Лечение редких ортопедических и неврологических заболеваний
Европейский институт Палей - это место, где под опекой находятся пациенты из более чем 70 стран мира. Мы предлагаем комплексное лечение редких ортопедических и неврологических заболеваний. Для каждого пациента мы разрабатываем индивидуальный план лечения на всю жизнь, сочетающий диагностику, хирургическое лечение, физиотерапию и реабилитацию.
Мы понимаем, что развитие ребенка заключается не только в улучшении его физических функций - не менее важны его психика, комфорт и способность активно участвовать в общественной и школьной жизни. Поэтому наш подход учитывает потребности всей семьи.
Мы предлагаем комплексную диагностику, современные методы лечения и уход, основанный на международных протоколах. В одном месте - с заботой, опытом и эффективностью.
Наша команда специализируется на:
Оригинальные программы Института
Мы - международно признанная команда сертифицированных хирургов-ортопедов с многолетним опытом работы, специализирующихся на удлинении и реконструкции конечностей (LLRS). Мы проводим сложные операции и предлагаем комплексное ортопедическое лечение и индивидуальный медицинский уход для пациентов всех возрастов - от младенцев до пожилых людей. Наша команда сочетает самые современные хирургические технологии с индивидуальным подходом к каждому случаю. На основе нашего опыта мы разработали уникальную программу скоординированной ортопедо-неврологической помощи, которая характеризуется тесным сотрудничеством врачей, терапевтов и ортопедов в одном месте и в одно время.
Читать далееНеврологические заболевания
-
Описание заболевания
Детский церебральный паралич (ДЦП) - это группа необратимых нарушений двигательного развития и осанки, которые возникают в результате повреждения головного мозга в раннем возрасте - обычно еще в пренатальном, перинатальном или раннем младенческом периоде. Симптомы ДЦП очень разнообразны - они могут включать повышенный или пониженный мышечный тонус, парезы конечностей, трудности с двигательной координацией, нарушения равновесия, а также сопутствующие когнитивные проблемы, нарушения речи или эпилепсию.
-
Диагноз Диагноз MPD ставится на основании:
- история болезни (беременность, роды, развитие ребенка),
- неврологический и ортопедический осмотр
- наблюдение за психомоторным развитием ребенка
- диагностическая визуализация (в основном МРТ головного мозга),
- дополнительные обследования, такие как УЗИ тазобедренных суставов, рентгенография таза и конечностей, тесты на походку (например, 3D-анализ).
Ранняя диагностика позволяет быстрее начать соответствующую терапию. -
Наш подход к лечению
В Европейском институте Палей мы придерживаемся мультидисциплинарного и индивидуального подхода. Ребенок с MPD находится под наблюдением команды, состоящей из ортопедов, неврологов, физиотерапевтов, эрготерапевтов, ортопедов и психологов. Лечение включает в себя планирование долгосрочной хирургической и терапевтической стратегии, направленной на обеспечение максимальной независимости и качества жизни ребенка.
-
Методы лечения
Методы борьбы с мышечным напряжением:
- Ботулотоксин - применяется местно, временно снижает мышечное напряжение.
- Баклофен - перорально или через интратекальный насос.
- Дорсальная ризотомия (SDR) - нейрохирургическая селективная перерезка спинальных сенсорных корешков для уменьшения спастичности.
- Физиотерапия и мануальная терапия - важнейший инструмент для поддержания или улучшения функций.Двусторонние реконструкции тазобедренного сустава:
- Процедуры, направленные на восстановление центрирования головок бедренных костей в вертлужной впадине, предотвращение вывиха и улучшение симметрии таза.
- Они часто выполняются двусторонне, с использованием остеотомии таза и бедра.▸ Одномоментная многоуровневая хирургия (SEMLS):
- Состоит в проведении нескольких процедур за одну хирургическую сессию, затрагивающих различные уровни нижних конечностей.
- Цель SEMLS - оптимизировать биомеханику походки, выровнять длину и положение конечностей, исправить контрактуры и деформации опорно-двигательного аппарата.
- Чаще всего применяется у детей с MPD старше 6-7 лет после 3D-анализа походки. -
Послеоперационный уход
- После операций дети проходят интенсивную программу реабилитации - как стационарную, так и амбулаторную. Основные элементы включают:
- функциональную физиотерапию, направленную на обучение правильным движениям,
- индивидуально подобранные ортезы,
- мониторинг прогресса с помощью регулярных осмотров и анализа походки.
- Важной частью терапевтического процесса является сотрудничество с семьей и обучение ухаживающих лиц. -
Результаты лечения
- Благодаря комплексному подходу и использованию современных хирургических и реабилитационных методов можно:
- улучшить походку и повысить самостоятельность ребенка,
- снизить риск вывиха бедра и вторичных деформаций,
- значительно уменьшить спастичность и улучшить качество жизни.
- Во многих случаях после лечения дети могут ходить самостоятельно, передвигаться с помощью оборудования или значительно повысить свою мобильность.
Методы контроля мышечного тонуса
У детей с MPD чрезмерное мышечное напряжение (спастичность) является одной из основных проблем, влияющих на двигательную функцию, осанку и качество жизни. Цель терапии - облегчить спастичность, чтобы улучшить диапазон движений, облегчить реабилитацию и предотвратить контрактуры и деформации. Ниже описаны наиболее часто используемые методы:
-
Ботулотоксин
Ботулотоксин типа А (например, Ботокс, Диспорт) вводится локально в выбранные мышцы. Он блокирует передачу нервных импульсов к мышце, временно ослабляя ее напряжение - эффект длится около 3-6 месяцев.Этот метод
- позволяет целенаправленно уменьшить спастичность в определенных группах мышц,
- особенно эффективен при лечении ограниченной спастичности,
-облегчает физиотерапевтическую работу и улучшает функцию конечностей. -
Терапия баклофеном
Баклофен - это препарат центрального действия, который подавляет проведение нервных сигналов, вызывающих спастичность. Он может применяться:- перорально, что хорошо работает в более легких случаях генерализованной спастичности,
- через интратекальный насос (ITB - Intrathecal Baclofen Therapy) - позволяет точно доставлять препарат непосредственно в спинномозговую жидкость, что уменьшает симптомы при более низких дозах и сводит к минимуму побочные эффекты. -
Дорсальная ризотомия (SDR)
Селективная дорсальная ризотомия - это нейрохирургическая процедура, при которой перерезаются отдельные сенсорные волокна спинномозговых нервов. Результатом является постоянное уменьшение спастичности нижних конечностей. Чаще всего SDR показана детям со спастической диплегией
- улучшает диапазон движений, осанку и походку,
- требует интенсивной послеоперационной реабилитации для закрепления новой модели движения. -
Физиотерапия и мануальная терапия
Они составляют основу лечения спастичности:
- ежедневные упражнения на растяжку и мобилизацию,
- техники мануальной терапии, помогающие регулировать мышечное напряжение,
- сенсорная интеграция, тренировка походки и осанки,
- обучение компенсаторным и функциональным стратегиям.
Физиотерапия часто сочетается с другими методами, например, после инъекций ботулотоксина, что повышает эффективность лечения.
Двусторонняя реконструкция тазобедренного сустава
Двусторонняя реконструкция тазобедренного сустава без послеоперационного гипса
У детей с MPD, особенно со спастической квадриплегией или диплегией, часто развивается подвывих или вывих тазобедренных суставов. Это происходит в результате аномального мышечного тонуса, нарушения паттерна движений и развития остеоартикулярной системы. Если это не лечить, это приводит к боли, деформации таза, трудностям при сидении и снижению качества жизни.
- В Европейском институте Палей мы проводим двусторонние операции по восстановлению тазобедренного сустава, которые:
- восстанавливают нормальное положение головки бедренной кости в вертлужной впадине,
- улучшают симметрию таза и биомеханику всего тазового пояса,
- предотвратить дальнейшее прогрессирование деформации и боли. - Что включает в себя лечение?
Чаще всего - сочетание следующих операций:
- остеотомия бедра (VDRO - varus derotation osteotomy) - коррекция шейно-грудного угла и ротационного выравнивания бедренной кости,
- остеотомия таза (обычно Dega или Pemberton) - углубление вертлужной впадины бедра и улучшение ее покрытия головкой бедренной кости,
- возможно, дополнительные процедуры на мягких тканях (например, удлинение сухожилия аддуктора).
Нет штукатурки - какая разница?
- Традиционно после таких операций накладывались пельвипедальные гипсовые повязки, которые обездвиживали таз и нижние конечности на несколько недель. В PEI мы используем современные хирургические методы и стабилизацию, которые исключают необходимость наложения гипса.
Вместо этого:
- Мы используем внутреннюю стабилизацию (пластины, винты), чтобы обеспечить достаточную прочность механики прооперированных костей,
- Ребенок может быть быстрее мобилизован и реабилитирован, что сокращает время восстановления,
- снижают риск осложнений, связанных с наложением гипсовых повязок (пролежни, тугоподвижность суставов, трудности с гигиеной)
- семья может легче ухаживать за ребенком, что делает домашний уход более комфортным.
Эффект:
- улучшение осанки и баланса туловища,
- уменьшение боли в тазобедренном суставе и тазовой области,
- предотвращая дальнейшее смещение головок бедренных костей,
- улучшение биомеханики походки или перемещения (например, из инвалидного кресла),
-
для облегчения дальнейшей реабилитации и подготовки к последующим этапам лечения (например, SEMLS).
Многоуровневые операции SEMLS
- SEMLS (Single Event Multilevel Surgery) - это современный и комплексный метод лечения ортопедических деформаций у детей с ДЦП. Он предполагает проведение нескольких корригирующих хирургических операций в течение одного хирургического сеанса, охватывающих различные уровни нижних конечностей - от бедра до стопы.
- Цель SEMLS - оптимизировать модель походки, повысить функциональность и независимость ребенка и улучшить качество его жизни.
-
Для кого?
SEMLS используется в основном для детей:
- с MPD спастического типа (особенно с диплегией и квадриплегией), которые могут ходить или имеют потенциал к ходьбе,
- в возрасте преимущественно 6-12 лет (т.е. после окончания периода интенсивного роста, но до окостенения деформации),
- после предварительного 3D-анализа походки, который точно определяет, какие элементы биомеханики требуют коррекции. -
Что охватывает SEMLS?
В ходе одной операции выполняется несколько процедур, таких как:
- остеотомия бедренной и/или большеберцовой кости - коррекция выравнивания конечности,
- удлинение сухожилий и мышц (например, двуглавой мышцы бедра, аддукторов, ахиллова сухожилия),
- коррекция стопы (например, пересадка сухожилий, артродез),
- операции на мягких тканях - например, устранение контрактур коленного или тазобедренного сустава.Лечение планируется индивидуально для каждого пациента на основе клинической оценки, визуализационных исследований и анализа походки
Преимущества подхода "одного события"
Все и сразу - мы минимизируем количество операций и анестезий, короткий, но интенсивный период реабилитации, после которого ребенок возвращается к полноценной деятельности,
Повышенная эффективность лечения - поскольку вся механика нижней конечности оптимизируется одновременно,
лучшие функциональные результаты по сравнению с поэтапными отдельными процедурами. -
Послеоперационный уход
После SEMLS ребенок проходит запланированную программу реабилитации:
- вначале с использованием ортезов и поддержки, постепенно переходя к самостоятельному передвижению,
- физиотерапия, направленная на восстановление походки, укрепление мышц и улучшение равновесия,
- последующие обследования, включая анализ походки после операции (примерно через 1 год).
Эффекты лечения
- значительное улучшение походки и двигательной координации,
- уменьшение спастичности и контрактур,
- уменьшение боли и повышение физической работоспособности,
- увеличение независимости движений и повседневного функционирования,
- повышение качества жизни как ребенка, так и его опекунов.
-
Описание заболевания
Спина бифида (лат. spina bifida) - это порок развития позвоночника, возникающий на ранних стадиях внутриутробного развития плода. Характеризуется аномальным закрытием позвоночного канала, что приводит к неполному смыканию дуг позвонков и, в некоторых случаях, к выпячиванию структур спинного мозга или менингов. Существуют различные формы заболевания, от бессимптомной латентной формы (spina bifida occulta) до более тяжелых форм, таких как миеломенингоцеле, которые часто сопровождаются неврологическими нарушениями, парезом конечностей, дисфункцией мочевого пузыря и кишечника, а также гидроцефалией.
-
Диагностика
Диагноз spina bifida обычно ставится уже во время пренатального обследования, как правило, во время планового УЗИ, которое выявляет характерные изменения в позвоночнике плода. После рождения диагноз подтверждается клиническим обследованием и методами визуализационной диагностики, такими как магнитно-резонансная томография (МРТ) или компьютерная томография (КТ). Детальная диагностика позволяет определить тип и протяженность расщелины, а также степень вовлечения невральных структур.
-
Наш подход к лечению
Наш подход основан на междисциплинарном взаимодействии специалистов - ортопедов, нейрохирургов, неврологов, физиотерапевтов и детских урологов. Мы уделяем особое внимание индивидуальным потребностям пациента и точной степени анатомических изменений, что позволяет нам выбрать оптимальный метод хирургического лечения и дальнейшей реабилитации. Мы уделяем особое внимание комплексному лечению, включающему как хирургическое лечение, так и двигательную реабилитацию, а также наблюдение за пациентом в период роста.
-
Методы лечения
Основным методом лечения spina bifida является хирургическое вмешательство. Операция заключается в закрытии менингеальной грыжи, фиксации спинного мозга и восстановлении нормальной анатомии позвоночного канала. В некоторых случаях операция проводится до рождения ребенка, чтобы ограничить развитие неврологических повреждений. В запущенных случаях часто требуется дальнейшее хирургическое лечение для коррекции ортопедических деформаций, лечения гидроцефалии путем установки клапана и урологического лечения.
-
Послеоперационный уход
После операции требуется интенсивная реабилитационная поддержка и регулярный контроль неврологического и ортопедического состояния ребенка. Послеоперационный уход включает в себя мероприятия, направленные на улучшение двигательной функции, профилактику пролежней, контроль работы мочевого пузыря и кишечника. Семья пациента тщательно обучается реабилитационным упражнениям и принципам ухода, а также наблюдает за возможными осложнениями.
-
Результаты лечения
Эффект от лечения spina bifida зависит от типа дефекта, степени повреждения нервных структур и сроков проведения хирургического лечения. Раннее хирургическое вмешательство (в том числе дородовое) и правильно организованная реабилитация позволяют уменьшить количество неврологических осложнений и улучшить качество жизни пациента. При комплексном лечении большинство пациентов могут добиться значительного функционального улучшения и во многих случаях вести активный образ жизни, несмотря на некоторые двигательные или неврологические ограничения.
-
Описание заболевания
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - редкое генетическое нервно-мышечное заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Оно вызывается мутацией в гене SMN1, отвечающем за выработку белка SMN (Survival Motor Neuron), который необходим для нормального функционирования двигательных нейронов в спинном мозге.
В результате дегенерации этих нейронов происходит атрофия мышечной силы, возникают трудности с передвижением, а в тяжелых формах - проблемы с дыханием и глотанием.
Существует несколько типов СМА, различающихся по возрасту появления симптомов и тяжести течения: от младенческих (тип 1, самый тяжелый) до взрослых форм (тип 4, самый легкий).
Диагностика
Диагноз СМА ставится на основании:
- История болезни и клинические симптомы: мышечная слабость, отсутствие глубоких рефлексов, проблемы с поддержанием осанки.
- Генетическое тестирование: подтверждение мутаций в гене SMN1 и оценка числа копий гена SMN2, который частично компенсирует отсутствие функции SMN1 и влияет на течение заболевания.
- ЭМГ (электромиография): показывает признаки повреждения нижних двигательных нейронов.
- Пренатальное тестирование: доступно в семьях, страдающих СМА.
-
Наш подход к лечению
В Европейском институте Пейли мы используем междисциплинарный подход к пациентам со СМА, объединяя опыт ортопедов, неврологов, пульмонологов, физиотерапевтов и реабилитологов. Ключевым моментом является
раннее проведение поддерживающей терапии и принятие решений о хирургических вмешательствах в контексте ортопедических деформаций.
Приоритетом является максимальное сохранение функций, поддержка дыхания и улучшение качества жизни - независимо от тяжести заболевания. - Методы лечения
Фармакологическое (болезнь-модифицирующее) лечение:
- Нусинерсен (Спинраза) - вводится интратекально, увеличивает выработку белка SMN.
- Золгенсма - генная терапия для детей до 2 лет, заменяет дефектный ген SMN1.
- Рисдиплам (Evrysdi) - пероральный препарат для увеличения функционального белка SMN.
Ортопедическое лечение:
- Коррекция сколиоза, контрактур, деформаций суставов и стоп.
- Стабилизация позвоночника у детей с прогрессирующей деформацией.
- Подбор и изготовление ортезов и опор для вертикализации. -
Реабилитация:
- Интенсивная и систематическая физиотерапия.
- Респираторная терапия
- Трудовая терапия для развития независимости.
- Легочная и питательная поддержка:
- Неинвазивная вентиляция (например, BiPAP).
- ассистенты по лечению кашля
- ПЭГ в случае трудностей с кормлением. -
Послеоперационный уход
После любого хирургического вмешательства мы обеспечиваем:
Индивидуально подобранную реабилитацию - с первых дней после операции.
Постоянный неврологический и ортопедический контроль, чтобы реагировать на изменения в функциях.
Контроль дыхания и диеты - в соответствии с текущими возможностями ребенка.
Психологическая поддержка семьи и пациента. -
Результаты лечения
При скоординированном подходе и наличии современных методов лечения это возможно:
- Значительно замедлить или остановить прогрессирование заболевания,
- Сохранить или улучшить подвижность,
- Повысить независимость и качество жизни пациентов,
-уменьшить количество ортопедических и респираторных осложнений.
Прогноз очень вариабелен и зависит от типа СМА и сроков начала лечения - поэтому крайне важна как можно более ранняя диагностика и комплексное лечение.
-
Описание заболевания
Синдром Ретта - редкое генетическое нарушение нейроразвития, которым страдают почти исключительно девочки. Чаще всего оно вызвано мутацией в гене MECP2 на Х-хромосоме. Начальное развитие ребенка обычно нормальное, но в возрасте от 6 до 18 месяцев происходит регресс развития - утрата ранее приобретенных навыков, особенно двигательных и коммуникативных. Характерные симптомы включают стереотипии рук (например, потирание, хлопанье), замедленный рост головы (микроцефалия), нарушения равновесия и значительное ухудшение когнитивных и моторных функций.
-
Диагностика
Диагноз ставится в основном на основании клинических наблюдений и истории развития ребенка. Очень важно выявить функциональный регресс после первоначально нормального развития. Подтверждение диагноза требует генетического тестирования на наличие мутаций MECP2. Дополнительные исследования (например, ЭЭГ, МРТ, метаболические тесты) проводятся для исключения других заболеваний и оценки сопутствующих проблем.
-
Наш подход к лечению
В PEI мы уделяем особое внимание комплексному, командному лечению пациентов с синдромом Ретта. В рамках ортопедо-неврологической программы мы обеспечиваем тесное сотрудничество между специалистами: ортопедами, детскими неврологами, двигательными терапевтами, логопедами и психологами. Наша цель - как можно дольше сохранить двигательную функцию и улучшить качество жизни ребенка и его семьи.
-
Методы лечения
Причинного лечения синдрома Ретта не существует, поэтому вмешательства носят симптоматический и поддерживающий характер:
- Физиотерапия и трудотерапия - поддержание двигательной функции, профилактика контрактур и деформаций.
- Ортезы и ортопедические приспособления - стабилизация осанки, поддержка походки.
- Хирургическое лечение деформаций - например, сколиоза, подвывихов бедра.
- Логопедия и альтернативная коммуникация - поддержка общения.
- Фармакотерапия - лечение эпилептических припадков, нарушений сна, гиперактивности. -
Послеоперационный уход
После ортопедических операций мы проводим специализированную неврологическую/ортопедическую реабилитацию, направленную на скорейшее возвращение к дооперационным функциям. Мы также предлагаем терапевтический отдых и помощь в выборе подходящего вспомогательного оборудования. Семьи получают от нас полную информационную и эмоциональную поддержку.
-
Результаты лечения
Несмотря на прогрессирующий характер заболевания, правильно подобранное лечение и раннее вмешательство могут значительно улучшить функционирование пациентов. При мультидисциплинарном подходе можно продлить период независимой мобильности, снизить количество ортопедических осложнений и улучшить качество жизни ребенка и его близких.
Ортопедические заболевания
Генетические мутации могут быть одной из причин врожденных деформаций опорно-двигательного аппарата, в том числе артрогрипоза. Во многих случаях они затрагивают гены, отвечающие за развитие мышц, нервной системы или скелетных структур. Эти мутации могут передаваться по наследству или возникать de novo и часто обусловливают специфические генетические синдромы, например, связанные с аномальной функцией мышечных белков (например, RYR1, TPM2, ECEL1). Их выявление играет ключевую роль в дифференциальной диагностике и планировании лечения и реабилитации.
Синдром Ларсена
-
Описание заболевания
Синдром Ларсена - редкое врожденное генетическое заболевание, характеризующееся множественными вывихами суставов, особенно коленных, тазобедренных, локтевых и плечевых. Характерными признаками этого синдрома являются гипермобильность суставов, деформация конечностей, искривление позвоночника (сколиоз), деформация стоп (косолапость) и характерные черты лица, такие как широкий лоб, плоский носовой гребень и глазной гипертелоризм. Заболевание вызывается мутацией в гене FLNB, который кодирует белок филамин B, необходимый для нормального развития скелета.
-
Диагностика
Диагноз синдрома Ларсена основывается в первую очередь на тщательном клиническом осмотре, анализе фенотипических признаков и визуализационных исследованиях, таких как рентгенография, магнитно-резонансная томография (МРТ) и ультразвуковое исследование суставов для оценки степени вывиха и деформации. Генетическое тестирование для подтверждения мутации гена FLNB также имеет решающее значение для диагностики. Стоит обратить внимание на семейный анамнез, так как синдром Ларсена может проявляться в семьях с аутосомно-доминантным или рецессивным наследованием
-
Наш подход к лечению
Лечение пациентов с синдромом Ларсена комплексное и многоэтапное, направленное в первую очередь на улучшение двигательной функции, стабилизацию суставов и исправление имеющихся деформаций. Мы полагаемся на междисциплинарное сотрудничество между детскими ортопедами, генетиками, физиотерапевтами и реабилитологами, адаптируя план лечения к индивидуальным потребностям пациента и тяжести клинических поражений.
-
Методы лечения
Для лечения синдрома Ларсена мы используем консервативные и хирургические методы. Физиотерапия и ортопедическое лечение (ортезы, стабилизаторы) направлены на улучшение функции, укрепление мышц и стабилизацию суставов. Хирургическое лечение часто необходимо для вправления вывихнутых суставов, стабилизации связочных структур, исправления костных деформаций и лечения сколиоза. В случае тяжелых деформаций стопы, таких как косолапость, мы используем хирургическую коррекцию в сочетании с малоинвазивными методами
-
Послеоперационный уход
Послеоперационный уход за пациентами с синдромом Ларсена включает в себя интенсивную реабилитацию, начатую как можно раньше после операции, мониторинг заживления операционной раны и регулярную оценку функции опорно-двигательного аппарата. Пациенты получают индивидуальный план упражнений для укрепления, увеличения диапазона движений и улучшения стабильности и двигательной координации. Регулярное наблюдение у ортопеда также важно для оценки эффекта от лечения и корректировки дальнейших мер.
-
Результаты лечения
Результаты лечения синдрома Ларсена зависят от тяжести деформации, возраста пациента на момент начала лечения и качества применяемой терапии. При правильно подобранном хирургическом лечении и интенсивной реабилитации большинство пациентов достигают значительного улучшения двигательной функции и качества жизни. Ранняя диагностика и мультидисциплинарный подход позволяют минимизировать последствия заболевания, повышая комфортность повседневного функционирования пациентов.
Артрогрипоз
-
Описание заболевания
Артрогрипоз (Arthrogryposis Multiplex Congenita, AMC) - это врожденный синдром, характеризующийся наличием контрактур как минимум в двух различных суставах тела, присутствующих уже при рождении. Название происходит от греческого: arthron - сустав, gryposis - контрактура. Это не отдельное заболевание, а симптом, который может иметь несколько причин. Артрогрипоз встречается с частотой примерно 1 на 3 000-5 000 живорожденных.
У детей с АМК снижается подвижность суставов, укорачиваются мышцы и развиваются деформации конечностей - как верхних, так и нижних. В большинстве случаев мозг и интеллект развиваются нормально, хотя в некоторых случаях могут наблюдаться неврологические симптомы. -
Диагностика
Диагностика артрогрипоза включает в себя:
- История и клинический осмотр новорожденного, часто деформации конечностей становятся очевидными уже при рождении.
- Пренатальное УЗИ - в некоторых случаях АМК можно выявить еще во время вынашивания плода, наблюдая ограничения движения плода или позы, свидетельствующие о наличии контрактур.
- Рентгенография и магнитно-резонансная томография (МРТ) - для оценки состояния костных и суставных структур.
- ЭМГ и исследования нервной проводимости - при подозрении на неврологическое повреждение.
- Генетические тесты - для подтверждения специфических генетических синдромов (более 400 могут вызывать АМК). -
Наш подход к лечению
В Европейском институте Палей нашим главным приоритетом является индивидуальный и многопрофильный подход к каждому пациенту для обеспечения оптимальных результатов лечения. Наша высококвалифицированная команда специалистов, состоящая из опытных ортопедов, неврологов, реабилитологов и хирургов кисти, совместно разрабатывает индивидуальный план лечения, учитывающий не только функциональные потребности, но и эстетические и психологические аспекты развития ребенка. Мы используем самые современные хирургические методы и комплексную, интенсивную программу реабилитации, тщательно адаптированную к индивидуальным потребностям и возможностям каждого пациента, чтобы добиться максимального улучшения функций и качества жизни. В нашем специализированном центре успешно реализуется собственная программа комплексного лечения, разработанная всемирно известным экспертом доктором Дэвидом Фельдманом, который уделяет особое внимание эффективному восстановлению подвижности в ключевых суставах - коленном, тазобедренном и локтевом, - что является основополагающим фактором для повседневной жизнедеятельности пациентов.
-
Методы лечения
Лечение артрогрипоза включает в себя:
- Интенсивную физиотерапию с первых дней жизни - растягивание сокращенных мышц, улучшение диапазона движений.
- Шины, ортезы и гипсование - для коррекции положения конечностей и предотвращения усугубления деформации.Хирургические операции:
- удлинение или трансплантация сухожилий,
- корректирующие остеотомии,
- артролиз (разблокировка суставов),
- реконструкция конечностей,
- в случаях с отсутствием функции - пересадка мышц.
- Лечение деформаций стопы - например, метод Понсети при косолапости. -
Послеоперационный уход
После операции ребенок получает комплексную реабилитационную помощь, которая имеет решающее значение для восстановления функций. Мы работаем с командой физиотерапевтов и эрготерапевтов, которые проводят терапию с учетом этапа лечения и возраста ребенка. Родители получают подробные домашние инструкции и участвуют в процессе лечения.
-
Результаты лечения
Результаты лечения артрогрипоза зависят от тяжести деформации, количества и расположения деформаций, а также от скорости проведения терапии. В большинстве случаев удается добиться значительного улучшения двигательных функций, и дети могут ходить, писать, самостоятельно принимать пищу и выполнять многие повседневные действия. Чем раньше начато лечение, тем больше шансов максимально раскрыть функциональный потенциал ребенка.
Синдром крыла лопатки/Эскобарный синдром
-
Описание заболевания
Синдром Эскобара, также известный как множественная суставная флиппопатия типа Эскобара, - редкое, генетически обусловленное заболевание, относящееся к группе артрогрипозов. Оно характеризуется наличием множественных контрактур суставов и характерных плавниковых складок кожи, особенно в коленных, локтевых, шейных суставах, а иногда и в суставах пальцев. В основе синдрома лежит мутация в гене CHRNG, которая приводит к нарушению нервно-мышечной передачи. Пациенты часто имеют низкий рост, остеоартикулярные деформации и пороки развития грудной клетки и лица.
-
Диагностика
Диагноз синдрома Эскобара основывается главным образом на клиническом обследовании и подробном семейном анамнезе. Диагностика включает в себя визуализационные исследования, в основном рентгенографию и МРТ конечностей и позвоночника, для оценки степени деформации костей и контрактур суставов. Важную роль играет генетическая диагностика, включающая молекулярный анализ на наличие мутаций гена CHRNG. Дифференциальный диагноз следует проводить с другими формами артрогрипоза, врожденными синдромами и нервно-мышечными заболеваниями.
-
Наш подход к лечению
Наш подход к лечению пациентов с синдромом Эскобара основан на комплексной, мультидисциплинарной помощи, включающей детских ортопедов, физиотерапевтов, генетиков и педиатров. Мы делаем особый акцент на индивидуализации терапии, учитывая специфику деформации и общее состояние здоровья ребенка. Приоритетом является улучшение качества жизни пациента, восстановление максимально возможной подвижности и предотвращение вторичных осложнений, связанных с ограниченной подвижностью.
-
Методы лечения
Лечение синдрома Эскобара обычно многоэтапное. На ранних стадиях преобладают консервативные методы - интенсивная реабилитация, упражнения на растяжку, использование ортезов и брекетов. В случае тяжелых контрактур и деформаций, ограничивающих функции пациента, применяется хирургическое лечение, которое включает в себя разблокировку контрактур, удаление неэластичных кожных складок и коррекцию костных деформаций (остеотомии, артродезы). Лечение планируется индивидуально, поэтапно, в соответствии с темпами роста ребенка.
Послеоперационный уход После операции пациенту требуется интенсивная и длительная реабилитация, направленная на предотвращение рецидивов контрактур и максимальное восстановление двигательных функций. Мы используем специализированные иммобилизирующие или динамические ортезы, адаптированные к индивидуальным потребностям ребенка. Мы регулярно контролируем состояние пациента с помощью последующих рентгеновских снимков, следим за ходом реабилитации и работаем с родителями, обучая их ежедневному уходу, домашним упражнениям и профилактике вторичных осложнений.
-
Результаты лечения
Результаты лечения синдрома Эскобара зависят в первую очередь от тяжести поражения, сроков проведения терапии и комплексности медицинской помощи. При своевременной реабилитации и целенаправленном хирургическом лечении можно значительно улучшить двигательную функцию пациента, качество его жизни и независимость. Пациенты, прошедшие междисциплинарное лечение, демонстрируют заметное улучшение подвижности суставов, уменьшение деформации и вторичных ортопедических осложнений, что позволяет им лучше функционировать в повседневной жизни.
Мутации RYR1
-
Описание заболевания
Мутации гена RYR1 (ген рианодинового рецептора типа 1) связаны с дисфункцией скелетных мышц и могут приводить к различным клиническим фенотипам, таким как злокачественная гипертермия, врожденная болезнь центрального ядра (CCD), многоядерная болезнь (MmD) и другие формы миопатии. Ген RYR1 кодирует рецептор, отвечающий за высвобождение ионов кальция из саркоплазматического ретикулума, что имеет решающее значение для сокращения мышц. Нарушения в его работе приводят к аномальному мышечному тонусу и силе, повышенному риску тяжелых анестезиологических реакций и возникновению хронических мышечных жалоб, таких как мышечная слабость, усталость и непереносимость физических нагрузок.
-
Диагностика
Диагностика мутаций гена RYR1 включает в себя подробный клинический анамнез, анализ семейной родословной и комплексное молекулярное тестирование (генетическое тестирование методом секвенирования следующего поколения - NGS). Также используются дополнительные визуализирующие исследования (магнитно-резонансная томография мышц - МРТ), электромиография (ЭМГ) и биопсия скелетных мышц, которые могут выявить характерные морфологические изменения, такие как центральные ядра ("ядра") или множественные мелкие поражения ("миникоры").
-
Наш подход к лечению
Наш подход - это комплексное лечение пациентов, включающее как консервативное, так и хирургическое лечение ортопедических осложнений, связанных с мутациями RYR1. Мы анализируем каждый случай индивидуально, разрабатывая план лечения с учетом потребностей пациента, с акцентом на оптимизацию мышечной функции, профилактику осложнений и улучшение качества жизни. Особое внимание мы уделяем профилактике злокачественной гипертермии, представляющей серьезный риск для пациентов с мутациями гена RYR1.
-
Методы лечения
Лечение состоит в основном из симптоматической терапии и профилактики. При мышечных симптомах мы используем физиотерапию, направленную на улучшение мышечной силы, диапазона движений и функциональных возможностей пациента. Также показаны регулярные физические нагрузки умеренной интенсивности под наблюдением специалиста. Фармакологически могут применяться симптоматические препараты для облегчения боли или улучшения работы мышц. В случае значительных ортопедических деформаций или контрактур мы используем хирургическое лечение - преимущественно корригирующие и реконструктивные процедуры, проводимые под строгим протоколом анестезии, исключающим риск злокачественной гипертермии.
-
Послеоперационный уход
Послеоперационный уход за пациентами с мутациями RYR1 требует особого внимания из-за повышенного риска развития злокачественной гипертермии и мышечной слабости. После операции пациенты остаются под тщательным анестезиологическим контролем и наблюдением за жизненно важными показателями. В период восстановления рекомендуется интенсивная реабилитация с целью скорейшего возвращения к функциональным возможностям. Реабилитация проводится специализированной командой физиотерапевтов с акцентом на постепенное восстановление мышечной силы и подвижности суставов.
-
Результаты лечения
Благодаря междисциплинарному подходу и тесному сотрудничеству между медицинской командой и пациентом большинство пациентов добиваются значительного улучшения качества жизни и двигательной функции. Систематическая реабилитация и симптоматическое лечение значительно улучшают мышечную функцию, позволяя пациентам вести активный образ жизни на более высоком уровне, чем до начала лечения. Кроме того, соответствующая профилактика и строгое соблюдение анестезиологических процедур сводят к минимуму риск тяжелых осложнений, таких как злокачественная гипертермия. Однако результаты лечения зависят от тяжести заболевания и индивидуальной предрасположенности пациента.
Сколиоз - это боковое искривление позвоночника, которое может проявляться в различных формах и по разным причинам. Это трехмерная деформация, которая не только влияет на внешний вид, но и может оказывать значительное влияние на функционирование организма.
Существуют следующие основные типы сколиоза:
- Идиопатический сколиоз: наиболее распространенный тип сколиоза (около 80% случаев), причина которого до конца не выяснена. В основном он возникает у детей и подростков в период роста.
- Врожденный сколиоз (гемиплегия ): Причина - аномальное развитие позвонков в период вынашивания плода. Может потребовать раннего хирургического вмешательства.
- Спондилолистез: Состояние, при котором один позвонок смещается относительно соседнего, что может привести к деформации позвоночника и давлению на нервные структуры.
- Кифоз: чрезмерный изгиб позвоночника вперед, часто возникающий в грудном отделе. Может быть связан с дефектами осанки или костными нарушениями.
Идиопатический сколиоз
Идиопатический сколиоз - это трехплоскостная деформация позвоночника, при которой наблюдается боковое искривление позвоночника и ротация позвонков. Термин "идиопатический" означает, что причина заболевания неизвестна. Чаще всего оно возникает у детей и подростков в период интенсивного роста, особенно у девочек. В зависимости от возраста пациента на момент постановки диагноза сколиоз подразделяется на инфантильный (до 3 лет), детский (4-10 лет) и подростковый (старше 10 лет). Сколиоз может прогрессировать, приводя не только к деформации осанки, но и к проблемам с дыханием и болям в позвоночнике в зрелом возрасте.
-
Диагностика
Диагноз идиопатического сколиоза ставится на основании тщательного клинического обследования (тест Адамса, оценка асимметрии туловища, плеч и таза) и визуализационных исследований. Ключевым является рентгеновский снимок позвоночника в положении стоя, на котором мы оцениваем, в частности, угол Кобба - меру искривления. Кроме того, проводятся тесты на гибкость позвоночника и, при необходимости, магнитно-резонансная томография (МРТ), особенно если присутствуют неврологические симптомы или сколиоз проявляется очень рано.
-
Наш подход к лечению
В Европейском институте Палея мы подходим к лечению идиопатического сколиоза индивидуально и комплексно. Ранняя диагностика, мониторинг прогрессирования деформации и подбор лечения в соответствии с возрастом, степенью искривления и риском прогрессирования являются ключевыми моментами. Мы проводим лечение в тесном сотрудничестве с командой ортопедов, физиотерапевтов и, при необходимости, нейрохирургов. Наши пациенты получают мультидисциплинарный уход, и мы принимаем терапевтические решения вместе с семьей ребенка.
-
Методы лечения
Leczenie zależy od stopnia skrzywienia:
• Obserwacja: przy kącie Cobba < 20°, szczególnie w stabilnych, niepostępujących skrzywieniach.
• Fizjoterapia: specjalistyczne ćwiczenia korekcyjne (np. metoda Schrotha), mające na celu poprawę postawy i wzmocnienie mięśni przykręgosłupowych.
• Gorsetowanie: zalecane przy kącie Cobba 20–40° u dzieci z potencjałem wzrostu. Stosujemy indywidualnie dopasowane ortezy, które nosi się przez większość doby.
• Leczenie operacyjne: rozważane przy skrzywieniach powyżej 45–50°, zwłaszcza jeśli wykazują tendencję do progresji. Najczęściej wykonuje się stabilizację kręgosłupa za pomocą systemów prętów i śrub. W przypadku bardzo młodych dzieci stosujemy systemy wydłużane (growing rods). -
Послеоперационный уход
После хирургического лечения пациент проходит интенсивную реабилитацию и регулярное наблюдение у ортопеда. На начальном этапе важно ограничить физическую активность и соблюдать рекомендации по осанке. В последующие месяцы постепенно вводятся упражнения на укрепление и растяжку. Сотрудничество с опытным физиотерапевтом имеет решающее значение для достижения оптимальных результатов. Команда нейроортопедов также следит за неврологическим развитием и дыхательной функцией.
-
Результаты лечения
Раннее выявление и правильно подобранное лечение идиопатического сколиоза позволяет добиться очень хороших результатов - замедлить прогрессирование искривления, улучшить осанку и качество жизни. В случаях, требующих хирургического вмешательства, современные методы стабилизации позволяют добиться хорошего выравнивания позвоночника и сохранить его функцию. Регулярное наблюдение и реабилитация позволяют сохранить эффект от лечения на долгие годы.
Полукруг
-
Описание заболевания
Половина позвонка - это врожденный дефект позвоночника, заключающийся в неполном формировании одного из тел позвонков. Вместо полноценной костной структуры такой позвонок имеет только одну сторону, напоминающую клин или треугольник. Это может привести к боковому искривлению позвоночника (сколиозу), кифозу или углубленному лордозу, в зависимости от расположения и количества половинок позвонков.
Половинки позвонков могут встречаться как поодиночке, так и во множестве, и их наличие влияет на симметричность развития позвоночника. Если деформация значительна и прогрессирует, она может привести к нарушениям осанки, боли или даже неврологическим расстройствам.
-
Диагностика
Диагноз гемиплегии чаще всего ставится с помощью визуализационных исследований - первоначально на рентгенограмме всего позвоночника в прямой и боковой проекции. Для точной оценки структуры позвонков и планирования лечения также используются компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), особенно при подозрении на сопутствующие дефекты спинного мозга.
Также стоит провести неврологическое и ортопедическое обследование всего тела - гемиплегия может сопровождаться другими врожденными пороками развития, например, почек или конечностей. -
Наш подход к лечению
В PEI мы уделяем особое внимание индивидуальному подходу к каждому пациенту с гемиплегией. Мы оцениваем не только наличие самого дефекта, но и влияние деформации на всю фигуру ребенка, его функции и качество жизни. Очень важно определить, является ли деформация стабильной или прогрессирующей - от этого зависит дальнейшее лечение.
Команда специалистов из детской ортопедии, неврологии и реабилитации совместно разрабатывает стратегию лечения - как хирургическую, так и консервативную. -
Методы лечения
- Наблюдение - при небольших и непрогрессирующих деформациях. Регулярные рентгеновские обследования для оценки того, ухудшается ли искривление.
- Корсетирование - может быть полезно в качестве поддержки при консервативном лечении или в качестве подготовки к операции.
- Хирургическое лечение:
- Гемивертебральная резекция - хирургическое удаление аномального позвонка, особенно при прогрессирующих деформациях.
- Задняя инструментация с артродезом - стабилизация позвоночника с помощью имплантатов.
- Менее инвазивные методы - такие как VEPTR, используемые в отдельных случаях у маленьких детей.
Решение об операции принимается с учетом возраста ребенка, скорости прогрессирования деформации и общего состояния здоровья. -
Послеоперационный уход
После операции требуется реабилитация для восстановления нормальной функции позвоночника, улучшения осанки и предотвращения вторичных деформаций. Пациент остается под наблюдением ортопедической и неврологической команды.
Регулярно проводится визуализация, оценивается стабильность спаек и развитие позвоночника после операции. При необходимости мы корректируем ортопедические приспособления или программу упражнений. -
Результаты лечения
При ранней диагностике и соответствующем лечении результаты очень хорошие. У большинства детей удается остановить прогрессирование деформации и восстановить спинальный баланс. Гемивертебральная резекция дает длительный эффект, если она выполнена в правильное время и с соблюдением принципов баланса позвоночника. После лечения дети могут нормально функционировать, заниматься спортом и вести активный образ жизни.
Спондилолистез
-
Описание заболевания
Спондилолистез (спондилолистез) - это заболевание позвоночника, при котором один позвонок смещается относительно другого - чаще всего позвонок L5 относительно позвонка S1. Оно может быть врожденным, травматическим, дегенеративным, патологическим (например, при опухолях) или связанным с дефектом дуги позвонка (спондилолизом). Смещение позвонков может привести к сдавливанию нервных структур и нестабильности позвоночника, что проявляется болью, ограничением подвижности, а иногда и неврологическими симптомами в нижних конечностях.
-
Диагностика
Диагностика мануальной терапии основывается на:
-История болезни и физикальный осмотр - особое значение имеют болевые симптомы, усиливающиеся при выпрямлении позвоночника, ограничение подвижности и неврологические симптомы.
-Рентгенография позвоночника - в боковой и функциональной проекциях позволяет оценить степень смещения позвонков (шкала Мейердинга).
-МРТ - позволяет оценить нервные структуры и выявить возможную компрессию нервных корешков.
-КТ - особенно полезна для оценки костных дефектов и спондилолиза. -
Наш подход к лечению
В нашем центре мануальная терапия основана на комплексной оценке функциональных возможностей пациента, степени нестабильности и наличия неврологических симптомов. Ключевым моментом является индивидуальный подход - разный у детей, подростков и взрослых. Мы подбираем лечение в зависимости от возраста пациента, уровня его активности, степени смещения и выраженности симптомов.
-
Методы лечения
Консервативное лечение:
- физиотерапия, направленная на стабилизацию поясничного отдела,
- анальгетики и противовоспалительное лечение,
- избегание перегрузок и занятий, усугубляющих симптомы.Оперативное лечение (в случае значительного смещения, прогрессирования спондилолистеза, неврологических симптомов или отсутствия улучшения после консервативного лечения):
- межтеловая стабилизация (например, PLIF/TLIF),
- декомпрессия нервных структур,
- сращение позвонков с использованием имплантатов (винты, стержни).В детском и подростковом возрасте мы уделяем особое внимание защите позвоночника от роста.
-
Послеоперационный уход
После операции пациенту требуется:
- постепенная вертикализация и обучение ходьбе с физиотерапевтом,
- индивидуальный план реабилитации,
- периодический контроль стабилизации с помощью визуализационных исследований,
- отказ от интенсивной деятельности в течение как минимум нескольких месяцев,
- обучение эргономике и профилактика рецидивов. -
Результаты лечения
Большинство пациентов достигают очень хорошего функционального улучшения и значительного уменьшения боли. В хирургических случаях - эффективная стабилизация и декомпрессия нервных структур позволяет вернуться к повседневной деятельности и спорту (при соблюдении рекомендаций). Чем раньше выявлена и правильно лечится мануальная терапия, тем лучше прогноз.
Кифоз
-
Описание заболевания
Кифоз - это деформация позвоночника, заключающаяся в чрезмерном изгибе позвоночника назад в грудном (реже поясничном) отделе. В физиологических условиях позвоночник демонстрирует естественный грудной кифоз, но когда угол этого изгиба превышает 45 градусов (измеряется по методу Кобба), мы говорим о гиперкифозе. Кифоз может быть врожденным, постуральным или структурным (например, болезнь Шойермана). В более тяжелых случаях он приводит к ухудшению осанки, болям в спине, снижению дыхательной функции и психологическим проблемам у детей и подростков.
-
Диагностика
Диагностика начинается с клинического осмотра, включающего оценку осанки, симметрии плеч, угла наклона лопаток и искривления позвоночника. Ключевым инструментом визуализации является рентгенограмма позвоночника в боковой проекции, которая позволяет точно измерить угол кифоза (метод Кобба). При подозрении на болезнь Шейермана или врожденный кифоз проводится магнитно-резонансная томография (МРТ) для оценки структур в позвоночном канале и компьютерная томография (КТ) для оценки структуры тел позвонков.
-
Наш подход к лечению
В Европейском институте Палея мы уделяем особое внимание индивидуальному подходу к каждому пациенту, учитывая его возраст, причину кифоза и степень деформации. Наша команда хирургов-ортопедов, физиотерапевтов и нейрохирургов работает в тесном сотрудничестве, чтобы предложить наиболее эффективную и безопасную стратегию лечения - от реабилитации до современных хирургических методов. Важнейшее значение имеет обучение пациентов и членов их семей, а также мониторинг прогресса.
-
Методы лечения
Консервативное лечение:
- Физиотерапия: специализированные упражнения для укрепления мышц спины и улучшения осанки.
- Ортопедические корсеты (например, корсет типа Милуоки или корсет TLSO) - эффективны, особенно у детей и подростков с постуральным кифозом или кифозом Шойермана.
- Функциональные тренировки и обучение правильной эргономике.
- Оперативное лечение (при тяжелой деформации или неврологических симптомах):
- Коррекция деформации с помощью винтов и стержней (задний инструментарий).
- Корректирующие остеотомии - в тяжелых случаях, требующих обширной реконструкции.
- Сращивание позвонков - стабилизация по нормальной оси. -
Послеоперационный уход
После операции пациент остается под наблюдением мультидисциплинарной команды. Программа реабилитации включает в себя:
- Физиотерапию, подобранную с учетом стадии заживления, с акцентом на мобилизацию, укрепление и постуральное восстановление.
- Рентгенологические и клинические обследования для оценки стабильности и спаечного процесса
- Психологическая поддержка и семейное воспитание, особенно для детей и подростков. -
Результаты лечения
Эффективность лечения кифоза зависит от причины деформации, возраста пациента и выраженности изменений. В большинстве случаев удается:
- Полная или значительная коррекция деформации,
- Облегчение боли и улучшение качества жизни,
- Улучшение дыхательной функции и эстетики фигуры.Ранняя диагностика и комплексный подход повышают шансы на успешное лечение без операции.
Каудальная регрессия
-
Описание заболевания
Синдром каудальной регрессии (СКР) - редкое врожденное нарушение развития, характеризующееся неполным развитием нижней (каудальной) части позвоночника и спинного мозга. Оно также может включать деформации нижних конечностей, таза, мочеполовой и желудочно-кишечной систем. Степень поражения варьируется в широких пределах: от незначительных крестцовых дефектов до полного отсутствия пояснично-крестцового отдела. Заболевание возникает в период эмбриогенеза, обычно в первые четыре недели жизни плода.
Заболеваемость оценивается в 1:60 000 живорожденных. Хотя причины заболевания до конца не выяснены, оно тесно связано с материнским диабетом во время беременности.
-
Диагностика
Диагностика СРС часто начинается еще до рождения ребенка с помощью УЗИ и МРТ плода, которые могут выявить укорочение позвоночника и другие сопутствующие пороки развития. После рождения проводится полное визуализационное обследование - рентген позвоночника, таза, нижних конечностей и МРТ для оценки состояния нервной системы. Консультация детского уролога и гастроэнтеролога также необходима в связи с частыми сопутствующими расстройствами мочеиспускания и кала.
-
Наш подход к лечению
В Европейском институте Палей мы лечим каудальную регрессию в составе многопрофильной команды, включающей ортопедов, нейрохирургов, урологов, физиотерапевтов и реабилитологов. Наша цель - максимально улучшить двигательную функцию, сделать ребенка независимым в повседневной жизни и предотвратить осложнения, связанные с деформациями и неврологическими нарушениями.
Каждый случай мы рассматриваем индивидуально - с учетом возраста ребенка, степени деформации и неврологического дефицита. Лечение поэтапное и длительное. -
Методы лечения
Лечение каудальной регрессии включает в себя:
- Реконструктивная ортопедия: исправление деформаций нижних конечностей, укорочение конечностей, вывихи бедра или деформации стопы (например, косолапость).
- Ортопедические изделия: ортезы для помощи в вертикализации и ходьбе.
- Нейрохирургия: для случаев переплетения спинного мозга (спайки спинного мозга), которые могут вызвать ухудшение неврологического состояния.
- Урологическое и гастроэнтерологическое лечение: например, прерывистая катетеризация, реконструктивная хирургия мочевого пузыря или прямой кишки.
- Физическая реабилитация: индивидуально подобранные программы физиотерапии, тренировка вертикального положения и походки. -
Послеоперационный уход
После ортопедических или нейрохирургических операций пациенты проходят интенсивную реабилитацию под руководством команды физиотерапевтов. Также очень важно следить за состоянием мочеполовой системы и предотвращать инфекции мочевыводящих путей. Регулярный неврологический и ортопедический мониторинг позволяет быстро обнаружить изменения и скорректировать лечение. Родителей обучают уходу, катетеризации, домашней реабилитации и психомоторному развитию ребенка.
-
Результаты лечения
Прогноз зависит от тяжести деформации и неврологической функции. У многих детей при соответствующем лечении можно добиться независимой мобильности (с помощью ортопедической поддержки или костылей) и улучшить контроль сфинктера. При комплексном подходе мы можем значительно улучшить качество жизни детей с каудальной регрессией, повысив их независимость, социальную интеграцию и функционирование в домашней и школьной среде.
Заболевания тазобедренного сустава у младенцев и детей включают в себя целый ряд состояний, которые могут существенно повлиять на развитие и функцию тазобедренного сустава. Раннее распознавание и соответствующее лечение являются ключом к достижению оптимальных результатов.
Основными условиями в этой группе являются:
- Дисплазия тазобедренного сустава: Аномальное развитие вертлужной впадины тазобедренного сустава, которое может привести к нестабильности или вывиху бедра. Встречается примерно у 1-2 % новорожденных и чаще поражает девочек.
- Болезнь Легга-Кальве-Пертеса: Заболевание, характеризующееся временным нарушением кровоснабжения головки бедренной кости, что приводит к ее некрозу и деформации. Чаще всего встречается у детей в возрасте 4-8 лет.
- Врожденный вывих бедра: Состояние, при котором головка бедренной кости с рождения неправильно располагается в вертлужной впадине сустава.
Центральное место в лечении этих состояний занимают:
- Ранняя диагностика с помощью скрининга новорожденных
- Систематический мониторинг развития тазобедренного сустава
- Индивидуально подобранная терапия, которая может включать консервативное или хирургическое лечение
- Долгосрочный мониторинг развития тазобедренного сустава
Дисплазия тазобедренного сустава
-
Описание заболевания
Дисплазия тазобедренного сустава (ДТБС) - это заболевание, при котором вертлужная впадина тазобедренного сустава формируется аномально, что приводит к нестабильности, подвывиху или полному вывиху головки бедренной кости. Это заболевание развивается во время вынашивания плода или в раннем детстве. Если его не лечить, DDH может привести к ранним дегенеративным изменениям тазобедренного сустава, неровностям конечностей, аномалиям походки, боли и снижению подвижности в дальнейшей жизни.
-
Диагностика
Диагностика дисплазии тазобедренного сустава основывается на подробном клиническом обследовании новорожденного и грудного ребенка, включая тесты Ортолани и Барлоу. В случае сомнений или подозрений на патологию проводится ультразвуковое исследование (УЗИ) бедер, которое является золотым стандартом диагностики в возрасте до 6 месяцев. У детей более старшего возраста (после 6 месяцев) для оценки степени заболевания проводится рентгенография (рентгеновские снимки).
-
Наш подход к лечению
При лечении DDH приоритетом является как можно более раннее выявление аномалий и проведение консервативного лечения, направленного на обеспечение правильного развития вертлужной впадины и стабилизацию тазобедренного сустава. Наш подход предполагает индивидуальный подбор терапевтических методов в зависимости от возраста ребенка, тяжести деформации и сопутствующих патологий.
-
Методы лечения
Варианты лечения DDH включают в себя:
-
Консервативное лечение:
Предполагает использование специализированных ортопедических приспособлений (упряжь Павлика, ортез Тюбингера), которые удерживают бедро в правильном положении, способствуя нормальному развитию сустава.
Оперативное лечение: В случаях предварительного диагноза и/или безуспешности консервативного лечения применяются хирургические процедуры, такие как закрытое или открытое вправление вывиха бедра, остеотомия таза или проксимального отдела бедра. Хирургическое лечение подбирается индивидуально, в зависимости от возраста ребенка и тяжести заболевания.
Послеоперационный уход
После операции очень важно обеспечить правильную иммобилизацию бедра с помощью гипса или ортеза, обычно на срок от шести до 12 недель. Затем ребенка направляют на реабилитацию, целью которой является постепенное восстановление диапазона движений, укрепление мышц и достижение нормальной походки. Для контроля за ходом лечения необходимы регулярные визиты к врачу, а также клинические и визуальные обследования. -
Результаты лечения
Эффективность лечения ДДГ во многом зависит от сроков обращения. Раннее выявление заболевания и правильное консервативное лечение позволяют добиться полного выздоровления у большинства пациентов, обеспечивая ребенку полноценную физическую активность. В случаях, требующих хирургического лечения, правильно подобранный метод и тщательная реабилитация позволяют добиться очень хороших функциональных результатов, значительно улучшая качество жизни пациентов. Невылеченная или поздно диагностированная дисплазия может привести к необратимым осложнениям, что подчеркивает важность ранней диагностики.
Болезнь Легга-Кальве-Пертеса
-
Описание заболевания
Болезнь Пертеса (болезнь Легга-Кальве-Пертеса) - это стерильный некроз головки бедренной кости, встречающийся у детей, чаще всего в возрасте от 4 до 10 лет. Причина заболевания до конца не выяснена, но она связана с нарушением кровоснабжения головки бедренной кости. Этот процесс приводит к ослаблению и деформации данной структуры, что может привести к необратимым изменениям в тазобедренном суставе и проблемам с ходьбой и передвижением в будущем.
-
Диагностика
Диагноз болезни Пертеса ставится на основании подробной истории болезни и физического осмотра ребенка детским ортопедом. Ключевую роль играет визуальная диагностика, особенно рентгеновские снимки тазобедренного сустава. В некоторых случаях врач может назначить дополнительные исследования, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) или УЗИ, чтобы оценить степень повреждения головки бедренной кости и спланировать дальнейшее лечение.
-
Наш подход к лечению
Наш подход к лечению болезни Пертеса основан на ранней диагностике, индивидуальном плане лечения и тесном сотрудничестве с родителями ребенка. Целью лечения является, прежде всего, сохранение нормальной формы головки бедренной кости и восстановление полной подвижности ребенка. Мы используем новейшие методы консервативного лечения и, в отдельных случаях, хирургическое вмешательство.
-
Методы лечения
На ранних стадиях заболевания лечение заключается в ограничении физической активности, реабилитации, физиотерапии и разгрузке тазобедренного сустава. У детей младшего возраста с менее запущенными формами заболевания часто эффективна консервативная терапия, включающая физиотерапию, упражнения для укрепления мышц и физиопроцедуры. В случае прогрессирующего поражения, тяжелой деформации головки бедренной кости или отсутствия улучшений после консервативного лечения показано хирургическое лечение - обычно остеотомия (рассечение и вправление кости), которая улучшает выравнивание тазобедренного сустава.
-
Послеоперационный уход
После хирургического лечения необходима соответствующая реабилитация и наблюдение за состоянием ребенка. В течение некоторого времени ребенок пользуется костылями или ортезом для разгрузки суставов. Наши специалисты обеспечивают комплексный уход, включая регулярные ортопедические осмотры и индивидуальную программу реабилитации, чтобы как можно быстрее восстановить полную физическую форму.
-
Результаты лечения
Прогноз болезни Пертеса зависит от возраста ребенка на момент начала заболевания и тяжести поражения. При соответствующем лечении и раннем вмешательстве большинство детей возвращаются к полноценной физической активности без существенных ограничений. Ранняя диагностика и лечение эффективно предотвращают развитие необратимых деформаций бедра и обеспечивают хорошие функциональные результаты во взрослом возрасте.
Врожденный вывих бедра
-
Описание заболевания
Врожденный вывих бедра (сейчас его чаще называют дисплазией бедра, DDH - developmental dysplasia of the hip) - это аномальное развитие вертлужной впадины тазобедренного сустава и/или головки бедренной кости, которое приводит к частичному или полному смещению головки бедренной кости за пределы вертлужной впадины. Состояние может быть односторонним или двусторонним и охватывает спектр изменений от незначительной нестабильности до полного вывиха. Чаще всего заболевание диагностируется у новорожденных или грудных детей, но в некоторых случаях его обнаруживают позже, когда ребенок начинает ходить. Чаще всего это заболевание поражает девочек и чаще встречается в левом бедре.
-
Диагностика
Основой диагностики является клинический осмотр новорожденного или младенца, при котором врач проверяет наличие таких признаков, как положительный знак Ортолани или Барлоу. При наличии отклонений проводится ультразвуковое исследование (УЗИ) бедер по методу Графа - стандартный скрининговый тест, рекомендуемый для всех новорожденных в возрасте от 4 до 6 недель. У детей старшего возраста при подозрении на дисплазию проводится рентгенография таза.
-
Наш подход к лечению
В PEI мы уделяем особое внимание как можно более раннему выявлению и лечению врожденного вывиха бедра, поскольку раннее вмешательство дает наилучшие результаты и позволяет избежать хирургического вмешательства в будущем. Мы работаем с опытной командой детских хирургов-ортопедов и физиотерапевтов, которые совместно разрабатывают индивидуальный план лечения с учетом возраста и тяжести поражения ребенка. В случаях, требующих хирургического вмешательства, мы обеспечиваем современные хирургические методы и полный послеоперационный уход.
-
Методы лечения
При лечении DDH решающее значение имеют возраст ребенка и степень вывиха.
У новорожденных и грудных детей: чаще всего используется абдукционный ортез (например, корсет Павлика) для удержания бедра в положении, способствующем нормальному развитию вертлужной впадины.
У детей старшего возраста: если консервативное лечение не помогает или диагностика затягивается, применяется хирургическое лечение - чаще всего открытая репозиция головки бедренной кости и остеотомия таза (например, остеотомия Солтера, Дега, Пембертона) для улучшения ацетабулярного покрытия.
В отдельных случаях мы также используем чрескожное снятие контрактуры и временную стабилизацию сустава с помощью тазобедренно-бедренной повязки. -
Послеоперационный уход
После хирургического лечения детям требуется иммобилизация в гипсовой повязке в течение нескольких недель, а затем постепенная реабилитация. Этот процесс проходит под руководством опытных терапевтов и включает в себя обучение правильной походке, укрепление мышц и улучшение диапазона движений в суставе. Регулярные рентгенологические обследования контролируют процесс заживления и развитие сустава. Мы поддерживаем родителей на каждом этапе - от подготовки к операции, госпитализации до возвращения ребенка к повседневной деятельности.
-
Результаты лечения
При ранней диагностике и комплексном лечении большинство детей с врожденным вывихом бедра могут полноценно функционировать и правильно развиваться без боли и ограничений в движении. В случаях, выявленных поздно или требующих хирургического лечения, можно добиться очень хороших функциональных результатов, хотя сроки лечения могут быть более длительными. Наш опыт показывает, что индивидуальный подход и тесное сотрудничество с семьей ребенка имеют решающее значение для достижения оптимальных результатов.
Заболевания тазобедренного сустава у подростков и взрослых включают в себя целый ряд состояний, которые могут существенно повлиять на качество жизни и функциональность. Ранняя диагностика и соответствующее лечение являются ключом к сохранению функции тазобедренного сустава.
Наиболее распространенные заболевания в этой возрастной группе включают в себя:
Склероз эпифиза головки бедренной кости (SCFE): Заболевание, встречающееся преимущественно у подростков и характеризующееся смещением головки бедренной кости относительно шейки. Требует оперативного хирургического вмешательства.
Бедренно-ацетабулярный конфликт (FAI): состояние, при котором аномальная форма кости или суставного ободка приводит к механическому повреждению сустава во время движения. Он может протекать в трех формах: CAM, PINCER или смешанный тип.
Повреждение суставного обода: Может быть следствием травмы или фемороацетабулярного конфликта. Приводит к нестабильности сустава и развитию дегенеративных изменений.
Масштабирование головки бедренной кости SFCE
-
Описание заболевания
Скользящий эпифиз бедренной кости (SCFE) - это ортопедическое заболевание, поражающее подростков в период интенсивного роста (обычно между 10 и 16 годами). При этом происходит смещение эпифиза головки бедренной кости относительно ее шейки, обычно в задне-базальном направлении. Причина десквамации до конца не известна, но влияние оказывают гормональные факторы, ожирение, генетическая предрасположенность и нарушения обмена веществ. Заболевание может привести к таким серьезным последствиям, как некроз головки бедренной кости и ранние дегенеративные изменения.
-
Диагностика
Диагноз SCFE ставится, прежде всего, на основании подробного анамнеза и физикального обследования, которое демонстрирует снижение подвижности тазобедренного сустава, особенно внутренней ротации и абдукции. Как правило, пациент сообщает о боли в паху или колене и хромоте. Решающее значение имеют визуализационные исследования, в основном рентгенограммы тазобедренных суставов в двух проекциях (передне-задней и аксиальной по Лауэнштейну). В сомнительных случаях проводится магнитно-резонансная томография (МРТ) для оценки степени смещения и жизнеспособности головки бедренной кости.
-
Наш подход к лечению
В нашем центре к лечению SCFE подходят комплексно, учитывая степень смещения, возраст пациента и потенциал дальнейшего роста. Краеугольным камнем лечения является хирургическое вмешательство в кратчайшие сроки, чтобы остановить дальнейшее смещение эпифиза, восстановить функцию бедра и предотвратить осложнения. Наша приоритетная задача - свести к минимуму риск некроза головки бедренной кости и сохранить полноценную функцию пациента.
-
Методы лечения
Основным методом лечения эпифиза головки бедренной кости является хирургическая стабилизация. В легких и средних случаях мы используем малоинвазивную технику - стабилизацию с помощью канюлированного винта под рентгеновским контролем. В запущенных случаях может потребоваться открытая репозиция с дополнительной корригирующей остеотомией шейки бедра. Решение о выборе методики зависит от индивидуальной оценки случая пациента нашими специалистами.
-
Послеоперационный уход
После операции пациент остается под наблюдением нашей команды ортопедов. Вначале мы рекомендуем ходить на костылях, не нагружая оперированную конечность в течение 4-6 недель. Пациент регулярно проходит реабилитацию под руководством физиотерапевтов, которая направлена на восстановление диапазона движений, улучшение мышечной силы и обучение правильной ходьбе. Также важны регулярные амбулаторные осмотры, включая последующие рентгеновские снимки для оценки процесса заживления и риска дальнейшего смещения.
-
Результаты лечения
При раннем хирургическом вмешательстве и комплексной реабилитации результаты лечения эпифиза головки бедренной кости обычно очень хорошие. Большинство пациентов возвращаются к полноценной физической активности примерно через три-шесть месяцев после операции. Однако важно раннее выявление заболевания и строгое соблюдение врачебных рекомендаций, так как игнорирование или несвоевременная диагностика SCFE может привести к необратимым дегенеративным изменениям и последующему нарушению функции тазобедренного сустава.
Конфликт бедренно-подколенного сустава
- Описание заболеванияФемороацетабулярныйимпинджмент (ФАИ) - это ортопедическое заболевание тазобедренного сустава, возникающее в результате аномального контакта между бедренной костью и вертлужной впадиной тазобедренного сустава. Существует три основных типа конфликта: кулачковый тип (CAM), когда деформация происходит в области головки или шейки бедра; пинцерный тип (PINCER), связанный с чрезмерным охватом головки бедра вертлужной впадиной; и смешанный тип, сочетающий обе вышеперечисленные деформации. Конфликт приводит к повреждению суставного хряща и суставной оболочки, вызывая боль в бедре и ограничение подвижности.
-
Диагностика
Диагностика фемороацетабулярного конфликта начинается с подробного сбора анамнеза и физикального обследования у хирурга-ортопеда. Пациенты обычно отмечают боль в паховой области, усиливающуюся при сгибательных и вращательных движениях бедра. Обследование включает рентгенографию тазобедренных суставов в различных проекциях для оценки формы костей и наличия деформаций CAM или PINCER. Дополнительными исследованиями являются магнитно-резонансная томография (МРТ) или компьютерная томография (КТ), которые позволяют более точно оценить состояние суставного хряща, суставной оболочки и анатомических деталей.
-
Наш подход к лечению
При лечении фемороацетабулярного конфликта мы используем индивидуальный подход, учитывающий тяжесть состояния, тип деформации и физическую активность пациента. Наша цель - восстановить нормальную функцию тазобедренного сустава и снизить риск развития вторичного повреждения хряща и дегенерации сустава. Приоритет отдается использованию малоинвазивных методик, которые позволяют пациенту быстро вернуться к повседневной и спортивной деятельности.
-
Методы лечения
На ранних стадиях заболевания лечение обычно консервативное, включающее физиотерапию, упражнения для улучшения подвижности, а также обезболивающую и противовоспалительную фармакотерапию. В случаях, когда консервативное лечение не приносит улучшения, мы прибегаем к хирургическому лечению - артроскопии тазобедренного сустава. Этот метод позволяет точно устранить костные деформации, устранить повреждения суставной оболочки и восстановить поврежденные внутрисуставные структуры. В редких, запущенных случаях может потребоваться открытая операция.
-
Послеоперационный уход
После операции пациент приступает к специально разработанной программе реабилитации. В первый период рекомендуется частичная разгрузка сустава с помощью локтевых костылей и ранняя физиотерапия, направленная на восстановление диапазона движения и мышечного контроля. Постепенно интенсивность реабилитации увеличивается, вводятся упражнения на укрепление мышц, упражнения на стабилизацию таза и тренировку проприоцепции. Регулярные медицинские осмотры позволяют контролировать процесс заживления и корректировать интенсивность упражнений в соответствии с ходом лечения.
-
Результаты лечения
Результаты лечения фемороацетабулярного конфликта весьма многообещающие, особенно при использовании современных артроскопических методик и правильно организованной реабилитации. У большинства пациентов отмечается значительное уменьшение боли, улучшение функции тазобедренного сустава и возвращение к полноценной спортивной и профессиональной деятельности. Ранняя диагностика, правильный выбор метода хирургического лечения и добросовестное выполнение рекомендаций по реабилитации и послеоперационному уходу имеют решающее значение для достижения хороших результатов лечения.
Повреждение грудной оболочки
-
Описание заболевания
Повреждение суставной оболочки, особенно в плечевом суставе (так называемой вертлужной впадины), является распространенной ортопедической проблемой, особенно у спортсменов, физически активных людей и после травм. Вертлужная впадина - это хрящево-волокнистая структура, которая окружает вертлужную впадину сустава, углубляя ее и стабилизируя головку плечевой кости. Ее повреждение может привести к боли, ощущению нестабильности в суставе, снижению подвижности и функции конечности. В зависимости от расположения и характера различают повреждения SLAP (в верхней части ключицы) и переднезадние повреждения, часто связанные с нестабильностью сустава.
-
Диагностика
Диагностический процесс начинается с подробного сбора анамнеза и клинического осмотра, при котором отмечаются боль при определенных движениях, хруст и признаки нестабильности. Важное значение имеет визуализация - чаще всего используется магнитно-резонансная томография с контрастированием (артро-МРТ) для точной оценки состояния обода, сопутствующих повреждений сухожилий, связок или хряща. В более сложных случаях может потребоваться диагностическая артроскопия.
-
Наш подход к лечению
В Европейском институте Палей мы подходим к каждому пациенту индивидуально, оценивая его возраст, активность, степень повреждения и функциональные ожидания. Мы стараемся максимально использовать консервативные методы лечения, прежде чем принять решение о хирургическом вмешательстве. Однако если симптомы сохраняются или сустав становится нестабильным, мы предлагаем малоинвазивное хирургическое лечение, основанное на новейших стандартах восстановительной медицины
-
Методы лечения
При небольших повреждениях возможно консервативное лечение: реабилитация под руководством опытного физиотерапевта, временная иммобилизация, обезболивающая и противовоспалительная фармакотерапия. В случае более крупных или нестабильных повреждений мы проводим артроскопию тазобедренного сустава - малоинвазивную процедуру, включающую реконструкцию или резекцию поврежденного тазобедренного кольца. В зависимости от типа повреждения мы используем костные якоря или швы для фиксации обода к вертлужной впадине.
-
Послеоперационный уход
После процедуры пациент получает индивидуальный план реабилитации. Вначале конечность может быть обездвижена на несколько недель. Постепенно вводятся упражнения для улучшения диапазона движений, а затем для укрепления мышц, отвечающих за стабилизацию сустава. Весь процесс проходит под наблюдением опытных физиотерапевтов и врачей-специалистов. Длительность восстановления зависит от степени повреждения и типа операции, но полное возвращение к спортивной деятельности обычно возможно через четыре-шесть месяцев.
-
Результаты лечения
Большинство пациентов достигают очень хороших результатов лечения - устранение боли, восстановление полной подвижности и возвращение к спорту и повседневной деятельности. Артроскопические процедуры характеризуются низким риском осложнений и коротким периодом восстановления. Соблюдение послеоперационных рекомендаций и активное сотрудничество с командой физиотерапевтов - залог успеха лечения.
Реабилитационный отдых
- Для кого.
Дети и подростки с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, в основном вызванными церебральным параличом (MPD), врожденными дефектами тазобедренного сустава или другими ортопедическими заболеваниями, которым планируется операция (например, остеотомия бедра, селективная дорсальная ризотомия - SDR).
Цель - оптимально подготовить опорно-двигательный аппарат и улучшить общее состояние и работоспособность ребенка перед операцией. - Основные цели и задачи:
-Укрепление мышц, стабилизирующих суставы (особенно периартикулярных, стволовых).
-Улучшение амплитуды движений в суставах, предотвращение контрактур и неподвижных изменений.
-Обучение правильным паттернам движений, насколько это позволяет состояние ребенка, чтобы легче было проводить послеоперационную реабилитацию.
-Образование родителей/опекунов по вопросам упражнений и ухода. - Методы и средства:
Индивидуальная физиотерапия (активные, пассивные, вспомогательные упражнения).
Лечебные массажи, техники расслабления мышц и мобилизации суставов.
Упражнения для улучшения общей физической формы и координации (например, на мячах, балансировочных платформах).
Консультация ортопеда, физиотерапевта, невролога или психолога (по необходимости).
- Для кого.
Дети после ортопедических операций на тазобедренных суставах (например, остеотомия, реконструкция вертлужной впадины,
удлинение мышц, коррекция положения бедра). - Основные цели и задачи:
-Восстановление силы мышц и восстановление правильного диапазона движений в тазобедренном суставе.
-Обучение правильным паттернам движения после коррекции биомеханики сустава.
-Профилактика послеоперационных осложнений (спайки, контрактуры, рубцы, ограничивающие движения).
-Улучшение общей физической формы и подвижности. - Методы и средства:
-Индивидуальные физиотерапевтические сеансы, направленные на улучшение подвижности суставов, укрепление ягодичных и приводящих/отводящих мышц.
-Профессиональная терапия с упором на повседневную деятельность (ADLs).
-Дыхательные техники, массаж тканей, лимфодренаж (в зависимости от отека и состояния тканей).
-Помощь с ортезами, ортопедическими принадлежностями, если это необходимо.
- Для кого.
Дети после операции SDR для уменьшения спастичности нижних конечностей у пациентов с MPD
(особенно спастической формой диплегии). - Основные цели и задачи:
- Максимальный эффект от операции, т.е. снижение мышечного напряжения.
- Обучение новым, правильным паттернам движения - часто спастичность до этого компенсировала отсутствие стабилизации, поэтому необходимо укрепить постуральные мышцы.
- Улучшение функции походки, равновесия, координации.
- Продолжение профилактических упражнений для предотвращения контрактур в долгосрочной перспективе.
- Методы и средства:-.
- Интенсивные упражнения для укрепления глубоких мышц туловища, антигравитационных мышц.
- Восстановление походки с использованием оборудования (балконы, костыли, ортезы) или без него, в зависимости от состояния ребенка.
- Нейромобилизационная терапия, работа над глубокими ощущениями и двигательным контролем.
- Гидротерапия, упражнения в воде (если центр оборудован реабилитационным бассейном).
- Для кого.
- Дети с контрактурами, укорочением сухожилий и мышц, требующие повторяющейся, постепенной коррекции положения конечности.
- Обычно используется для детей с MPD, дефектами стопы (например, косолапостью), контрактурами колена и т.д. - Основные цели и задачи:
- Постепенное удлинение мышц и сухожилий путем контролируемого позиционирования конечности в гипсовом ортезе.
- Профилактика усугубления деформации и, в конечном итоге, коррекция имеющихся деформаций.
- Подготовка к дальнейшей двигательной реабилитации уже в исправленном положении. - Методы и инструменты:
- Оценка и измерение углов в суставах до начала и во время последующих смен гипсовых повязок.
- Регулярная смена гипса (каждые 1-2 недели) для дальнейшего растяжения контрактур.
- Параллельно - упражнения для укрепления мышц, антагонистичных растягиваемым, и перевоспитание походки (если возможно).
- Обучение родителей уходу и контролю за гипсом.
Методы и ресурсы, которые мы используем в терапии
- Это концепция нейрофизиологической реабилитации, применяемая к пациентам с неврологическими расстройствами. Она предполагает улучшение двигательных функций путем подавления аномальных паттернов и стимулирования нормальных движений. Терапия основана на пластичности мозга и индивидуальной адаптации упражнений к потребностям пациента.
- Метод Войта - это терапевтическая техника, применяемая в основном для детей с неврологическими нарушениями. Он основан на стимуляции определенных зон тела, чтобы вызвать рефлекторные движения, способствующие нормальному моторному развитию. Регулярное использование этого метода позволяет улучшить двигательный контроль, координацию и стабилизацию тела.
- Проприоцептивная нейромышечная фасилитация - это концепция двигательной терапии, используемая в неврологической и ортопедической реабилитации и основанная на стимуляции проприорецепторов. Она использует естественные паттерны движения, основанные на диагональных схемах, для улучшения силы, координации и диапазона движений. Благодаря работе с сопротивлением, растяжке и технике облегченных движений метод PNF помогает восстановить двигательные функции и повысить контроль над телом.
- Динамическая двигательная терапия, применяемая для детей с неврологическими нарушениями и задержкой моторного развития. Она основана на выполнении упражнений против силы тяжести, что стимулирует постуральные реакции и развитие двигательного контроля. Терапия MEDEK направлена не на пассивную поддержку движений, а на активизацию ребенка для самостоятельного поддержания равновесия и улучшения локомоторной функции.
Вот как мы работаем
После постановки диагноза для каждого пациента составляется индивидуальный план лечения, учитывающий его потребности и возможности. План лечения включает в себя следующее:
Хотите узнать больше о терапии, направленной на достижение цели?
См. подробнееИндивидуальная терапия
Каждый ребенок требует индивидуального подхода, поэтому в нашем центре мы создаем персональные программы терапии, учитывающие уникальные проблемы и цели пациента - как в неврологической, так и в ортопедической области.
Процесс начинается с детальной оценки развития ребенка опытным физиотерапевтом, который выявляет основные потребности и области, требующие поддержки. Вместе с воспитателями мы разрабатываем план лечения с учетом современных методов неврологической и ортопедической физиотерапии и специализированного оборудования.
Мы уделяем особое внимание детям с редкими и сложными ортопедическими дефектами, которые нуждаются в комплексном, мультидисциплинарном лечении.
Наша цель - не только улучшить двигательную функцию, но и добиться целостного понимания потребностей ребенка, чтобы каждый сеанс терапии стал реальным шагом к лучшему развитию и достижению целей.
Узнать большеМы работаем вместе, чтобы обеспечить наилучший уход
Мы - междисциплинарная команда, которая проводит диагностику, наблюдает и оценивает развитие ребенка, руководит лечением, разрабатывает и внедряет индивидуальные программы двигательной терапии, направленные на улучшение двигательных и моторных функций ребенка.
Познакомьтесь с нашей командойВ нашу команду входят:
- невролог
- ортопед
- физиотерапевт
- эрготерапевт
- невролог
- психолог
- Специалист по ААС
- ортезы
- специалист по оборудованию и вспомогательным технологиям


