НейроцентрОртопедияКосметическое удлинение конечностей
Будьте в курсе событий
Следуйте за нами
Следуйте за нами
Связаться с

Мацей Пельц едет на велосипеде в Лиссабон, чтобы собрать средства на операцию брата - комментарии эксперта Европейского института Палея для TVN Facts


Мацей Пельц на велосипеде в Лиссабон

Шимон Пельц страдает от врожденного ожирения, атрофии мышц левой ноги и ягодицы, вызванной нейрофиброматозом, и нуждается в дорогостоящей операции. Поэтому его брат Мацей не стал медлить ни минуты и решил предпринять еще одну, еще более амбициозную экспедицию. На этот раз он планирует проехать на велосипеде маршрут от Вроцлава до Лиссабона, чтобы собрать средства на операцию брата. Материал о Мацее Пельце был опубликован телеканалом Fakty TVN, а эксперт Европейского института Палей комментирует и объясняет - нейрофиброматоз - что это такое, насколько он распространен и каково лечение этого недуга.

? Шимон Пельц страдает от врожденного ожирения и атрофии мышц левой ноги и ягодицы, вызванных нейрофиброматозом. В репортаже TVN Facts медицинский директор Европейского института Палея доктор Томаш Альбрючиньский подчеркнул редкость и сложность этого заболевания, сообщив, что оно встречается с частотой один раз на 50 000 рождений. Доктор Альбревчиньский также выразил надежду, что при правильном медицинском уходе Саймон сможет встать на ноги самостоятельно.

Мацей Пельц, несмотря на отсутствие подготовки, принял этот уникальный вызов, чтобы помочь своему брату. Его решимость и самоотверженность вдохновляют всех нас. Европейский институт Палей продолжает выполнять свою миссию по обеспечению высочайшего качества медицинской помощи пациентам по всей Европе, нуждающимся в специализированном лечении. Мы снова и снова доказываем, что являемся источником надежды и спасением для пациентов, нуждающихся в специализированной помощи самого высокого уровня.

? Мы гордимся тем, что являемся частью этой истории и поддерживаем Шимона Пельца в его борьбе за здоровье и лучшую жизнь. ?


? Европейский институт Палей - ведущий медицинский центр, специализирующийся на лечении сложных и редких ортопедических и неврологических заболеваний. Наша цель - обеспечить пациентам высочайший уровень ухода и поддержки, позволяющий им вернуться к спортивной форме и улучшить качество жизни. ?

Нейрофиброматоз, ожирение и мышечная атрофия

Шимон Пельц с рождения борется с крайне редким заболеванием, встречающимся с частотой 1 на 50 000 рождений , - нейрофиброматозом. Симптомы этого генетического заболевания включают поражения кожи, скелетные деформации (дисплазии и псевдосуставы), головные боли, гипертонию и даже проблемы со зрением (косоглазие) или нарушения поведения и развития. Лечение нейрофиброматоза основано на нивелировании беспокоящих симптомов и наблюдении за изменениями в состоянии пациента. Симон регулярно посещает различных специалистов, в том числе дерматолога, невролога, ортопеда и других. Каждый врач уделяет внимание соответствующему аспекту заболевания, подбирая лечение в соответствии с текущими потребностями пациента.

Работа с физиотерапевтом очень важна для Саймона. Регулярные сеансы физиотерапии помогают ему поддерживать подвижность суставов, укреплять мышцы и предотвращать дальнейшие деформации. Болезнь мышечной атрофии также повышает риск развития сколиоза и других аномалий позвоночника, что требует повышенного внимания и специализированных вмешательств.

Эксперт Европейского института Палей комментирует материал TVN Facts

Европейский институт Палея сообщает об упоминании в недавнем репортаже TVN Facts необычной инициативы. Мачей Пельц проехал на велосипеде от Вроцлава до Лиссабона, чтобы собрать деньги на операцию для своего старшего брата Шимона.
Шимон Пельц страдает от врожденного ожирения и атрофии мышц левой ноги и ягодицы, вызванных нейрофиброматозом. В репортаже TVN Facts медицинский директор Европейского института Палея доктор Томаш Альбревчинский подчеркнул редкость и сложность этого заболевания, сообщив, что оно встречается с частотой один раз на 50 000 рождений. Доктор Альбревчинский также выразил надежду, что при правильном медицинском уходе Шимон сможет самостоятельно встать на ноги.
Мацей Пельц, несмотря на отсутствие подготовки, принял этот уникальный вызов, чтобы помочь своему брату. Его решимость и самоотверженность вдохновляют всех нас. Мы гордимся тем, что являемся частью этой истории и поддерживаем Шимона Пельца в его борьбе за здоровье и лучшую жизнь.


Европейский институт Палей - новаторский подход к ортопедическому и неврологическому лечению

Европейский институт Пейли

ведущий медицинский центр, специализирующийся на лечении сложных и редких ортопедических и неврологических заболеваний. Наша цель - обеспечить пациентам высочайший уровень ухода и поддержки, позволяющий им вернуться к спортивной форме и улучшить качество жизни. Мы помогаем пациентам, страдающим не только от мышечной дистрофии, но и от различных деформаций конечностей, остеоартрита и неврологических расстройств, таких как церебральный паралич. Благодаря передовому диагностическому и терапевтическому оборудованию мы можем предложить терапию, подобранную индивидуально для каждого пациента.

Европейский институт Палей продолжает свою миссию по обеспечению высочайшего качества медицинской помощи пациентам со всей Европы, нуждающимся в специализированном лечении. Мы снова и снова доказываем, что являемся источником надежды и окончательного спасения для пациентов, нуждающихся в специализированном лечении самого высокого уровня.

Посмотреть другие записи

8 апреля 2026 г.
Дегенеративное заболевание тазобедренного сустава — симптомы, диагностика и лечение
Как быстро прогрессирует дегенерация тазобедренного сустава и что это такое? Дегенерация тазобедренного сустава — одно из наиболее распространённых хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата, которое существенно влияет на качество жизни пациента. Дегенеративный процесс заключается в прогрессирующей деградации суставного хряща, изменениях в подхрящевой кости и в связочно-мышечных структурах, стабилизирующих сустав. Какие симптомы дегенерации тазобедренного сустава являются первым сигналом, который […]
20 марта 2026 г.
Каковы наиболее распространённые причины повреждения суставной губы?
Боль в плечевом или тазобедренном суставе, усиливающаяся при выполнении повседневных действий, может свидетельствовать о серьезной проблеме — повреждении суставного обруча; причины этого состояния могут быть самыми разными. Эта небольшая, но чрезвычайно важная структура обеспечивает стабильность и правильное функционирование сустава. Суставная губа окружает вертлужную впадину, углубляя ее форму и защищая сустав от нестабильности, что особенно важно в […]
20 марта 2026 г.
Идиопатический сколиоз — что это такое?
Идиопатический сколиоз — это трехплоскостная деформация позвоночника, которая встречается примерно у 2–3 % детей и подростков в возрасте 10–16 лет, особенно часто у девочек в период полового созревания. Хотя это одно из самых распространенных ортопедических заболеваний, его причины до сих пор остаются загадкой. В этой статье мы расскажем, что именно представляет собой идиопатический сколиоз, как его распознать и какие методы лечения могут помочь в […]