Neurocentro ortopedija Kosmetinis galūnių ilginimas
Būkite informuoti
Sekite mus
Sekite mus
Kontaktas

Atvirų durų diena kineziterapeutams

Pakvietėme kineziterapeutus iš įvairių centrų visoje Lenkijoje susipažinti su mūsų PEI komanda ir mūsų taikomais retų ligų gydymo metodais ir būdais. Visa tai tam, kad pagerintume pacientų priežiūros kokybę ir pažvelgtume į ją iš platesnės perspektyvos.

Parengėme ekspertų paskaitas ir atvejų analizes apie pacientų, sergančių CP, artrogripoze, po ulnarizacijos, su galūnių netaisyklingumu ir kitais įgimtais judamojo aparato defektais, chirurginį gydymą ir fizioterapinę priežiūrą. Specialią paskaitą skaitė ir OPSA atstovas Krzysztofas Krasowiczius - neabejotinas autoritetas ortopedijos reikmenų srityje. OPSA (Ortopedijos ir protezavimo specialistų asociacija) - tai PEI rekomenduojama įstaiga, kurioje pacientams sudaromas ortopedinio ir protezavimo gydymo planas, padedantis pasiekti gyvenimą keičiančių rezultatų.

Svečiai taip pat galėjo susitikti ir pasikalbėti su gydytoju J. Michal Deszczynski, apžiūrėti mūsų institutą ir susipažinti su novatoriškais sprendimais, skirtais pacientų gerovei.

Mūsų komandos stiprybė - bendras tikslas, vizija, noras nuolat mokytis ir dalytis žiniomis. Mes dalijamės savo žiniomis, patirtimi ir atsidavimu, kuriuos įgijome sunkiu darbu. Viskas, ką matėte ir girdėjote, yra tiesa - štai kas mes esame, štai ką pasiekiame ir štai kaip dirbame.

Dar kartą visiems dėkojame ir tikimės, kad sąvoka "į pacientą orientuota priežiūra" visada išliks su jumis.

Žr. kitus įrašus

2026 m. birželio 18 d.
Klumpė – tai dar ne pasaulio pabaiga
Klubinė pėda – tai įgimtas defektas, kuris pasireiškia jau vaiko gimimo metu. Jis pasižymi specifine, iš keturių elementų susidedančia pėdos padėtimi: pėdos sulenkimu į apačią, kulno iškrypimu į vidų, įdubimu ir priekio pėdos dalies priartinimu. Tokios deformacijos pėda savo forma primena golfo lazdą, todėl anglų kalboje šis defektas vadinamas „clubfoot“. Lenkijoje ši problema pasireiškia maždaug 1 iš 1000 naujagimių. Kaip aiškina dr. Kapiński, svarbiausia […]
2026 m. birželio 18 d.
Monikos istorija: kaip osteointegracija jai sugrąžino laisvę po 36 metų gyvenimo su amputacija
Monika jau 36 metus gyvena po kojos amputacijos. Per pastaruosius 15 metų ji susidūrė su vis didesniais sunkumais, susijusiais su protezavimo būdu „lejowy“, o tai tam tikru momentu privertė ją apsispręsti pereiti prie neįgaliųjų vežimėlio. Jos istorija – tai kelias į osteointegraciją, novatorišką metodą, kai implantas įterpiamas tiesiai į kaulą, o tai pašalina būtinybę naudoti […]
2026 m. birželio 18 d.
Vaiko negalios nustatymas: žingsnis po žingsnio
Vaiko negalios diagnozė tėvams yra didžiulis emocinis iššūkis. Tačiau netrukus po to tenka spręsti kitą, ne mažiau sudėtingą užduotį: susiorientuoti procedūrų ir biurokratijos labirinte. Natalija Gos, „Paley European Institute“ gydytojo asistentė, kuri jau daugelį metų padeda šeimoms šiame procese, dalijasi praktinėmis žiniomis apie tai, kaip veiksmingai gauti reikiamus dokumentus ir paramą […]