NeurocenterOrtopediaKosmetyczne wydłużanie kończyn
Bądź na bieżąco
Obserwuj nas
Obserwuj nas
Kontakt

Maciej Pelc na rowerze do Lizbony, aby zebrać fundusze na operację brata – Ekspert Paley European Institute komentuje dla Faktów TVN


Maciej Pelc na rowerze do Lizbony

Szymon Pelc cierpi na wrodzoną tłuszczakowatość, zanik mięśni lewej nogi i pośladka spowodowane neurofibromatozą i potrzebuje kosztownej operacji. Dlatego jego brat Maciej nie wahał się ani chwili i zdecydował się na podjęcie kolejnej, jeszcze bardziej ambitnej wyprawy. Tym razem planuje przejechać na rowerze trasę z Wrocławia do Lizbony, by zebrać fundusze na operację brata. Materiał o Macieju Pelc opublikowały Fakty TVN, a ekspert Paley European Institute komentuje i wyjaśnia – neurofibromatoza – co to jest, jak często występuje i jak wygląda leczenie tej dolegliwości.

? Szymon Pelc cierpi na wrodzoną tłuszczakowatość i zanik mięśni lewej nogi oraz pośladka spowodowane neurofibromatozą. W reportażu Faktów TVN, dyrektor medyczny Paley European Institute, dr Tomasz Albrewczyński, podkreślił rzadkość i złożoność tej choroby, informując, że występuje ona z częstością jeden do 50 tysięcy urodzeń. Dr Albrewczyński wyraził także nadzieję, że dzięki odpowiedniej opiece medycznej Szymon będzie mógł samodzielnie stanąć na nogi.

Maciej Pelc, mimo braku przygotowania, podjął się tego wyjątkowego wyzwania, by pomóc bratu. Jego determinacja i poświęcenie są inspiracją dla nas wszystkich. Paley European Institute kontynuuje misję zapewniania najwyższej jakości opieki medycznej dla pacjentów z całej Europy, którzy potrzebują specjalistycznego leczenia. Niejednokrotnie udowodniliśmy, że jesteśmy źródłem nadziei i ostatecznego ratunku dla Pacjentów wymagających najwyższego poziomu specjalistycznej opieki.

? Jesteśmy dumni, że możemy być częścią tej historii i wspierać Szymona Pelca w jego walce o zdrowie i lepsze życie. ?


? Paley European Institute to wiodący ośrodek medyczny specjalizujący się w leczeniu skomplikowanych i rzadkich przypadków ortopedycznych oraz neurologicznych. Naszym celem jest zapewnienie Pacjentom najwyższego poziomu opieki i wsparcia, umożliwiając im powrót do sprawności i podnosząc jakość życia. ?

Neurofibromatoza, tłuszczakowatość i zanik mięśni

Szymon Pelc od urodzenia zmaga się z niezwykle rzadką chorobą występującą w częstotliwości 1 do 50 000 urodzeń – neurofibromatozą. Objawy tej choroby genetycznej to zmiany skórne, deformacje w obrębie kośćca (dysplazje i stawy rzekome), bóle głowy, nadciśnienie tętnicze, a nawet dolegliwości związane z widzeniem (zez) czy zaburzenia zachowania i rozwoju. Neurofibromatoza to leczenie oparte na niwelowaniu uciążliwych objawów i monitorowaniu zmian w stanie zdrowia Pacjenta. Szymon regularnie odbywa wizyty kontrolne u różnych specjalistów, w tym m.in. u dermatologa, neurologa i ortopedy. Każdy z lekarzy skupia się na odpowiednim aspekcie choroby, dostosowując leczenie do aktualnych potrzeb pacjenta.

Współpraca z fizjoterapeutą jest dla Szymona kluczowa. Regularne sesje fizjoterapii pomagają mu w utrzymaniu ruchomości stawów, wzmacnianiu mięśni oraz zapobieganiu dalszym deformacjom. Choroba zaniku mięśni zwiększa również ryzyko powstawania skolioz i innych nieprawidłowości w budowie kręgosłupa, co wymaga dodatkowej uwagi i specjalistycznych interwencji.

Ekspert Paley European Institute komentuje materiał Faktów TVN

Paley European Institute informuje o wzmiance w jednym z najnowszych reportaży Faktów TVN, który przedstawia niezwykłą inicjatywę. Maciej Pelc wyruszył na rowerze z Wrocławia do Lizbony, aby zebrać środki na operację dla swojego starszego brata, Szymona.
Szymon Pelc cierpi na wrodzoną tłuszczakowatość i zanik mięśni lewej nogi oraz pośladka spowodowane neurofibromatozą. W reportażu Faktów TVN, dyrektor medyczny Paley European Institute, dr Tomasz Albrewczyński, podkreślił rzadkość i złożoność tej choroby, informując, że występuje ona z częstością jeden do 50 tysięcy urodzeń. Dr Albrewczyński wyraził także nadzieję, że dzięki odpowiedniej opiece medycznej Szymon będzie mógł samodzielnie stanąć na nogi.
Maciej Pelc, mimo braku przygotowania, podjął się tego wyjątkowego wyzwania, by pomóc bratu. Jego determinacja i poświęcenie są inspiracją dla nas wszystkich. Jesteśmy dumni, że możemy być częścią tej historii i wspierać Szymona Pelca w jego walce o zdrowie i lepsze życie.


Paley European Institute – pionierskie podejście do leczenia ortopedycznego i neurologicznego

Paley European Institute

to wiodący ośrodek medyczny specjalizujący się w leczeniu skomplikowanych i rzadkich przypadków ortopedycznych oraz neurologicznych. Naszym celem jest zapewnienie Pacjentom najwyższego poziomu opieki i wsparcia, umożliwiając im powrót do sprawności i podnosząc jakość życia. Pomagamy Pacjentom cierpiącym nie tylko na zanik napięcia mięśniowego, ale także na różnorodne deformacje kończyn, choroby zwyrodnieniowe stawów, oraz zaburzenia neurologiczne takie jak porażenie mózgowe. Dzięki naszemu zaawansowanemu sprzętowi diagnostycznemu i terapeutycznemu jesteśmy w stanie oferować terapie dostosowane indywidualnie do każdego Pacjenta.

Paley European Institute kontynuuje misję zapewniania najwyższej jakości opieki medycznej dla Pacjentów z całej Europy, którzy potrzebują specjalistycznego leczenia. Niejednokrotnie udowodniliśmy, że jesteśmy źródłem nadziei i ostatecznego ratunku dla Pacjentów wymagających najwyższego poziomu specjalistycznej opieki.

Zobacz pozostałe wpisy

2026-06-18
Stopa końsko-szpotawa to nie koniec świata
Stopa końsko-szpotawa to wrodzona wada, która ujawnia się już w momencie narodzin dziecka. Charakteryzuje się specyficznym, czterema elementami ustawienia stopy: zgięciem podeszwowym, szpotawością pięty, wydrążeniem oraz przywiedzeniem przodostopia. Tak zdeformowana stopa przypomina kształtem kij golfowy stąd angielska nazwa wady, clubfoot. W Polsce problem ten dotyka około 1 na 1000 noworodków. Jak wyjaśnia dr Kąpiński, kluczowe […]
2026-06-18
Historia Moniki: jak osseointegracja przywróciła jej wolność po 36 latach życia z amputacją
Monika od 36 lat żyje po amputacji nogi. Przez ostatnie 15 lat zmagała się z coraz większymi trudnościami związanymi z protezowaniem lejowym, co w pewnym momencie doprowadziło ją do skraju decyzji o przejściu na wózek inwalidzki. Jej historia to droga do osseointegracji, innowacyjnej metody polegającej na wszczepieniu implantu bezpośrednio do kości, która eliminuje potrzebę stosowania […]
2026-06-18
Orzeczenie o niepełnosprawności dziecka krok po kroku
Diagnoza niepełnosprawności u dziecka to dla rodziców ogromne wyzwanie emocjonalne. Wkrótce po niej przychodzi jednak kolejne, równie trudne zadanie: poruszanie się po gąszczu procedur i biurokracji. Natalia Gos, asystentka lekarska z Paley European Institute, która od lat pomaga rodzinom w tym procesie, dzieli się praktyczną wiedzą o tym, jak skutecznie zdobyć potrzebne dokumenty i wsparcie […]