НейроцентрОртопедияКосметическое удлинение конечностей
Будьте в курсе событий
Следуйте за нами
Следуйте за нами
Связаться с

Сагиттальная гемимелия

Фибулярная гемимелия (ФГ) - наиболее распространенный врожденный продольный порок развития нижних конечностей. Он встречается в 1 случае из 50 000-135 000 родов. При фибулярной гемимелии симптомы включают отсутствие малоберцовой кости или ее части. Также наблюдаются различия в длине конечностей, деформации стоп и коленей. Причины фибулярной гемимелии неизвестны, но исследования показали, что если гены, отвечающие за формирование конечностей, активируются в ненормальной последовательности, то риск развития заболевания возрастает.

 

Фибулярная гемимелия - лечение

При сагиттальной гемимелии хирургическое лечение направлено на устранение всех деформаций, недостатков и несоответствия длины конечности. Целью лечения является достижение выравнивания конечностей, функциональной стопы, когда она стоит ровно на земле, выравнивание тазобедренного, коленного и голеностопного суставов и достижение стабильности колена.

Удлинение конечностей - сложный процесс коррекции несоответствия длины конечностей и врожденных дефектов при сагиттальной гемимелии. Для успешного результата требуется тщательная хирургическая техника, бдительное наблюдение и интенсивная физиотерапия. Результаты удлинения в значительной степени зависят от опытного хирурга и физиотерапевта, а также от других членов команды. Благодаря процедурам, разработанным доктором Пейли, многие дети избежали ампутации конечностей и вернулись к нормальной жизнедеятельности.

Помимо хирургического лечения фибулярной гемимелии, важнейшее значение имеет предоперационная и послеоперационная подготовка пациента. Это возможно благодаря междисциплинарной команде, состоящей из врача, психолога, диетолога и физиотерапевта, которые составляют план ухода за пациентом как до, так и после операции. При заболеваниях опорно-двигательного аппарата физиотерапия является основным звеном терапевтического процесса, позволяя пациентам вновь обрести контроль, независимость и ловкость.

В Европейском институте Палей лечением и физиотерапией людей с двусторонней недостаточностью малоберцовой кости занимаются высококлассные специалисты в области детской ортопедии, включая доктора Ярослава Михала Дещинского и Томаша Альбревчинского.

Врожденное отсутствие малоберцовой кости у ребенка не обязательно должно лишать вас возможности нормально жить. Свяжитесь с нами и узнайте, как много мы можем сделать для вас!

Посмотреть другие записи

20 апреля 2026 г.
Сила, не нуждающаяся в совершенстве — история Аси и разговор об эмпатии в медицине
Представим себе ребенка, который с самого раннего возраста учится жить в мире, не всегда приспособленном к его возможностям. Ребёнок, который вместо ограничений видит вызовы, а вместо страха — любопытство. Именно такова история Аси — героини эпизода подкаста Medical Talks — разговоры с сердцем. Это рассказ о детской силе, роли семьи и значении […]
20 апреля 2026 г.
Остеоинтеграция: новое качество жизни после ампутации
О чем эта статья? В этой статье мы рассказываем о беседе с Яцеком Тадржаком — физиотерапевтом из Paley European Institute — на тему остеоинтеграции, то есть одного из самых инновационных методов лечения пациентов после ампутаций. В тексте объясняется, что представляет собой эта процедура, для кого она предназначена, как проходит процесс реабилитации и с какими трудностями сталкиваются пациенты, решившиеся […]
20 апреля 2026 г.
MPD и профилактика заболеваний тазобедренных суставов у детей
О чем эта статья? В этой статье мы обсуждаем основные темы, затронутые в беседе с Ольгой Петржицей — физиотерапевтом, работающим с детьми с детским церебральным параличом (ДЦП). Текст посвящен, прежде всего, проблемам тазобедренных суставов у детей с ДЦП, важности ранней диагностики, роли физиотерапии, а также сотрудничеству всего терапевтического коллектива и семьи в процессе лечения. Детский церебральный паралич […]