym elementem całego procesu jest odpowiednie przygotowanie pacjenta i rodziny. Spis treści Pierwsza konsultacja przed SEMLS – czego mogą spodziewać […]
2026-09-07
Jak dbać o blizny pooperacyjne u dziecka, żeby zminimalizować ich widoczność
  Operacja ortopedyczna u dziecka jest ważnym etapem leczenia, którego celem jest poprawa sprawności, zmniejszenie dolegliwości i zwiększenie samodzielności pacjenta. Dla wielu rodziców równie istotną kwestią jest wygląd skóry po zabiegu i pytanie, jak dbać o blizny pooperacyjne, aby w przyszłości były jak najmniej widoczne.Blizna jest naturalną częścią procesu gojenia. Organizm tworzy nową tkankę, która […]
2026-09-02
Paley European Institute na Zjeździe Achondroplazji
Z ogromną radością wracamy myślami do Zjazdu Achondroplazji, który odbył się w Stężycy, to było dla nas wyjątkowe i bardzo poruszające wydarzenie. Jako Paley European Institute mieliśmy przyjemność wziąć w nim udział i spotkać się z pacjentami, ich rodzinami oraz całą wspaniałą społecznością skupioną wokół tematu achondroplazji. Dlaczego to dla nas ważne Achondroplazja to jedna […]