Будьте в курсе событий
Следуйте за нами
Следуйте за нами
Связаться с

Сагиттальная гемимелия

Фибулярная гемимелия (ФГ) - наиболее распространенный врожденный продольный порок развития нижних конечностей. Он встречается в 1 случае из 50 000-135 000 родов. При фибулярной гемимелии симптомы включают отсутствие малоберцовой кости или ее части. Также наблюдаются различия в длине конечностей, деформации стоп и коленей. Причины фибулярной гемимелии неизвестны, но исследования показали, что если гены, отвечающие за формирование конечностей, активируются в ненормальной последовательности, то риск развития заболевания возрастает.

 

Фибулярная гемимелия - лечение

При сагиттальной гемимелии хирургическое лечение направлено на устранение всех деформаций, недостатков и несоответствия длины конечности. Целью лечения является достижение выравнивания конечностей, функциональной стопы, когда она стоит ровно на земле, выравнивание тазобедренного, коленного и голеностопного суставов и достижение стабильности колена.

Удлинение конечностей - сложный процесс коррекции несоответствия длины конечностей и врожденных дефектов при сагиттальной гемимелии. Для успешного результата требуется тщательная хирургическая техника, бдительное наблюдение и интенсивная физиотерапия. Результаты удлинения в значительной степени зависят от опытного хирурга и физиотерапевта, а также от других членов команды. Благодаря процедурам, разработанным доктором Пейли, многие дети избежали ампутации конечностей и вернулись к нормальной жизнедеятельности.

Помимо хирургического лечения фибулярной гемимелии, важнейшее значение имеет предоперационная и послеоперационная подготовка пациента. Это возможно благодаря междисциплинарной команде, состоящей из врача, психолога, диетолога и физиотерапевта, которые составляют план ухода за пациентом как до, так и после операции. При заболеваниях опорно-двигательного аппарата физиотерапия является основным звеном терапевтического процесса, позволяя пациентам вновь обрести контроль, независимость и ловкость.

В Европейском институте Палей лечением и физиотерапией людей с двусторонней недостаточностью малоберцовой кости занимаются высококлассные специалисты в области детской ортопедии, включая доктора Ярослава Михала Дещинского и Томаша Альбревчинского.

Врожденное отсутствие малоберцовой кости у ребенка не обязательно должно лишать вас возможности нормально жить. Свяжитесь с нами и узнайте, как много мы можем сделать для вас!

Посмотреть другие записи

15 октября 2026 г.
Как правильно ухаживать за культей после ампутации? Практическое руководство
Уход за культей после ампутации является важным элементом восстановления работоспособности, подготовки к протезированию, а также профилактики кожных и функциональных осложнений. Надлежащая гигиена, ежедневный осмотр кожи, контроль отека, правильное положение конечности и реабилитация помогают создать условия для правильного заживления и дальнейшего восстановления. Однако порядок действий зависит от уровня ампутации, причины операции, состояния раны и применяемого метода лечения. […]
10 октября 2026 г.
Полая стопа — симптомы, причины и методы лечения
Полая стопа (pes cavus) — это деформация, при которой продольный свод стопы чрезмерно выпуклый. Само по себе наличие высокого свода не всегда означает заболевание — у некоторых людей это просто особенность строения стопы, не вызывающая никаких недомоганий. Проблема возникает тогда, когда повышенная выпуклость свода сопровождается неправильным распределением нагрузки, болью, нестабильностью голеностопного сустава, деформацией пальцев или […]
01.10.2026
Аплазия — что это такое и каковы её причины?
Аплазия — это нарушение развития, при котором определённая ткань, структура или орган развивается ненадлежащим образом либо не достигает полного формирования. В ортопедии этот термин может относиться, в частности, к недоразвитию или отсутствию части кости, конечности, её сегмента или отдельных структур опорно-двигательного аппарата. Степень изменений может быть самой разной — от незначительного недоразвития отдельной […]