Читайте в нашем блоге

Множественные хрящевые экзостозы (MHE - multiple hereditary exostoses) - очень редкое заболевание, при котором из-за врожденной предрасположенности на длинных костях (в основном на бедре и голени) появляются хрящевые экзостозы. Они классифицируются как доброкачественные новообразования хрящевой ткани, которые также продуцируют костную ткань. У пациентов с MHE часто наблюдается несоответствие длины конечности. [...]

Косолапость - второй по частоте врожденный дефект у детей после вывиха бедра. Она также может быть приобретенным дефектом, вторичным по отношению к внешним воздействиям или нервно-мышечным нарушениям. Это сложная деформация стопы, характеризующаяся чрезмерным углублением продольного свода стопы (стопа как будто "переломана" пополам), аддукцией стопы (направлена внутрь), пяточным разгибом (стопа [...].

ВПТ (врожденный псевдатроз большеберцовой кости), или врожденный псевдоартроз большеберцовой кости, - это вид заболевания, при котором происходит сгибание кости, что приводит к перелому и образованию псевдоартрозного сустава. В месте, где должны срастись два костных фрагмента, образуется их подвижное соединение, или сустав (но это патологическая подвижность). Врожденный псевдоартроз кости [...].

Фибулярная гемимелия (ФГ) - наиболее распространенный врожденный продольный порок развития нижних конечностей. Он встречается в 1 случае из 50 000-135 000 родов. При фибулярной гемимелии симптомы включают отсутствие малоберцовой кости или ее части. Также наблюдаются различия в длине конечностей, деформации стоп и коленей. Фибулярная гемимелия - заболевание, причины которого неизвестны, но исследования показали [...].

Гемимелия голени (ГТ) - крайне редкое заболевание, встречающееся с частотой 1 на 1 000 000 живорожденных. Оно может быть диагностировано с помощью пренатального ультразвукового исследования (УЗИ) уже на 16 неделе беременности. Для гемимелии голени характерны такие симптомы, как укорочение нижних конечностей с деформацией лодыжек (иногда и стоп) и коленей, которые из-за отсутствия [...]...

Врожденный дефицит бедренной кости (CFD) - редкий врожденный дефект, при котором происходит укорочение бедренной кости, сопровождающееся деформацией бедра и колена, двигательным дефицитом и нестабильностью. В результате у ребенка возникают проблемы с подвижностью и устойчивостью. Врожденная гипоплазия бедренной кости обычно бывает односторонней, хотя может встречаться и двусторонняя. Прежнее название этого синдрома [...].