Retų ortopedinių ir neurologinių ligų gydymas
Paley Europos institutas – tai vieta, kurioje gydomi pacientai iš daugiau nei 70 pasaulio šalių. Siūlome visapusišką retų ortopedinių ir neurologinių ligų gydymą. Kiekvienam pacientui sudarome individualų gydymo planą visam gyvenimui – apjungiantį diagnostiką, chirurginį gydymą, kineziterapiją ir reabilitaciją.
Suprantame, kad vaiko vystymasis – tai ne tik fizinių funkcijų gerinimas – lygiai taip pat svarbi ir jo psichika, komfortas bei gebėjimas aktyviai dalyvauti socialiniame ir mokykliniame gyvenime. Todėl mūsų požiūris atsižvelgia į visos šeimos poreikius.
Siūlome išsamią diagnostiką, modernius gydymo metodus ir priežiūrą, pagrįstą tarptautiniais protokolais. Vienoje vietoje – rūpestingai, su patirtimi ir efektyviai.
Mūsų komanda specializuojasi:
Instituto originalios programos
Esame tarptautiniu mastu pripažinta sertifikuotų ortopedų chirurgų komanda, turinti ilgametę patirtį, specializuojamės galūnių ilginimo ir rekonstrukcijos (LLRS) srityje. Atliekame sudėtingas procedūras ir siūlome visapusišką ortopedinį gydymą bei individualizuotą medicininę priežiūrą įvairaus amžiaus pacientams – nuo kūdikių iki senyvo amžiaus žmonių. Mūsų komanda derina moderniausias chirurgines technikas su individualiu požiūriu į kiekvieną atvejį. Remdamiesi savo patirtimi, sukūrėme unikalią koordinuotos ortopedinės ir neurologinės priežiūros programą, kuriai būdingas glaudus gydytojų, terapeutų ir ortopedų bendradarbiavimas vienoje vietoje ir laiku.
Skaityti daugiauNeurologinės ligos
-
Ligos aprašymas
Cerebrinis paralyžius (CP) – tai grupė nuolatinių motorikos ir laikysenos vystymosi sutrikimų, atsirandančių dėl smegenų pažeidimo ankstyvajame gyvenime – dažniausiai prenataliniu, perinataliniu arba ankstyvuoju kūdikystės laikotarpiu. CP simptomai yra labai įvairūs – jie gali būti padidėjęs arba sumažėjęs raumenų tonusas, galūnių parezė, motorinės koordinacijos sunkumai, pusiausvyros sutrikimai, taip pat kartu egzistuojančios kognityvinės problemos, kalbos sutrikimai ar epilepsija.
-
Diagnozė MPD diagnozė pagrįsta:
• ligos istorija (nėštumas, gimdymas, vaiko raida),
• neurologinė ir ortopedinė apžiūra,
• vaiko psichomotorinės raidos stebėjimas,
• vaizdinė diagnostika (daugiausia smegenų MRT),
• papildomi tyrimai, pvz., klubo sąnario ultragarsinis tyrimas, dubens ir galūnių rentgeno nuotraukos, eisenos testai (pvz., 3D analizė).
Ankstyva diagnozė leidžia greičiau pritaikyti tinkamą terapiją. -
Mūsų požiūris į gydymą
Paley Europos institute mes orientuojamės į tarpdisciplininį ir individualizuotą požiūrį. Vaiką, sergantį KP, prižiūri komanda, kurią sudaro ortopedai, neurologai, kineziterapeutai, ergoterapeutai, ortopedų specialistai ir psichologai. Gydymas apima ilgalaikės chirurginės ir terapinės strategijos planavimą, kuria siekiama maksimaliai pagerinti vaiko savarankiškumą ir gyvenimo kokybę.
-
Gydymo metodai
Raumenų įtampos kontrolės metodai:
• Botulino toksinas – tepamas lokaliai, laikinai sumažina raumenų įtampą.
• Baklofeno terapija – per burną arba per intratekalinį siurblį.
• Dorsalinė rizotomija (SDR) – neurochirurginis selektyvus nugaros smegenų sensorinių šaknų pjūvis, mažinantis spazmiškumą.
• Kineziterapija ir manualinė terapija – pagrindinė priemonė funkcijai palaikyti arba pagerinti.Dvišalės klubo sąnario rekonstrukcijos:
• Procedūros, kuriomis siekiama atkurti šlaunikaulių galvų centraciją gūžduobėje, išvengti išnirimų ir pagerinti dubens simetriją.
• Jos dažnai atliekamos abipusiai, naudojant dubens ir šlaunikaulio osteotomiją.▸ Vieno įvykio daugiapakopė chirurgija (SEMLS):
• Jos apima kelių procedūrų atlikimą vienos chirurginės sesijos metu, apimant skirtingus apatinių galūnių lygius.
• SEMLS tikslas – optimizuoti eisenos biomechaniką, suvienodinti galūnių ilgį ir išsidėstymą, koreguoti kontraktūras ir raumenų bei skeleto deformacijas.
• Dažniausiai naudojamas vyresniems nei 6–7 metų vaikams, sergantiems KP, atlikus 3D eisenos analizę. -
Pooperacinė priežiūra
• Po operacijos vaikams taikoma intensyvi reabilitacijos programa – tiek stacionarinė, tiek ambulatorinė. Pagrindiniai elementai:
• funkcinė kineziterapija, orientuota į taisyklingų judėjimo modelių mokymąsi,
• individualiai parinkti įtvarai,
• stebint pažangą reguliariai atliekant patikrinimus ir atliekant eisenos analizę.
• Bendradarbiavimas su šeima ir globėjų švietimas yra svarbi terapinio proceso dalis. -
Gydymo rezultatai
• Dėl visapusiško požiūrio ir šiuolaikinių chirurginių bei reabilitacijos metodų taikymo įmanoma:
• gerinti vaikščiojimo įpročius ir didinti vaiko savarankiškumą,
• sumažinant klubo išnirimo ir antrinių deformacijų riziką,
• reikšmingas spazmiškumo sumažėjimas ir gyvenimo kokybės pagerėjimas.
• Daugeliu atvejų po gydymo vaikai gali savarankiškai vaikščioti, judėti pasitelkę įrangą arba ženkliai padidinti savo judėjimo galimybes.
Raumenų įtampos kontrolės metodai
Vaikams, sergantiems KP, per didelis raumenų tonusas (spazmiškumas) yra viena iš pagrindinių problemų, turinčių įtakos motorinei funkcijai, laikysenai ir gyvenimo kokybei. Terapijos tikslas – sumažinti spazmiškumą, siekiant pagerinti judesių amplitudę, palengvinti reabilitaciją ir išvengti kontraktūrų bei deformacijų. Žemiau pateikiami dažniausiai naudojami metodai:
-
Botulino toksinas
Botulino toksinas A tipo (pvz., botoksas, „Dysport“) suleidžiamas lokaliai į pasirinktus raumenis. Jis blokuoja nervinių impulsų perdavimą raumeniui, laikinai susilpnindamas jo įtampą – poveikis trunka apie 3–6 mėnesius. Šis metodas:
• leidžia tikslingai sumažinti spazmiškumą konkrečiose raumenų grupėse,
• jis ypač veiksmingas gydant ribotą spazmiškumą,
-palengvina kineziterapijos darbą ir pagerina galūnių funkciją. -
Baklofeno terapija
Baklofenas yra centrinio poveikio vaistas, slopinantis spazmiškumą sukeliančių nervinių signalų perdavimą. Jis gali būti vartojamas: • per burną, kuris gerai veikia lengvesniais generalizuoto spazmiškumo atvejais,
• per intratekalinę pompą (ITB – intratekalinė baklofeno terapija) – leidžia tiksliai suleisti vaistą tiesiai į smegenų skystį, o tai sumažina simptomus esant mažesnėms dozėms ir sumažina šalutinį poveikį. -
Dorsalinė rizotomija (SDR)
Selektyvi nugarinė rizotomija yra neurochirurginė procedūra, kurios metu nukerpamos pasirinktos stuburo nervų sensorinės skaidulos. Poveikis – nuolatinis apatinių galūnių spazmiškumo sumažėjimas. SDR • dažniausiai skiriama vaikams, sergantiems spazmine diplegija.
• pagerina judesių amplitudę, laikyseną ir eiseną,
• reikalinga intensyvi pooperacinė reabilitacija, kad būtų įtvirtintas naujas judėjimo modelis. -
Kineziterapija ir manualinė terapija
Jie yra spazmiškumo gydymo pagrindas:
• kasdieniai tempimo ir mobilizacijos pratimai,
• manualinės terapijos metodai, palaikantys raumenų tonuso reguliavimą,
• sensorinė integracija, eisenos ir laikysenos lavinimas,
• mokymosi kompensavimas ir funkcinės strategijos.
Kineziterapija dažnai derinama su kitais metodais, pvz., po botulino toksino injekcijos, o tai padidina gydymo veiksmingumą.
Dvišalės klubo sąnario rekonstrukcijos
Dvišalės klubo sąnario rekonstrukcijos be pooperacinio gipso
Vaikams, sergantiems KP, ypač tiems, kuriems pasireiškia spazminė kvadriplegija arba diplegija, dažnai pasireiškia klubo sąnario subliuksacija arba išnirimas. Tai yra nenormalaus raumenų įtempimo, sutrikusių judesių ir raumenų bei skeleto sistemos vystymosi rezultatas. Jei tai negydoma, atsiranda skausmas, dubens deformacija, sunkumai sėdėti ir pablogėja gyvenimo kokybė.
- Paley Europos institute atliekame dvišales klubo sąnario rekonstrukcijas, kurios:
• atkurti taisyklingą šlaunikaulio galvos padėtį gūžduobėje,
• pagerinti dubens simetriją ir viso klubų-dubens juostos biomechaniką,
• užkirsti kelią tolesniam deformacijos ir skausmo progresavimui. - Ką apima gydymas?
Dažniausiai naudojamas derinys yra:
• šlaunikaulio osteotomija (VDRO – varus derotacinė osteotomija) – šlaunikaulio kaklo ir diametro kampo bei sukimosi padėties korekcija,
• dubens osteotomija (dažniausiai Dega arba Pemberton) – klubo sąnario įdubos pagilinimas ir jos uždengimo virš šlaunikaulio galvos pagerinimas,
• galimos papildomos minkštųjų audinių procedūros (pvz., pritraukiamojo raumens sausgyslės pailginimas).
Be gipso – koks skirtumas?
- Tradiciškai po tokių operacijų buvo naudojamas dubens ir kojų gipsas, kuris kelias savaites imobilizuodavo dubenį ir apatines galūnes. PEI klinikoje taikome modernius chirurginius ir stabilizavimo metodus, kurie panaikina gipso poreikį.
Vietoj to:
- operuotų kaulų mechaniniam stiprumui užtikrinti naudojame vidinę stabilizaciją (plokšteles, varžtus),
- vaikas gali būti mobilizuotas ir reabilituotas greičiau, o tai sutrumpina atsigavimo laiką,
- Sumažiname su gipso įtvarais susijusių komplikacijų (pragulų, sąnarių sustingimo, higienos sunkumų) riziką
- šeima gali lengviau rūpintis vaiku, o tai padidina priežiūros namuose komfortą.
Poveikis:
- gerina sėdėjimo padėtį ir kūno pusiausvyrą,
- mažinant klubo ir dubens sąnarių skausmus,
- užkirsti kelią tolesniam šlaunikaulio galvų poslinkiui,
- gerinant eisenos ar perkėlimo (pvz., iš neįgaliojo vežimėlio) biomechaniką,
-
palengvinant tolesnę reabilitaciją ir pasirengimą vėlesniems gydymo etapams (pvz., SEMLS).
SEMLS daugiapakopės operacijos
- SEMLS (angl. Single Event Multilevel Surgery) – tai modernus ir išsamus vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, ortopedinių deformacijų gydymo metodas. Tai apima kelias korekcines chirurgines procedūras, atliekamas vienos operacijos metu, apimančias skirtingus apatinių galūnių lygius – nuo klubo iki pėdų.
- SEMLS tikslas – optimizuoti eisenos modelį, padidinti vaiko funkcionalumą ir savarankiškumą bei pagerinti gyvenimo kokybę.
-
Kam?
SEMLS daugiausia naudojamas vaikams:
• sergantiems spazmine krūtinės ląsta (ypač diplegija ir kvadriplegija), kurie gali vaikščioti arba gali vaikščioti,
• paprastai 6–12 metų amžiaus (t. y. pasibaigus intensyvaus augimo laikotarpiui, bet prieš deformacijai sukaulėjant),
– atlikus išankstinę 3D eisenos analizę, kuri tiksliai nurodo, kuriuos biomechanikos elementus reikia koreguoti. -
Ką apima SEMLS?
Vienos operacijos metu atliekamos kelios procedūros, pavyzdžiui:
• šlaunikaulio ir (arba) blauzdikaulio osteotomijos – galūnės padėties korekcija,
• sausgyslių ir raumenų pailgėjimas (pvz., šlaunies dvigalvis raumuo, pritraukiamieji raumenys, Achilo sausgyslė),
• pėdos korekcijos (pvz., sausgyslių transplantacijos, artrodezė),
• minkštųjų audinių procedūros, pvz., kelio ar klubo sąnario kontraktūrų atpalaidavimas.Procedūra kiekvienam pacientui planuojama individualiai, remiantis klinikiniu įvertinimu, vaizdiniais tyrimais ir eisenos analize.
Vieno įvykio metodo privalumai
Viskas iš karto – sumažiname operacijų ir anestezijos skaičių, trumpesnį, bet intensyvų reabilitacijos laikotarpį, po kurio vaikas grįžta prie visaverčio aktyvumo.
gydymo efektyvumo pagerėjimas – nes visa apatinės galūnės mechanika optimizuojama vienu metu,
geresnių funkcinių rezultatų nei taikant vienkartines procedūras, paskirstytas per tam tikrą laiką. -
Pooperacinė priežiūra
Po SEMLS vaikui taikoma planinė reabilitacijos programa:
• iš pradžių naudojant ortozes ir atramas, palaipsniui pereinant prie savarankiško judėjimo,
• kineziterapija, orientuota į eisenos atkūrimą, raumenų stiprinimą ir pusiausvyros gerinimą,
• tolesni tyrimai, įskaitant pooperacinę eisenos analizę (maždaug po 1 metų).
Gydymo poveikis
- reikšmingas eisenos modelio ir motorinės koordinacijos pagerėjimas,
- spazmiškumo ir kontraktūrų mažinimas,
- sumažinti skausmą ir pagerinti fizinį pajėgumą,
- didėja savarankiškumas judant ir atliekant kasdienes funkcijas,
- geresnė gyvenimo kokybė tiek vaikui, tiek jį globojantiems asmenims.
-
Ligos aprašymas
Spina bifida (lot. spina bifida) – tai stuburo vystymosi defektas, atsirandantis ankstyvuoju vaisiaus gyvenimo laikotarpiu. Jam būdingas netinkamas stuburo kanalo uždarymas, dėl kurio nevisiškai užsidaro slankstelių lankai, o kai kuriais atvejais – nugaros smegenų struktūrų ar smegenų dangalų išsipūtimas. Yra įvairių ligos formų – nuo besimptomės latentinės formos (spina bifida occulta) iki sunkesnių formų, tokių kaip meningomielocelė, kuri dažnai siejama su neurologiniais sutrikimais, galūnių pareze, šlapimo pūslės ir žarnyno disfunkcija bei hidrocefalija.
-
Diagnostika
Spina bifida paprastai diagnozuojama atliekant prenatalinius tyrimus, dažniausiai atliekant įprastinį ultragarsinį tyrimą, kurio metu atskleidžiami būdingi vaisiaus stuburo pokyčiai. Po gimimo diagnozė patvirtinama klinikiniu tyrimu ir vaizdo diagnostikos metodais, tokiais kaip magnetinio rezonanso tomografija (MRT) arba kompiuterinė tomografija (KT). Išsami diagnostika leidžia nustatyti bifidos tipą, mastą ir nervinių struktūrų pažeidimo laipsnį.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Mūsų požiūris orientuotas į tarpdisciplininį specialistų – ortopedų, neurochirurgų, neurologų, reabilitacijos specialistų ir vaikų urologijos specialistų – bendradarbiavimą. Ypatingą dėmesį skiriame individualiems paciento poreikiams ir tiksliam anatominių pokyčių masto nustatymui, kuris leidžia parinkti optimalų chirurginio gydymo ir tolesnės reabilitacijos metodą. Orientuojamės į kompleksinę priežiūrą, apimančią tiek chirurginį gydymą, tiek fizinę reabilitaciją, taip pat paciento stebėjimą augimo laikotarpiu.
-
Gydymo metodai
Pagrindinis spina bifida gydymo metodas yra chirurginis gydymas. Operacijos metu uždaromas meningomielocelis, pritvirtinamos nugaros smegenys ir atkuriama taisyklinga stuburo kanalo anatomija. Kai kuriais atvejais operacijos atliekamos jau prenataliniu laikotarpiu, o tai leidžia apriboti neurologinių pažeidimų vystymąsi. Išsivysčiusiais atvejais dažnai reikalingas tolesnis chirurginis gydymas, susijęs su ortopedinių deformacijų korekcija, hidrocefalijos gydymu įvedant šuntą, taip pat urologiniu gydymu.
-
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos būtina intensyvi reabilitacijos pagalba ir reguliarus vaiko neurologinės bei ortopedinės būklės stebėjimas. Pooperacinė priežiūra apima veiklą, skirtą motorinei funkcijai gerinti, pragulų prevencijai, šlapimo pūslės ir žarnyno funkcijos stebėjimui. Paciento šeima yra kruopščiai instruktuojama apie reabilitacijos pratimų apimtį, priežiūros principus ir galimų komplikacijų stebėjimą.
-
Gydymo rezultatai
Spina bifida gydymo poveikis priklauso nuo defekto tipo, nervinių struktūrų pažeidimo masto ir chirurginio gydymo laiko. Ankstyvos operacijos (įskaitant prenatalines) ir tinkamai atlikta reabilitacija leidžia apriboti neurologines komplikacijas ir pagerinti paciento gyvenimo kokybę. Dėl visapusiškos priežiūros dauguma pacientų gali pasiekti reikšmingą funkcinį pagerėjimą ir daugeliu atvejų gyventi aktyvų gyvenimą, nepaisant tam tikrų motorinių ar neurologinių apribojimų.
-
Ligos aprašymas
Stuburo raumenų atrofija (SMA) yra reta genetinė neuromuskulinė liga, sukelianti progresuojantį raumenų silpnumą ir atrofiją. Ją sukelia SMN1 geno mutacija, kuri yra atsakinga už SMN (išgyvenimo motorinio neurono) baltymo, būtino tinkamam motorinių neuronų funkcionavimui nugaros smegenyse, gamybą.
Dėl šių neuronų degeneracijos prarandama raumenų jėga, sunku judėti, o sunkiomis formomis – ir kvėpavimas bei rijimas.
Yra keletas SMA tipų, kurie skiriasi simptomų atsiradimo amžiumi ir eigos sunkumu – nuo kūdikystės formos (1 tipas, sunkiausia) iki suaugusiųjų formos (4 tipas, lengviausia).
Diagnostika
SMA diagnozė nustatoma remiantis šiais duomenimis:
- Anamnezė ir klinikiniai simptomai: raumenų silpnumas, giliųjų sausgyslių refleksų nebuvimas, sunkumai išlaikant kūno padėtį.
- Genetiniai tyrimai: SMN1 geno mutacijų patvirtinimas ir SMN2 geno kopijų skaičiaus įvertinimas, kuris iš dalies kompensuoja SMN1 funkcijos trūkumą ir daro įtaką ligos eigai.
- EMG (elektromiografija): rodo apatinių motorinių neuronų pažeidimo požymius.
- Prenatalinis tyrimas: prieinamas SMA paveiktoms šeimoms.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Paley Europos institute mes dirbame su SMA sergančiais pacientais tarpdiscipliniškai, derindami ortopedų, neurologų, pulmonologų, kineziterapeutų ir reabilitacijos specialistų kompetencijas. Svarbiausia yra
ankstyvas palaikomojo gydymo įgyvendinimas ir sprendimai dėl chirurginių intervencijų ortopedinių deformacijų kontekste.
Prioritetas yra palaikyti kuo geresnę fizinę formą, palaikyti kvėpavimą ir gerinti gyvenimo kokybę – nepriklausomai nuo ligos stadijos. - Gydymo metodai
Vaistų terapija (ligos eigą modifikuojanti):
• Nusinersenas (Spinraza) – skiriamas intratekaliai, padidina SMN baltymo gamybą.
• Zolgensma – genų terapija vaikams iki 2 metų amžiaus, pakeičianti defektinį SMN1 geną.
• Risdiplamas (Evrysdi) – geriamasis vaistas, didinantis funkcinio SMN baltymo kiekį.
Ortopedinis gydymas:
• Skoliozės, kontraktūrų, sąnarių ir pėdos deformacijų korekcija.
• Stuburo stabilizavimas vaikams, kuriems pasireiškia progresuojanti deformacija.
• Ortezų ir vertikalizavimo atramų parinkimas ir gamyba. -
Reabilitacija:
• Intensyvi ir sisteminė kineziterapija.
• Kvėpavimo takų terapija
• Savarankiškumą palaikanti ergoterapija.
• Plaučių ir mitybos palaikymas:
• Neinvazinė ventiliacija (pvz., BiPAP)
• Kosulio asistentai
• PEG, jei sunku maitintis. -
Pooperacinė priežiūra
Po kiekvienos chirurginės intervencijos teikiame šias paslaugas:
Individualiai pritaikyta reabilitacija – nuo pirmųjų dienų po procedūros.
Nuolatinis neurologinis ir ortopedinis stebėjimas, siekiant reaguoti į funkcijos pokyčius.
Kvėpavimo takų ir mitybos stebėjimas – pritaikytas prie vaiko dabartinių gebėjimų.
Psichologinė pagalba pacientui ir šeimai. -
Gydymo rezultatai
Dėl suderinto požiūrio ir šiuolaikinių gydymo būdų prieinamumo galima:
• Žymiai sulėtinti arba sustabdyti ligos progresavimą,
• Judrumo palaikymas arba gerinimas,
• Didinti pacientų savarankiškumą ir gyvenimo kokybę,
• -Sumažėjęs ortopedinių ir kvėpavimo takų komplikacijų skaičius.
Prognozė labai įvairi ir priklauso nuo SMA tipo bei gydymo pradžios laiko, todėl labai svarbu kuo anksčiau diagnozuoti ir pradėti visapusišką gydymą.
-
Ligos aprašymas
Retto sindromas yra retas, genetinis neurologinės raidos sutrikimas, kuris beveik išimtinai paveikia mergaites. Dažniausiai jį sukelia MECP2 geno mutacija X chromosomoje. Pradinis vaiko vystymasis paprastai būna normalus, tačiau nuo 6 iki 18 mėnesių amžiaus pasireiškia raidos regresija – anksčiau įgytų įgūdžių, ypač motorinių ir bendravimo įgūdžių, praradimas. Būdingi simptomai yra rankų stereotipai (pvz., trynimasis, plojimai), sulėtėjęs galvos augimas (mikrocefalija), pusiausvyros sutrikimai ir reikšmingas kognityvinių bei motorinių funkcijų sutrikimas.
-
Diagnostika
Diagnozė daugiausia grindžiama klinikiniais stebėjimais ir vaiko raidos istorija. Svarbiausia yra nustatyti funkcinę regresiją po pradinės normalios raidos. Diagnozei patvirtinti reikalingi genetiniai MECP2 mutacijų tyrimai. Atliekami papildomi tyrimai (pvz., EEG, MRT, metaboliniai tyrimai), siekiant atmesti kitas ligas ir įvertinti esamas problemas.
-
Mūsų požiūris į gydymą
PEI teikiame visapusišką, komandinę Retto sindromą turinčių pacientų priežiūrą. Įgyvendindami ortopedinę-neurologinę programą, užtikriname glaudų specialistų: ortopedų, vaikų neurologų, judesio terapeutų, logopedų ir psichologų, bendradarbiavimą. Mūsų tikslas – kuo ilgiau išsaugoti judėjimo funkcijas ir pagerinti vaiko bei jo šeimos gyvenimo kokybę.
-
Gydymo metodai
Retto sindromo priežastinio gydymo nėra, todėl gydymas yra simptominis ir palaikomasis:
• Kineziterapija ir ergoterapija – motorinių funkcijų palaikymas, kontraktūrų ir deformacijų prevencija.
• Ortezai ir ortopedinės priemonės – laikysenos stabilizavimas, eisenos palaikymas.
• Chirurginis deformacijų gydymas, pvz., skoliozė, klubo sąnario subluksacijos.
• Logopedinė ir alternatyvioji komunikacija – palaikanti komunikaciją.
• Farmakoterapija – epilepsijos priepuolių, miego sutrikimų, hiperaktyvumo gydymas. -
Pooperacinė priežiūra
Po ortopedinių procedūrų teikiame specializuotą neurologinę ir ortopedinę reabilitaciją, kurios tikslas – kuo greičiau atkurti priešoperacines funkcijas. Taip pat siūlome terapines sesijas ir pagalbą renkantis tinkamą pagalbinę įrangą. Šeimos gauna visapusišką informacinę ir emocinę paramą.
-
Gydymo rezultatai
Nepaisant progresuojančio ligos pobūdžio, tinkamas gydymas ir ankstyva intervencija gali žymiai pagerinti pacientų funkcionavimą. Dėl daugiadisciplininio požiūrio galima pailginti savarankiško judėjimo laikotarpį, sumažinti ortopedinių komplikacijų skaičių ir pagerinti vaiko bei jį globojančių asmenų gyvenimo kokybę.
Ortopedinės ligos
Genetinės mutacijos gali būti viena iš įgimtų raumenų ir skeleto sistemos deformacijų, įskaitant artrogripozę, priežasčių. Daugeliu atvejų jos paveikia genus, atsakingus už raumenų, nervų sistemos ar skeleto struktūrų vystymąsi. Šios mutacijos gali būti paveldimos arba atsirasti de novo ir dažnai lemia specifinius genetinius sindromus, pvz., susijusius su nenormalia raumenų baltymų funkcija (pvz., RYR1, TPM2, ECEL1). Jų identifikavimas atlieka pagrindinį vaidmenį diferencinėje diagnostikoje, gydymo ir reabilitacijos planavime.
Larseno sindromas
-
Ligos aprašymas
Larseno sindromas yra retas, įgimtas genetinis sutrikimas, kuriam būdingi daugybiniai sąnarių išnirimai, ypač kelio, klubo, alkūnės ir peties sąnarių. Būdingi šio sindromo požymiai yra sąnarių hipermobilumas, galūnių deformacijos, stuburo iškrypimas (skoliozė), pėdos deformacijos (šleivapėdystė) ir būdingi veido bruožai, tokie kaip plati kakta, plokščia nosies nugara ir akies hipertelorizmas. Ligą sukelia FLNB geno, koduojančio baltymą filaminą B, kuris yra svarbus normaliam skeleto vystymuisi, mutacija.
-
Diagnostika
Larseno sindromo diagnozė pirmiausia grindžiama išsamiu klinikiniu tyrimu, fenotipinių požymių analize ir vaizdiniais tyrimais, tokiais kaip rentgeno nuotraukos, magnetinio rezonanso tomografija (MRT) ir sąnarių ultragarsas, kurie leidžia įvertinti išnirimų ir deformacijų laipsnį. Genetiniai tyrimai, patvirtinantys FLNB geno mutaciją, taip pat yra labai svarbūs diagnostikai. Verta atkreipti dėmesį į šeimos anamnezę, nes Larseno sindromas gali pasireikšti šeimose, turinčiose autosominį dominantinį arba recesyvinį paveldėjimą.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Larseno sindromo pacientų gydymas yra kompleksinis ir daugiapakopis, daugiausia dėmesio skiriant motorikos funkcionalumo gerinimui, sąnarių stabilizavimui ir esamų deformacijų korekcijai. Orientuojamės į tarpdisciplininį vaikų ortopedų, genetikų, kineziterapeutų ir reabilitacijos specialistų bendradarbiavimą, pritaikydami gydymo planą individualiems paciento poreikiams ir klinikinių pokyčių progresavimo laipsniui.
-
Gydymo metodai
Larseno sindromo gydymui taikome konservatyvius ir chirurginius metodus. Kineziterapija ir ortopedinis gydymas (ortoze, stabilizatoriai) skirti funkcionalumui gerinti, raumenims stiprinti ir sąnariams stabilizuoti. Chirurginis gydymas dažnai reikalingas išnirusių sąnarių perkėlimui, raiščių struktūrų stabilizavimui, kaulų deformacijų korekcijai ir skoliozės gydymui. Esant sunkioms pėdos deformacijoms, tokioms kaip šleivapėdystė, taikome chirurginę korekciją kartu su minimaliai invaziniais metodais.
-
Pooperacinė priežiūra
Pooperacinė pacientų, sergančių Larseno sindromu, priežiūra apima intensyvią reabilitaciją, pradedamą kuo greičiau po operacijos, chirurginių žaizdų gijimo stebėjimą ir reguliarų raumenų ir kaulų sistemos funkcijos vertinimą. Pacientams sudaromas individualus stiprinimo pratimų planas, kuris padidina judesių amplitudę, pagerina stabilumą ir motorinę koordinaciją. Taip pat svarbūs reguliarūs ortopediniai patikrinimai, leidžiantys įvertinti gydymo poveikį ir koreguoti tolesnius veiksmus.
-
Gydymo rezultatai
Larseno sindromo gydymo poveikis priklauso nuo deformacijos laipsnio, paciento amžiaus gydymo pradžioje ir gydymo procedūros kokybės. Tinkamai parinktos chirurginės terapijos ir intensyvios reabilitacijos dėka dauguma pacientų žymiai pagerina motorinę funkciją ir gyvenimo kokybę. Ankstyva diagnozė ir daugiadisciplinis požiūris leidžia sumažinti ligos poveikį, pagerinant pacientų kasdienio funkcionavimo komfortą.
Artrogripozė
-
Ligos aprašymas
Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC) yra įgimtas sindromas, kuriam būdingos kontraktūros bent dviejuose skirtinguose kūno sąnariuose, esančios gimimo metu. Pavadinimas kilęs iš graikų kalbos: arthron – sąnarys, gryposis – kontraktūra. Tai ne viena liga, o simptomas, galintis turėti daug priežasčių. Arthrogryposis pasireiškia maždaug 1 iš 3000–5000 gimusiųjų.
Vaikams, sergantiems AMC, yra ribotas sąnarių judrumas, sutrumpėję raumenys ir deformuotos galūnės – tiek viršutinės, tiek apatinės. Daugeliu atvejų smegenys ir intelektas vystosi normaliai, nors kai kuriais atvejais gali pasireikšti ir neurologiniai simptomai. -
Diagnostika
Artrogripozės diagnozė apima:
• Naujagimio apklausa ir klinikinė apžiūra; galūnių deformacijos dažnai matomos po gimimo.
• Prenatalinis ultragarsas – kai kuriais atvejais AMC galima aptikti jau gimdoje, stebint vaisiaus judesių apribojimus ar padėtis, rodančias kontraktūras.
• Rentgeno ir magnetinio rezonanso tomografija (MRT) – kaulų struktūroms ir sąnariams įvertinti.
• EMG ir nervų laidumo tyrimai – jei įtariama neurologinė žala.
• Genetiniai tyrimai – patvirtinti specifinius genetinius sindromus (daugiau nei 400 vienetų gali sukelti AMC). -
Mūsų požiūris į gydymą
„Paley European Institute“ svarbiausias prioritetas – individualus ir daugiaspecialistas požiūris į kiekvieną pacientą, kuris garantuoja optimalius gydymo rezultatus. Mūsų aukštos kvalifikacijos specialistų komanda, kurią sudaro patyrę ortopedai, neurologai, reabilitologai ir rankų chirurgai, kartu sudaro individualų gydymo planą, kuriame atsižvelgiama ne tik į funkcinius poreikius, bet ir į estetinius bei psichologinius vaiko raidos aspektus. Siekdami maksimaliai pagerinti fizinę formą ir gyvenimo kokybę, taikome naujausius chirurginius metodus ir visapusišką, intensyvią reabilitacijos programą, kruopščiai pritaikytą individualiems kiekvieno paciento poreikiams ir galimybėms. Mūsų specializuotame centre sėkmingai įgyvendiname originalią visapusišką priežiūros programą, kurią sukūrė pasaulyje žinomas ekspertas dr. Davidas Feldmanas, ypatingą dėmesį skiriantis pagrindinių sąnarių – kelių, klubų ir alkūnių – judrumo efektyviam atkūrimui, kuris yra esminis kasdieniam pacientų funkcionavimui.
-
Gydymo metodai
Artrogripozės gydymas apima:
• Intensyvi kineziterapija nuo pirmųjų gyvenimo dienų – susitraukusių raumenų tempimas, judesių amplitudės gerinimas.
• Įtvarai, ortozės ir gipsas – galūnių išsidėstymui koreguoti ir tolesnėms deformacijoms išvengti.Chirurginės procedūros:
• sausgyslių pailginimas arba transplantacija,
• korekcinės osteotomijos,
• artrolizė (sąnarių atpalaidavimas),
• galūnių rekonstrukcijos,
• esant funkcijos trūkumui – raumenų perkėlimai.
• Pėdų deformacijų gydymas – pvz., Ponseti metodas šleivapėdystės atveju. -
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos vaikui teikiama integruota reabilitacinė priežiūra, kuri yra labai svarbi funkcijų atkūrimui. Bendradarbiaujame su kineziterapeutų ir ergoterapeutų komanda, kurie teikia terapiją, pritaikytą gydymo etapui ir vaiko amžiui. Tėvai gauna išsamias namų instruktažas ir dalyvauja terapijos procese.
-
Gydymo rezultatai
Artrogripozės gydymo rezultatai priklauso nuo deformacijų progresavimo laipsnio, jų skaičiaus ir vietos bei gydymo tempo. Daugeliu atvejų pavyksta pasiekti reikšmingą motorinių funkcijų pagerėjimą, vaikai gali vaikščioti, rašyti, savarankiškai valgyti ir atlikti daugelį kasdienių veiklų. Kuo greičiau pradedamas gydymas, tuo didesnė tikimybė maksimaliai išnaudoti vaiko funkcinį potencialą.
Poplitealinio sparno sindromas / Escobaro sindromas
-
Ligos aprašymas
Eskobaro sindromas, dar žinomas kaip daugybinis sąnarių tinklainis Eskobaro tipo, yra reta genetinė liga, priklausanti artrogripozės grupei. Jam būdingos daugybinės sąnarių kontraktūros ir būdingos tinklinės odos raukšlės, ypač kelio, alkūnės, kaklo ir kartais pirštų srityse. Sindromą sukelia CHRNG geno mutacija, kuri sutrikdo neuromuskulinį impulsų perdavimą. Pacientai dažnai būna žemo ūgio, turi kaulų ir sąnarių deformacijų, krūtinės ir veido skeleto vystymosi defektų.
-
Diagnostika
Eskobaro sindromo diagnozė daugiausia pagrįsta klinikiniu tyrimu ir išsamia šeimos anamneze. Diagnostika apima vaizdinius tyrimus, daugiausia galūnių ir stuburo rentgeno ir MRT, leidžiančius įvertinti kaulų deformacijų ir sąnarių kontraktūrų laipsnį. Svarbų vaidmenį atlieka genetinė diagnostika, kurią sudaro molekulinė CHRNG geno mutacijų analizė. Diferencinė diagnozė turėtų būti atliekama su kitomis artrogripozės formomis, įgimtais sindromais ir neuromuskulinėmis ligomis.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Mūsų pacientų, sergančių Eskobaro sindromu, gydymo metodas pagrįstas visapusiška, tarpdisciplinine priežiūra, įskaitant vaikų ortopedijos specialistus, kineziterapeutus, genetikus ir pediatrus. Ypatingą dėmesį skiriame individualizuojamam gydymui, atsižvelgiant į deformacijos specifiką ir bendrą vaiko sveikatos būklę. Prioritetas – pagerinti paciento gyvenimo kokybę, atkurti kuo didesnį mobilumą ir užkirsti kelią antrinėms komplikacijoms, susijusioms su ribotu mobilumu.
-
Gydymo metodai
Eskobaro sindromo gydymas paprastai būna daugiapakopis. Pradiniu laikotarpiu dominuoja konservatyvūs metodai – intensyvi reabilitacija, tempimo pratimai, įtvarų ir ortopedinių priemonių naudojimas. Esant sunkioms kontraktūroms ir deformacijoms, ribojančioms paciento funkcionavimą, taikome chirurginį gydymą, įskaitant kontraktūrų atpalaidavimą, plėvėtų odos raukšlių pašalinimą ir kaulų deformacijų korekciją (osteotomiją, artrodezę). Procedūros planuojamos individualiai, etapais, atsižvelgiant į vaiko augimo tempą.
Pooperacinė priežiūraPo operacijos pacientui reikalinga intensyvi ir ilgalaikė reabilitacija, orientuota į kontraktūrų pasikartojimo prevenciją ir motorinių funkcijų atsigavimo maksimalų užtikrinimą. Naudojame specializuotus imobilizuojančius arba dinaminius ortozės įdėklus, pritaikytus individualiems vaiko poreikiams. Reguliariai stebime paciento būklę, atliekame rentgeno tyrimus, kontroliuojame reabilitacijos eigą ir bendradarbiaujame su tėvais, mokydami juos kasdienės priežiūros, pratimų namuose ir antrinių komplikacijų prevencijos klausimais.
-
Gydymo rezultatai
Eskobaro sindromo gydymo rezultatai pirmiausia priklauso nuo pokyčių sunkumo laipsnio, gydymo įdiegimo laiko ir medicininės priežiūros išsamumo. Dėl pakankamai anksti pradėtos reabilitacijos ir tikslingo chirurginio gydymo galima gerokai pagerinti paciento motorines funkcijas, gyvenimo kokybę ir savarankiškumą. Tarpdiscipliniškai gydomiems pacientams pastebimas aiškus sąnarių judrumo pagerėjimas, deformacijų sumažėjimas ir antrinių ortopedinių komplikacijų sumažėjimas, leidžiantis jiems geriau funkcionuoti kasdieniame gyvenime.
RYR1 mutacijos
-
Ligos aprašymas
RYR1 geno (1 tipo rianodino receptoriaus) mutacijos yra susijusios su griaučių raumenų disfunkcija ir gali sukelti įvairius klinikinius fenotipus, įskaitant piktybinę hipertermiją, centrinės šerdies ligą (CCD), daugiašakę miopatiją (MmD) ir kitas miopatijos formas. RYR1 genas koduoja receptorių, atsakingą už kalcio jonų išsiskyrimą iš sarkoplazminio tinklo, kuris yra būtinas raumenų susitraukimui. Šio geno disfunkcija sukelia nenormalų raumenų tonusą ir jėgą, padidėjusią sunkių anestezijos reakcijų riziką ir lėtinius raumenų nusiskundimus, tokius kaip raumenų silpnumas, nuovargis ir fizinio krūvio netoleravimas.
-
Diagnostika
RYR1 geno mutacijų diagnozė apima išsamų klinikinį pokalbį, šeimos kilmės analizę ir išsamius molekulinius tyrimus (naujos kartos sekvencavimo genetinius tyrimus – NGS). Kaip papildomi tyrimai taip pat naudojami vaizdiniai tyrimai (raumenų magnetinio rezonanso tomografija – MRT), elektromiografija (EMG) ir skeleto raumenų biopsija, kurie gali parodyti būdingus morfologinius pokyčius, tokius kaip centriniai branduoliai („branduoliai“) arba daugybė mažų pokyčių („minibranduoliai“).
-
Mūsų požiūris į gydymą
Mūsų požiūris – visapusiška paciento priežiūra, apimanti tiek konservatyvų, tiek chirurginį ortopedinių komplikacijų, susijusių su RYR1 mutacijomis, gydymą. Kiekvieną atvejį analizuojame individualiai, parengdami paciento poreikiams pritaikytą gydymo planą, ypatingą dėmesį skirdami raumenų funkcijos optimizavimui, komplikacijų prevencijai ir gyvenimo kokybės gerinimui. Ypatingą dėmesį skiriame piktybinės hipertermijos, kuri kelia rimtą grėsmę pacientams, turintiems RYR1 mutacijas, prevencijai.
-
Gydymo metodai
Gydymas daugiausia apima simptominę terapiją ir profilaktiką. Raumenų simptomų atveju taikome kineziterapiją, kurios tikslas – pagerinti paciento raumenų jėgą, judesių amplitudę ir funkcinį pajėgumą. Taip pat rekomenduojama reguliari vidutinio intensyvumo fizinė veikla, prižiūrint specialistui. Farmakologiniu būdu gali būti skiriami simptominiai vaistai, malšinantys skausmą arba gerinantys raumenų funkciją. Esant reikšmingoms ortopedinėms deformacijoms ar kontraktūroms, taikome chirurginį gydymą – daugiausia korekcines ir rekonstrukcines procedūras, atliekamas laikantis griežto anestezijos protokolo, kuris pašalina piktybinės hipertermijos riziką.
-
Pooperacinė priežiūra
Pooperacinė pacientų, sergančių RYR1 mutacijomis, priežiūra reikalauja ypatingo dėmesio dėl padidėjusios piktybinės hipertermijos ir raumenų silpnumo rizikos. Po operacijos pacientams taikoma griežta anestezijos kontrolė ir gyvybinių požymių stebėjimas. Sveikimo laikotarpiu rekomenduojama intensyvi reabilitacija, kurios tikslas – greitai atkurti funkcinį pasirengimą. Reabilitaciją atlieka specializuota kineziterapeutų komanda, daugiausia dėmesio skiriant laipsniškam raumenų jėgos ir sąnarių judrumo atkūrimui.
-
Gydymo rezultatai
Dėl tarpdisciplininio požiūrio ir glaudaus medikų komandos bei paciento bendradarbiavimo dauguma pacientų ženkliai pagerina savo gyvenimo kokybę ir motorines funkcijas. Sisteminga reabilitacija ir simptominis gydymas ženkliai pagerina raumenų efektyvumą, leisdami pacientams būti aktyvesniems nei prieš gydymą. Be to, tinkama profilaktika ir griežtas anestezijos procedūrų laikymasis sumažina rimtų komplikacijų, tokių kaip piktybinė hipertermija, riziką. Tačiau gydymo rezultatai priklauso nuo ligos sunkumo ir individualių paciento polinkių.
Skoliozė yra stuburo šoninis iškrypimas, kuris gali pasireikšti įvairiomis formomis ir dėl įvairių priežasčių. Tai trimatė deformacija, kuri veikia ne tik išvaizdą, bet ir gali turėti didelės įtakos organizmo funkcionavimui.
Yra šie pagrindiniai skoliozės tipai:
- Idiopatinė skoliozė: Dažniausias skoliozės tipas (apie 80 % atvejų), kurio priežastis nėra iki galo suprantama. Ji dažniausiai pasireiškia vaikams ir paaugliams augimo laikotarpiu.
- Įgimta skoliozė (puslankstelinė skoliozė): atsiranda dėl nenormalaus slankstelių vystymosi vaisiaus gyvenimo metu. Gali prireikti ankstyvos chirurginės intervencijos.
- Spondilolistezė: būklė, kai vienas slankstelis pasislenka gretimo slankstelio atžvilgiu, o tai gali sukelti stuburo deformaciją ir spaudimą nervinėms struktūroms.
- Kifozė: per didelis stuburo iškrypimas į priekį, dažnai pasireiškiantis krūtinės ląstos stubure. Gali būti susijęs su netaisyklinga laikysena arba kaulų liga.
Idiopatinė skoliozė
Idiopatinė skoliozė yra trijų plokštumų stuburo deformacija, kai jis iškrypsta į šonus, o slanksteliai sukasi. Terminas „idiopatinė“ reiškia, kad ligos priežastis nežinoma. Dažniausiai ji pasireiškia vaikams ir paaugliams intensyvaus augimo laikotarpiu, ypač mergaitėms. Priklausomai nuo paciento amžiaus diagnozės metu, skoliozė skirstoma į: kūdikystės (iki 3 metų), vaikystės (4–10 metų) ir paauglystės (vyresnių nei 10 metų). Iškrypimas gali progresuoti, sukeldamas ne tik kūno deformaciją, bet ir kvėpavimo sutrikimus bei stuburo skausmus suaugus.
-
Diagnostika
Idiopatinės skoliozės diagnozės pagrindas yra išsamus klinikinis tyrimas (Adamso testas, liemens, pečių ir dubens asimetrijos įvertinimas) ir vaizdiniai tyrimai. Svarbiausia yra stuburo AP ir šoninė rentgeno nuotrauka stovint, kurios metu, be kita ko, įvertinamas Kobo kampas – iškrypimo matas. Be to, atliekami stuburo lankstumo testai ir, pagrįstais atvejais, magnetinio rezonanso tomografija (MRT), ypač kai atsiranda neurologinių simptomų arba skoliozė išryškėja labai anksti.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Paley Europos institute idiopatinės skoliozės gydymą atliekame individualiai ir kompleksiškai. Svarbiausia yra ankstyva diagnozė, deformacijos progresavimo stebėjimas ir gydymo parinkimas pagal amžių, iškrypimo laipsnį ir progresavimo riziką. Gydymą teikiame glaudžiai bendradarbiaudami su ortopedų, kineziterapeutų ir, jei reikia, neurochirurgų komanda. Mūsų pacientams teikiama daugiaprofilinė priežiūra, o gydymo sprendimai priimami kartu su vaiko šeima.
-
Gydymo metodai
Leczenie zależy od stopnia skrzywienia:
• Obserwacja: przy kącie Cobba < 20°, szczególnie w stabilnych, niepostępujących skrzywieniach.
• Fizjoterapia: specjalistyczne ćwiczenia korekcyjne (np. metoda Schrotha), mające na celu poprawę postawy i wzmocnienie mięśni przykręgosłupowych.
• Gorsetowanie: zalecane przy kącie Cobba 20–40° u dzieci z potencjałem wzrostu. Stosujemy indywidualnie dopasowane ortezy, które nosi się przez większość doby.
• Leczenie operacyjne: rozważane przy skrzywieniach powyżej 45–50°, zwłaszcza jeśli wykazują tendencję do progresji. Najczęściej wykonuje się stabilizację kręgosłupa za pomocą systemów prętów i śrub. W przypadku bardzo młodych dzieci stosujemy systemy wydłużane (growing rods). -
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos pacientui atliekama intensyvi reabilitacija ir reguliarus ortopedinis stebėjimas. Iš pradžių svarbu riboti fizinį aktyvumą ir laikytis rekomendacijų dėl kūno padėties. Vėlesniais mėnesiais palaipsniui pradedami stiprinimo ir tempimo pratimai. Norint pasiekti optimalių rezultatų, labai svarbu bendradarbiauti su patyrusiu kineziterapeutu. Neuroortopedijos komanda taip pat stebi neurologinę raidą ir kvėpavimo sistemos veiklą.
-
Gydymo rezultatai
Ankstyva idiopatinės skoliozės diagnostika ir tinkamai parinktas gydymas leidžia pasiekti labai gerų rezultatų – slopinti stuburo iškrypimo progresavimą, pagerinti laikyseną ir gyvenimo kokybę. Tais atvejais, kai reikalinga chirurginė intervencija, šiuolaikiniai stabilizavimo metodai leidžia pasiekti gerą stuburo išlyginimą ir išlaikyti jo funkciją. Reguliarūs patikrinimai ir reabilitacija leidžia išlaikyti gydymo poveikį daugelį metų.
Pusapskritis
-
Ligos aprašymas
Puslankstelis yra įgimtas stuburo defektas, kai vienas iš slankstelių kūnų nėra iki galo susiformavęs. Toks slankstelis neturi pilnos kaulinės struktūros, jis turi tik vieną pusę – jis primena pleištą arba trikampį. Tai gali sukelti stuburo šoninį išlinkimą (skoliozė), kifozę arba pagilėjusią lordozę, priklausomai nuo puslanksčių vietos ir skaičiaus.
Puslanksčiai gali būti pavieniai arba keli, o jų buvimas turi įtakos stuburo augimo simetrijai. Jei deformacija yra didelė ir progresuojanti, ji gali sukelti laikysenos sutrikimus, skausmą ar net neurologinius sutrikimus.
-
Diagnostika
Hemivertebralinio stuburo diagnozė dažniausiai nustatoma vaizdinių tyrimų metu – iš pradžių atliekant viso stuburo rentgeno nuotrauką AP ir šoninėse projekcijose. Tiksliam slankstelių struktūros įvertinimui ir gydymo planavimui taip pat naudojama kompiuterinė tomografija (KT) ir magnetinio rezonanso tomografija (MRT), ypač jei įtariami gretutiniai nugaros smegenų defektai.
Taip pat verta atlikti viso kūno neurologinį ir ortopedinį įvertinimą – puslankiai gali būti susiję su kitais įgimtais defektais, pvz., inkstų ar galūnių. -
Mūsų požiūris į gydymą
PEI centre mes taikome individualų požiūrį į kiekvieną pacientą, turintį puslankstelį. Mes vertiname ne tik paties defekto buvimą, bet ir deformacijos poveikį visai vaiko figūrai, funkcionavimui ir gyvenimo kokybei. Labai svarbu atskirti, ar deformacija yra stabili, ar progresuojanti – nuo to priklauso tolesnis gydymas.
Vaikų ortopedijos, neurologijos ir reabilitacijos specialistų komanda kartu planuoja gydymo strategiją – tiek chirurginę, tiek konservatyvią. -
Gydymo metodai
• Stebėjimas – esant mažiems ir neprogresuojantiems deformacijoms. Reguliarūs rentgeno tyrimai leidžia įvertinti, ar išlinkimas gilėja.
• Įtvaras – gali būti naudingas kaip atrama konservatyvaus gydymo metu arba ruošiantis operacijai.
• Chirurginės procedūros:
• Hemivertebralinė rezekcija – chirurginis netaisyklingai susiformavusio slankstelio pašalinimas, ypač progresuojančių deformacijų atveju.
• Užpakalinė instrumentinė intervencija su artrodeze – stuburo stabilizavimas implantais.
• Mažiau invaziniai metodai, tokie kaip VEPTR, naudojami pasirinktais atvejais mažiems vaikams.
Sprendimas dėl operacijos priimamas atsižvelgiant į vaiko amžių, deformacijos progresavimo greitį ir bendrą sveikatos būklę. -
Pooperacinė priežiūra
Po procedūros būtina reabilitacija, siekiant atkurti tinkamą stuburo funkciją, pagerinti laikyseną ir išvengti antrinių deformacijų. Pacientas lieka ortopedų ir neurologų komandos priežiūroje.
Reguliarūs vaizdiniai patikrinimai leidžia įvertinti sąaugų stabilumą ir stuburo vystymąsi po operacijos. Prireikus koreguojame ortopedinę įrangą arba pratimų programą. -
Gydymo rezultatai
Ankstyva diagnostika ir tinkamas gydymas leidžia pasiekti labai gerų rezultatų. Daugumai vaikų pavyksta sustabdyti deformacijos progresavimą ir atkurti stuburo pusiausvyrą. Hemivertebro rezekcija duoda ilgalaikį poveikį, jei atliekama tinkamu laiku ir laikantis stuburo pusiausvyros principų. Vaikai po gydymo gali normaliai funkcionuoti, sportuoti ir gyventi aktyvų gyvenimo būdą.
Spondilolistezė
-
Ligos aprašymas
Spondilolistezė yra stuburo sutrikimas, kai vienas slankstelis yra pasislinkęs kito atžvilgiu – dažniausiai L5 slankstelis S1 atžvilgiu. Ji gali būti įgimta, potrauminė, degeneracinė, patologinė (pvz., dėl navikų) arba susijusi su slankstelių lanko sąnario defektu (spondilolizė). Slankstelio pasislinkimas gali sukelti nervinių struktūrų suspaudimą ir stuburo nestabilumą, kuris pasireiškia skausmu, ribotu judrumu ir kartais neurologiniais simptomais apatinėse galūnėse.
-
Diagnostika
Spondilolistezės diagnozė pagrįsta šiais požymiais:
• Interviu ir fizinė apžiūra – ypač svarbūs skausmo simptomai, kurie sustiprėja tiesinant stuburą, ribotas judrumas ir neurologiniai simptomai.
• Stuburo rentgeno nuotrauka – šoninėje ir funkcinėje projekcijose leidžia įvertinti slankstelių poslinkio laipsnį (Meyerdingo skalė).
• MRT – leidžia įvertinti nervų struktūras ir nustatyti galimą nervų šaknelių suspaudimą.
• KT – ypač naudinga vertinant kaulų defektus ir spondilolizę. -
Mūsų požiūris į gydymą
Mūsų centre spondilolistezės gydymas grindžiamas išsamiu paciento funkciniu įvertinimu, nestabilumo laipsniu ir neurologinių simptomų buvimu. Svarbiausia yra individualus požiūris – skirtingas vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems. Gydymą parenkame atsižvelgdami į paciento amžių, aktyvumo lygį, išnirimo laipsnį ir simptomų sunkumą.
-
Gydymo metodai
Konservatyvus gydymas:
• kineziterapija, orientuota į juosmens stuburo stabilizavimą,
• skausmą malšinantis ir priešuždegiminis gydymas,
• vengti perkrovos ir veiklos, kuri sustiprina simptomus.Chirurginis gydymas (esant reikšmingam poslinkiui, spondilolistezės progresavimui, neurologiniams simptomams arba nepagerėjus po konservatyvaus gydymo):
• tarpkūnių stabilizavimas (pvz., PLIF/TLIF),
• nervinių struktūrų dekompresija,
• stuburo suliejimas naudojant implantus (varžtus, strypus).Vaikams ir paaugliams ypatingą dėmesį skiriame stuburo augimo apsaugai.
-
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos pacientui reikia:
• laipsniškas vertikalizavimas ir mokymasis vaikščioti su kineziterapeutu,
• individualus reabilitacijos planas,
• periodiškas stabilizavimo stebėjimas vaizdavimo tyrimuose,
• vengti intensyvios veiklos bent kelis mėnesius,
• išsilavinimas ergonomikos ir atkryčio prevencijos srityje. -
Gydymo rezultatai
Dauguma pacientų pasiekia labai gerą funkcinį pagerėjimą ir reikšmingą skausmo sumažėjimą. Chirurginiais atvejais – efektyvus nervinių struktūrų stabilizavimas ir dekompresija leidžia grįžti prie kasdienės veiklos ir sportuoti (laikantis rekomendacijų). Kuo anksčiau spondilolistezė nustatoma ir tinkamai gydoma, tuo geresnė prognozė.
Kifozė
-
Ligos aprašymas
Kifozė yra stuburo deformacija, pasireiškianti per dideliu atgaliniu iškrypimu krūtinės ląstos dalyje (rečiau juosmens dalyje). Fiziologinėmis sąlygomis stuburas turi natūralią krūtinės ląstos kifozę, tačiau kai šio iškrypimo kampas viršija 45 laipsnius (matuojant Kobo metodu), kalbame apie hiperkifozę. Kifozė gali būti įgimta, laikysenos sutrikusi arba struktūrinė (pvz., Šeuermano liga). Sunkesniais atvejais ji sukelia laikysenos pablogėjimą, nugaros skausmą, ribotą kvėpavimo funkciją ir psichologines problemas vaikams ir paaugliams.
-
Diagnostika
Diagnozė pradedama klinikiniu tyrimu, kuris apima kūno laikysenos, pečių simetrijos, mentės kampo ir stuburo išlinkimo įvertinimą. Pagrindinis vaizdinis metodas yra šoninė stuburo rentgeno nuotrauka, leidžianti tiksliai išmatuoti kifozės kampą (Kobo metodas). Įtarus Šeuermano ligą arba įgimtą kifozę, atliekamas magnetinio rezonanso tomografija (MRT), siekiant įvertinti stuburo kanalo viduje esančias struktūras, ir kompiuterinė tomografija (KT), siekiant įvertinti slankstelių kūnų struktūrą.
-
Mūsų požiūris į gydymą
„Paley European Institute“ kiekvienam pacientui taikome individualų požiūrį, atsižvelgdami į jo amžių, kifozės priežastį ir deformacijos laipsnį. Mūsų ortopedų, kineziterapeutų ir neurochirurgų komanda glaudžiai bendradarbiauja, kad pasiūlytų veiksmingiausią ir saugiausią gydymo strategiją – nuo reabilitacijos iki modernių chirurginių metodų. Labai svarbu paciento ir jo šeimos švietimas bei pažangos stebėjimas.
-
Gydymo metodai
Konservatyvus gydymas:
• Kineziterapija: specializuoti pratimai nugaros raumenims stiprinti ir laikysenai gerinti.
• Ortopediniai korsetai (pvz., Milvokio tipo korsetas arba TLSO korsetas) – ypač veiksmingi vaikams ir paaugliams, sergantiems laikysenos kifoze arba Šeuermano kifoze.
• Funkcinis mokymas ir tinkamos ergonomikos mokymasis.
• Chirurginis gydymas (esant sunkiam deformavimui ar neurologiniams simptomams):
• Deformacijų korekcija naudojant varžtus ir strypus (užpakalinė instrumentinė intervencija).
• Korekcinės osteotomijos – sunkiais atvejais, kai reikalinga išsami rekonstrukcija.
• Stuburo susiliejimas – stabilizavimas teisingoje ašyje. -
Pooperacinė priežiūra
Po procedūros pacientą prižiūri tarpdisciplininė komanda. Reabilitacijos programa apima:
• Kineziterapija, pritaikyta gijimo etapui, orientuota į mobilizaciją, stiprinimą ir laikysenos atkūrimą.
• Radiologiniai ir klinikiniai tyrimai stabilumui ir gijimo procesui įvertinti
• Psichologinė parama ir švietimas šeimoms, ypač vaikų ir paauglių atveju. -
Gydymo rezultatai
Kifozės gydymo veiksmingumas priklauso nuo deformacijos priežasties, paciento amžiaus ir pokyčių progresavimo laipsnio. Daugeliu atvejų galima:
• Visiškas arba reikšmingas deformacijų korekcija,
• Skausmo malšinimas ir gyvenimo kokybės gerinimas,
• Pagerėjusi kvėpavimo funkcija ir kūno estetika.Ankstyva diagnozė ir išsamus požiūris padidina sėkmingo gydymo tikimybę be operacijos.
Kaudalinė regresija
-
Ligos aprašymas
Kaudalinės regresijos sindromas (KRS) yra retas įgimtas sutrikimas, kuriam būdingas nepilnas apatinės (kaudalinės) stuburo dalies ir nugaros smegenų išsivystymas. Jis taip pat gali apimti apatinių galūnių, dubens, urogenitalinės ir virškinimo sistemų deformacijas. Pokyčių spektras yra labai įvairus – nuo nedidelių kryžkaulio defektų iki visiško juosmens-kryžkaulio stuburo nebuvimo. Ši liga pasireiškia embriogenezės metu, dažniausiai per pirmąsias 4 vaisiaus gyvenimo savaites.
Apskaičiuota, kad dažnis yra 1 iš 60 000 gyvų gimimų. Nors priežastys nėra iki galo suprantamos, jis buvo stipriai susijęs su motinos diabetu nėštumo metu.
-
Diagnostika
KRS diagnozė dažnai pradedama prenataliniu laikotarpiu, atliekant vaisiaus ultragarsinį ir MRT tyrimus, kurie gali parodyti stuburo sutrumpėjimą ir kitus gretutinius vystymosi defektus. Po gimimo atliekamas pilnas vaizdinis įvertinimas – stuburo, dubens, apatinių galūnių rentgeno nuotraukos ir MRT nervų sistemai įvertinti. Taip pat būtina konsultacija su vaikų urologu ir gastroenterologu dėl dažnų šlapinimosi ir tuštinimosi sutrikimų.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Paley Europos institute kaudalinės regresijos gydymą atlieka daugiadisciplininė komanda, kurią sudaro ortopedai, neurochirurgai, urologai, kineziterapeutai ir reabilitacijos specialistai. Mūsų tikslas – maksimaliai padidinti motorinę funkciją, suteikti vaikui savarankišką kasdienį gyvenimą ir užkirsti kelią komplikacijoms, susijusioms su deformacijomis ir neurologiniais sutrikimais.
Kiekvieną atvejį analizuojame individualiai – atsižvelgdami į vaiko amžių, deformacijos laipsnį ir neurologinį deficitą. Gydymas yra etapais ir ilgalaikis. -
Gydymo metodai
Kaudalinės regresijos gydymas apima:
• Rekonstrukcinė ortopedija: apatinių galūnių deformacijų, galūnių sutrumpėjimo, klubo išnirimo ar pėdos deformacijų (pvz., šleivapėdystės) korekcija.
• Ortopedinės priemonės: ortozės, padedančios stovėti tiesiai ir vaikščioti.
• Neurochirurgija: esant užsikimšusioms virkštelėms, kurios gali pabloginti neurologinę būklę.
• Urologinis ir gastroenterologinis gydymas: pvz., protarpinis kateterizavimas, šlapimo pūslės ar tiesiosios žarnos rekonstrukcinė chirurgija.
• Motorinė reabilitacija: individualiai parinktos judesio terapijos, vertikalizacijos ir eisenos lavinimo programos. -
Pooperacinė priežiūra
Po ortopedinių ar neurochirurginių operacijų pacientams atliekama intensyvi reabilitacija, prižiūrint kineziterapeutų komandai. Taip pat labai svarbu stebėti urogenitalinę sistemą ir užkirsti kelią šlapimo takų infekcijoms. Reguliarūs neurologiniai ir ortopediniai patikrinimai leidžia greitai pastebėti pokyčius ir koreguoti gydymą. Tėvai apmokomi vaiko priežiūros, kateterizacijos, reabilitacijos namuose ir psichomotorinio vystymosi srityse.
-
Gydymo rezultatai
Prognozė priklauso nuo deformacijos laipsnio ir neurologinės funkcijos. Daugeliui vaikų, tinkamai gydant, galima pasiekti savarankiškumą judant (su ortopedine atrama arba ramentais) ir pagerinti sfinkterio kontrolę. Taikant visapusišką požiūrį, galime gerokai pagerinti vaikų, turinčių kaudalinę regresiją, gyvenimo kokybę, padidindami jų savarankiškumą, socialinę integraciją ir funkcionavimą namų ir mokyklos aplinkoje.
Kūdikių ir vaikų klubo sąnario sutrikimai apima daugybę būklių, kurios gali smarkiai paveikti klubo sąnario vystymąsi ir funkciją. Ankstyva diagnozė ir tinkamas gydymas yra pagrindiniai veiksniai siekiant optimalių rezultatų.
Pagrindinės šios grupės ligos yra:
- Klubo displazija: nenormalus klubo sąnario įdubos vystymasis, dėl kurio gali išsivystyti klubo nestabilumas arba išnirimas. Ji pasireiškia maždaug 1–2 % naujagimių ir dažniau pasitaiko mergaitėms.
- Legg-Calvé-Perthes liga: būklė, kuriai būdingas laikinas šlaunikaulio galvos kraujotakos sutrikimas, dėl kurio ji nekrozė ir deformacija. Dažniausiai ji pasireiškia 4–8 metų vaikams.
- Įgimtas klubo išnirimas: būklė, kai šlaunikaulio galva gimimo metu netinkamai telpa į lizdą.
Šių ligų gydymo pagrindas yra:
- Ankstyva diagnozė atliekant naujagimių patikrą
- Sistemingas klubo sąnario vystymosi stebėjimas
- Individualiai parinktas gydymo metodas, kuris gali apimti konservatyvų arba chirurginį gydymą.
- Ilgalaikis klubo sąnario vystymosi stebėjimas
Klubo displazija
-
Ligos aprašymas
Klubo sąnario vystymosi displazija (DVD) – tai būklė, kai klubo sąnario gūžduobė yra nenormaliai susiformavusi, dėl to atsiranda šlaunikaulio galvos nestabilumas, subliuksacija arba visiškas išnirimas. Ši būklė išsivysto gimdoje arba ankstyvoje vaikystėje. Negydoma DDV vėlesniame gyvenime gali sukelti ankstyvus degeneracinius klubo sąnario pokyčius, galūnių nelygumą, eisenos sutrikimus, skausmą ir ribotą judrumą.
-
Diagnostika
Klubo sąnario vystymosi displazijos diagnozė nustatoma remiantis išsamiu naujagimio ir kūdikio klinikiniu tyrimu, įskaitant Ortolani ir Barlow testus. Kilus abejonių ar įtarus patologiją, atliekamas klubų ultragarsinis (USG) tyrimas, kuris yra auksinis standartas diagnostikoje iki 6 mėnesių amžiaus. Vyresniems vaikams (po 6 mėnesių amžiaus) atliekami rentgeno tyrimai (rentgeno nuotraukos), kurie leidžia įvertinti ligos progresavimo stadiją.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Gydant DDH, prioritetas yra kuo anksčiau nustatyti sutrikimus ir taikyti konservatyvų gydymą, kuriuo siekiama užtikrinti tinkamą gūžduobės vystymąsi ir klubo sąnario stabilizavimą. Mūsų požiūris apima individualų gydymo metodų parinkimą, atsižvelgiant į vaiko amžių, deformacijos sunkumo laipsnį ir visas gretutines patologijas.
-
Gydymo metodai
DDH gydymo metodai apima:
-
Konservatyvus gydymas:
Tai apima specializuotų ortopedinių prietaisų (Pavliko diržų, Tubingerio ortozių) naudojimą, kurie palaiko klubą tinkamoje padėtyje, palankioje tinkamam sąnario vystymuisi.
Chirurginis gydymas: ankstyvos diagnozės ir/arba konservatyvaus gydymo nesėkmės atvejais taikomos chirurginės procedūros, tokios kaip uždara arba atvira klubo išnirimo repozicija, dubens osteotomija arba proksimalinio šlaunikaulio osteotomija. Chirurginis gydymas parenkamas individualiai, atsižvelgiant į vaiko amžių ir ligos progresavimą.
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos būtina tinkamai imobilizuoti klubą gipsu arba įtvaru, paprastai 6–12 savaičių. Tuomet vaikas siunčiamas reabilitacijai, kurios tikslas – palaipsniui atgauti judesių amplitudę, sustiprinti raumenis ir pasiekti normalų eisenos modelį. Norint stebėti gydymo eigą, būtini reguliarūs tolesni vizitai kartu su klinikiniais ir vaizdiniais vertinimais. -
Gydymo rezultatai
DDH gydymo veiksmingumas labai priklauso nuo terapijos pradžios laiko. Ankstyva ligos diagnostika ir tinkamas konservatyvus gydymas leidžia daugumai pacientų visiškai pasveikti, suteikiant vaikui galimybę visapusiškai fiziškai aktyvėti. Tais atvejais, kai reikalingas chirurginis gydymas, tinkamai parinktas metodas ir kruopšti reabilitacija leidžia pasiekti labai gerų funkcinių rezultatų, žymiai pagerinant pacientų gyvenimo kokybę. Negydoma arba vėlai diagnozuota displazija gali sukelti nuolatinių komplikacijų, todėl pabrėžiama ankstyvos diagnostikos svarba.
Legg-Calvé-Perthes liga
-
Ligos aprašymas
Perthes liga (Legg-Calvé-Perthes liga) yra avaskulinė šlaunikaulio galvos nekrozė, pasireiškianti vaikams, dažniausiai nuo 4 iki 10 metų amžiaus. Ligos priežastis nėra iki galo suprantama, tačiau ji susijusi su sutrikusiu kraujo tiekimu į šlaunikaulio galvą. Šis procesas veda prie šios struktūros susilpnėjimo ir deformacijos, dėl ko ateityje gali atsirasti negrįžtamų klubo sąnario pokyčių ir problemų einant bei judant.
-
Diagnostika
Pertheso ligos diagnozės pagrindas yra išsamus vaiko pokalbis ir fizinė apžiūra, kurią atlieka vaikų ortopedijos specialistas. Svarbų vaidmenį atlieka vaizdinė diagnostika, ypač klubo sąnario rentgeno nuotrauka. Kai kuriais atvejais gydytojas gali paskirti papildomus tyrimus, tokius kaip magnetinio rezonanso tomografija (MRT) arba ultragarsas, kad įvertintų šlaunikaulio galvos pažeidimo laipsnį ir suplanuotų tolesnį gydymą.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Mūsų Pertheso ligos gydymo metodas pagrįstas ankstyva diagnostika, individualiu gydymo planu ir glaudžiu bendradarbiavimu su vaiko tėvais. Gydymo tikslas – pirmiausia išlaikyti taisyklingą šlaunikaulio galvos formą ir atkurti visišką vaiko judrumą. Taikome naujausius konservatyvaus gydymo metodus, o kai kuriais atvejais – ir chirurginį gydymą.
-
Gydymo metodai
Ankstyvosiose ligos stadijose gydymas apima fizinio aktyvumo ribojimą, reabilitaciją, kineziterapiją ir klubo sąnario apkrovos mažinimą. Jaunesniems vaikams, sergantiems mažiau pažengusia liga, dažnai veiksminga konservatyvi terapija, įskaitant kineziterapiją, raumenų stiprinimo pratimus ir kineziterapiją. Esant pažengusiems pokyčiams, reikšmingai šlaunikaulio galvos deformacijai arba nepagerėjus po konservatyvaus gydymo, nurodomas chirurginis gydymas – dažniausiai osteotomija (kaulo nupjovimas ir perkėlimas), kuri pagerina klubo sąnario prigludimą.
-
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos būtina tinkama reabilitacija ir vaiko sveikatos stebėjimas. Vaikas kurį laiką naudoja ramentus arba įtvarą, kad sumažintų sąnario apkrovą. Mūsų specialistai teikia išsamią priežiūrą, įskaitant reguliarius ortopedinius patikrinimus ir individualizuotą reabilitacijos programą, leidžiančią kuo greičiau atkurti visišką fizinę formą.
-
Gydymo rezultatai
Pertheso ligos prognozė priklauso nuo vaiko amžiaus ligos pradžioje ir progresavimo stadijos. Tinkamai gydant ir laiku įsikišus, dauguma vaikų grįžta prie visiško fizinio aktyvumo be reikšmingų apribojimų. Ankstyva diagnozė ir gydymas veiksmingai užkerta kelią nuolatinių klubo sąnario deformacijų vystymuisi ir užtikrina gerus funkcinius rezultatus suaugus.
Įgimtas klubo sąnario išnirimas
-
Ligos aprašymas
Įgimtas klubo išnirimas (dabar dažniau vadinamas klubo vystymosi displazija, DDH) yra nenormalus gūžduobės ir (arba) šlaunikaulio galvos vystymasis, dėl kurio šlaunikaulio galva iš dalies arba visiškai pasislenka už gūžduobės ribų. Būklė gali pasireikšti vienpusiškai arba abipusiai ir svyruoja nuo lengvo nestabilumo iki visiško išnirimo. Dažniausiai ji diagnozuojama naujagimiams arba kūdikiams, tačiau kai kuriais atvejais aptinkama vėliau, kai vaikas pradeda vaikščioti. Dažniau pasitaiko mergaitėms ir dažniau pasitaiko kairiajame klube.
-
Diagnostika
Diagnozės pagrindas yra naujagimio arba kūdikio klinikinis tyrimas, kurio metu gydytojas patikrina, ar nėra tokių simptomų kaip teigiamas Ortolani arba Barlow ženklas. Nustačius anomalijų, atliekamas klubų ultragarsinis (USG) tyrimas Grafo metodu – standartinis atrankos testas, rekomenduojamas visiems naujagimiams nuo 4 iki 6 savaičių amžiaus. Vyresniems vaikams, įtariamiems displazijos atvejais, atliekami dubens rentgeno vaizdai.
-
Mūsų požiūris į gydymą
PEI centre mes orientuojamės į kuo ankstyvesnį įgimto klubo išnirimo nustatymą ir gydymą, nes ankstyva intervencija duoda geriausius rezultatus ir leidžia išvengti operacijos ateityje. Bendradarbiaujame su patyrusia vaikų ortopedų ir kineziterapeutų komanda, kurie kartu parengia individualų gydymo planą, pritaikytą prie vaiko amžiaus ir pokyčių stadijos. Tais atvejais, kai reikalingas chirurginis gydymas, taikome modernius chirurginius metodus ir teikiame visapusišką pooperacinę priežiūrą.
-
Gydymo metodai
Gydant DDH, labai svarbus vaiko amžius ir išnirimo laipsnis.
Naujagimiams ir kūdikiams dažniausiai naudojami abdukciniai įtvarai (pvz., „Pavlik“ diržai), kurie laiko klubą tokioje padėtyje, kuri palengvina tinkamą gūžduobės vystymąsi.
Vyresniems vaikams: jei konservatyvus gydymas neefektyvus arba diagnozė nustatoma pavėluotai, taikomas chirurginis gydymas – dažniausiai atvira šlaunikaulio galvos repozicija ir dubens osteotomijos (pvz., Salterio, Degos, Pembertono osteotomija), kurios leidžia pagerinti gūžduobės uždengimą.
Pasirinktais atvejais taip pat taikome perkutaninį kontraktūrų atpalaidavimą ir laikiną sąnario stabilizavimą naudojant klubo-šlaunikaulio gipsą. -
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos vaikams kelias savaites reikalinga imobilizacija su gipsu, o vėliau – laipsniška reabilitacija. Šį procesą atlieka patyrę terapeutai, kurie mokosi taisyklingo eisenos modelio, stiprina raumenis ir gerina sąnario judesių amplitudę. Reguliarūs radiologiniai patikrinimai leidžia stebėti gijimo procesą ir sąnario vystymąsi. Mes palaikome tėvus kiekviename etape – nuo pasiruošimo procedūrai, hospitalizacijos iki vaiko grįžimo į kasdienę veiklą.
-
Gydymo rezultatai
Dėl ankstyvos diagnostikos ir visapusiško gydymo dauguma vaikų, turinčių įgimtą klubo sąnario išnirimą, gali pasiekti visišką fizinę formą ir tinkamai vystytis be skausmo ar judėjimo apribojimų. Vėlai diagnozuotais atvejais arba kai reikia chirurginio gydymo, galima pasiekti labai gerų funkcinių rezultatų, nors gydymo laikas gali užtrukti ilgiau. Mūsų patirtis rodo, kad individualus požiūris ir glaudus bendradarbiavimas su vaiko šeima yra labai svarbūs siekiant optimalių rezultatų.
Klubo sąnario sutrikimai paaugliams ir suaugusiesiems apima daugybę būklių, kurios gali smarkiai paveikti gyvenimo kokybę ir funkciją. Ankstyva diagnozė ir tinkamas gydymas yra labai svarbūs norint išlaikyti klubo sąnario funkciją.
Dažniausi sutrikimai šioje amžiaus grupėje yra šie:
Šlaunikaulio galvos epifizės poslinkis (ŠKP): būklė, kuri dažniausiai pasireiškia paaugliams ir kuriai būdingas šlaunikaulio galvos poslinkis kaklo atžvilgiu. Jai reikalinga skubi chirurginė intervencija.
Šlaunikaulio gūžduobės įaugimas (ŠAG): Būklė, kai dėl nenormalios sąnario kaulo arba labrumo formos judesio metu sąnarys mechaniškai pažeidžiamas. Ji gali pasireikšti trimis formomis: CAM, PINCER arba mišria.
Labrumo pažeidimas: gali būti traumos arba šlaunikaulio gūžduobės pažeidimo pasekmė. Sukelia sąnario nestabilumą ir degeneracinių pokyčių vystymąsi.
Šlaunikaulio galvos epifizės poslinkis SFCE
-
Ligos aprašymas
Šlaunikaulio galvos epifizės poslinkis (ŠEP) yra ortopedinė liga, kuria serga paaugliai spartaus augimo laikotarpiu (dažniausiai nuo 10 iki 16 metų amžiaus). Jai būdingas šlaunikaulio galvos poslinkis kaulo kaklelio atžvilgiu, dažniausiai užpakaline-apatine kryptimi. Galvos poslinkio priežastis nėra iki galo žinoma, tačiau įtakos turi hormoniniai veiksniai, nutukimas, genetinis polinkis ir medžiagų apykaitos sutrikimai. Liga gali sukelti rimtų pasekmių, tokių kaip šlaunikaulio galvos nekrozė ar ankstyvi degeneraciniai pokyčiai.
-
Diagnostika
Šlaunikaulio kaulo išvaržos (ŠKL) diagnozė pirmiausia grindžiama išsamiu pokalbiu ir fizine apžiūra, kurios metu nustatomas ribotas klubo sąnario mobilumas, ypač vidinė rotacija ir abdukcija. Pacientas paprastai skundžiasi skausmu kirkšnyje ar kelyje ir šlubavimu. Vaizdiniai tyrimai yra labai svarbūs, daugiausia klubo sąnarių rentgeno nuotrauka dviejose projekcijose (priekinėje užpakalinėje ir ašinėje Lauenšteino). Abejotinais atvejais atliekamas magnetinio rezonanso tomografija (MRT), kuri leidžia įvertinti šlaunikaulio galvos poslinkio laipsnį ir gyvybingumą.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Mūsų centre SCFE gydymą taikome kompleksiškai, atsižvelgdami į išnirimo laipsnį, paciento amžių ir tolesnio augimo potencialą. Gydymo pagrindas – kuo greičiau atliekama chirurginė intervencija, siekiant sustabdyti tolesnį epifizės išnirimą, atkurti klubo sąnario funkciją ir išvengti komplikacijų. Mūsų prioritetas – sumažinti šlaunikaulio galvos nekrozės riziką ir išlaikyti visišką paciento fizinę formą.
-
Gydymo metodai
Pagrindinis šlaunikaulio galvos išnirimo gydymo metodas yra chirurginis stabilizavimas. Lengvais ir vidutinio sunkumo atvejais taikome minimaliai invazinę techniką – stabilizavimą kaniuliuotu varžtu, kontroliuojant rentgeno spinduliais. Esant pažengusiems išnirimams, gali prireikti atviros repozicijos su papildoma korekcine šlaunikaulio kaklelio osteotomija. Sprendimą dėl technikos pasirinkimo priima mūsų specialistai, individualiai įvertinę paciento atvejį.
-
Pooperacinė priežiūra
Po procedūros pacientas lieka mūsų ortopedų komandos priežiūroje. Iš pradžių rekomenduojame 4–6 savaites vaikščioti su ramentais, neapkraunant operuotos galūnės. Pacientas reguliariai dalyvauja kineziterapeutų vedamoje reabilitacijoje, kurios metu atkuriama judesių amplitudė, gerinama raumenų jėga ir mokomasi taisyklingos eisenos. Taip pat svarbūs reguliarūs ambulatoriniai patikrinimai, įskaitant kontrolinius rentgeno tyrimus, kurių metu įvertinamas gijimo procesas ir galima tolesnių išnirimų rizika.
-
Gydymo rezultatai
Dėl ankstyvos chirurginės intervencijos ir išsamios reabilitacijos poslinkio šlaunikaulio galvos gydymo rezultatai paprastai būna labai geri. Dauguma pacientų grįžta prie pilno fizinio aktyvumo maždaug po 3–6 mėnesių nuo procedūros pradžios. Tačiau svarbu anksti nustatyti ligą ir griežtai laikytis medicininių rekomendacijų, nes nepaisymas ar vėlyva SCFE diagnozė gali sukelti negrįžtamus degeneracinius pokyčius ir dėl to sutrikti klubo sąnario funkcija.
Šlaunikaulio gūžduobės pažeidimas
- Ligos aprašymas Šlaunikaulio-ataugkaulio įdubimas (ŠAG) yra ortopedinė klubo sąnario būklė, atsirandanti dėl nenormalaus šlaunikaulio ir gūžduobės sąnario sąnario įdubimo. Yra trys pagrindiniai įdubimo tipai: kumštelinis tipas (KAM), kai deformacija atsiranda šlaunikaulio galvoje arba kaklelyje; žnyplės tipo (PINCER), kai gūžduobis per daug dengia šlaunikaulio galvą; ir mišrus tipas, kai apjungiamos abi minėtos deformacijos. Įdubimas pažeidžia sąnarinę kremzlę ir mentės sąnario gumburą, sukeldamas klubo skausmą ir ribotą judrumą.
-
Diagnostika
Šlaunikaulio-acetabulinio pažeidimo diagnozė prasideda išsamiu pokalbiu ir ortopedo atliekamu fiziniu tyrimu. Pacientai dažniausiai skundžiasi kirkšnies skausmu, kuris sustiprėja klubo lenkimo ir sukimo metu. Vaizdavimo tyrimai apima klubo rentgeno nuotraukas įvairiose projekcijose, kurios leidžia įvertinti kaulų formą ir CAM arba PINCER deformacijų buvimą. Kaip papildomas tyrimas atliekamas magnetinio rezonanso tomografija (MRT) arba kompiuterinė tomografija (KT), kurios leidžia išsamiau įvertinti sąnarinės kremzlės, sąnarinės lūpos būklę ir anatomines detales.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Gydant šlaunikaulio gūžduobės pažeidimą, taikome individualų požiūrį, pritaikomą prie ligos laipsnio, deformacijos tipo ir paciento fizinio aktyvumo. Mūsų tikslas – atkurti tinkamą klubo sąnario funkciją ir sumažinti antrinio kremzlės pažeidimo bei sąnario degeneracijos riziką. Pirmenybė teikiama minimaliai invaziniams metodams, leidžiantiems pacientui greitai grįžti prie kasdienės ir sportinės veiklos.
-
Gydymo metodai
Pradinėje ligos stadijoje gydymas paprastai yra konservatyvus, įskaitant kineziterapiją, pratimus judrumui gerinti, skausmą malšinančius ir priešuždegiminius vaistus. Tais atvejais, kai konservatyvus gydymas nepagerina būklės, taikome chirurginį gydymą – klubo sąnario artroskopiją. Šis metodas leidžia tiksliai pašalinti kaulų deformacijas, atstatyti sąnario labrumo pažeidimus ir rekonstruoti pažeistas intrasąnarines struktūras. Retais, pažengusiais atvejais gali tekti atlikti atvirą chirurginę procedūrą.
-
Pooperacinė priežiūra
Po operacijos pacientui pradedama specialiai sudaryta reabilitacijos programa. Pirmuoju laikotarpiu rekomenduojame dalinį sąnarių atpalaidavimą naudojant alkūninius ramentus ir ankstyvą kineziterapiją, kuria siekiama atkurti judesių amplitudę ir raumenų kontrolę. Palaipsniui reabilitacijos intensyvumas didėja, pradedami pratimai raumenims stiprinti, dubeniui stabilizuoti ir propriocepcijai lavinti. Reguliarūs medicininiai patikrinimai leidžia stebėti gijimo procesą ir koreguoti pratimų intensyvumą pagal gydymo eigą.
-
Gydymo rezultatai
Šlaunikaulio gūžduobės pažeidimo gydymo rezultatai yra labai daug žadantys, ypač taikant šiuolaikinius artroskopinius metodus ir tinkamai atliekant reabilitaciją. Dauguma pacientų pastebi reikšmingą skausmo sumažėjimą ir klubo sąnario funkcijos pagerėjimą, taip pat grįžta prie visavertės sportinės ir profesinės veiklos. Ankstyva diagnozė, tinkamas chirurginio gydymo metodo parinkimas ir sąmoningas reabilitacijos bei pooperacinės priežiūros rekomendacijų įgyvendinimas yra labai svarbūs geriems gydymo rezultatams.
Sąnarinės labrumo traumos
-
Ligos aprašymas
Peties sąnario glenoidinio labrumo pažeidimas, ypač vadinamojo glenoidinio labrumo, yra dažna ortopedinė problema, ypač sportininkams, fiziškai aktyviems žmonėms ir po traumų. Labrumas yra kremzlinė-skaidulinė struktūra, supanti sąnario įdubą, ją pagilinanti ir stabilizuojanti žastikaulio galvą. Jo pažeidimas gali sukelti skausmą, sąnario nestabilumo pojūtį, ribotą judrumą ir sumažėjusį galūnių darbingumą. Priklausomai nuo vietos ir pobūdžio, skiriami, be kita ko, SLAP tipo sužalojimai (viršutinės labrumo dalies) ir anteroinferioriniai sužalojimai, dažnai susiję su sąnario nestabilumu.
-
Diagnostika
Diagnostinis procesas prasideda išsamiu pokalbiu ir klinikiniu tyrimu, kurio metu atkreipiamas dėmesys į skausmą, atsirandantį judant tam tikrus judesius, krepitaciją ir nestabilumo simptomus. Vaizdiniai tyrimai yra labai svarbūs – dažniausiai naudojamas magnetinio rezonanso tomografija su kontrastine medžiaga (artro-MRT), kuri leidžia tiksliai įvertinti labrum būklę, bet kokius esamus sausgyslių, raiščių ar kremzlės pažeidimus. Sunkesniais atvejais gali prireikti diagnostinės artroskopijos.
-
Mūsų požiūris į gydymą
Paley Europos institute į kiekvieną pacientą žiūrime individualiai, įvertindami jo amžių, aktyvumo lygį, pažeidimo laipsnį ir funkcinius lūkesčius. Prieš nuspręsdami dėl chirurginės intervencijos, stengiamės kuo geriau išnaudoti konservatyvaus gydymo galimybes. Tačiau jei simptomai išlieka arba sąnarys tampa nestabilus, siūlome minimaliai invazinį chirurginį gydymą, pagrįstą naujausiais rekonstrukcinės medicinos standartais.
-
Gydymo metodai
Esant nedideliam pažeidimui, galimas konservatyvus gydymas: reabilitacija pas patyrusį kineziterapeutą, laikina imobilizacija, skausmo malšinimas ir priešuždegiminių vaistų terapija. Didesnio ar nestabilaus pažeidimo atveju atliekame klubo sąnario artroskopiją – minimaliai invazinę procedūrą, kurios metu rekonstruojamas arba rezekuojamas pažeistas labrumas. Priklausomai nuo pažeidimo tipo, labrumui prie gūžduobės pritvirtinti naudojame kaulų inkarus arba siūlus.
-
Pooperacinė priežiūra
Po procedūros pacientui sudaromas individualus reabilitacijos planas. Iš pradžių galūnė kelias savaites gali būti imobilizuota įtvare. Palaipsniui pradedami pratimai, skirti pagerinti judesių amplitudę, o vėliau sustiprinti raumenis, atsakingus už sąnario stabilizavimą. Visą procesą prižiūri patyrę kineziterapeutai ir medicinos specialistai. Atsigavimo trukmė priklauso nuo pažeidimo masto ir procedūros tipo, tačiau visiškai grįžti prie sportinės veiklos paprastai galima po 4–6 mėnesių.
-
Gydymo rezultatai
Dauguma pacientų pasiekia labai gerų gydymo rezultatų – palengvėja skausmas, atkuriamas visiškas judrumas, grįžtama prie sporto ir kasdienės veiklos. Artroskopinėms procedūroms būdinga maža komplikacijų rizika ir trumpas atsigavimo laikas. Gydymo sėkmės raktas – pooperacinių rekomendacijų laikymasis ir aktyvus bendradarbiavimas su kineziterapijos komanda.
Reabilitacijos seansai
- Kam?
Vaikai ir paaugliai, turintys raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų, daugiausia sukeltų cerebrinio paralyžiaus (CP), įgimtų klubo sąnario defektų ar kitų ortopedinių būklių, kuriems planuojama atlikti chirurginę operaciją (pvz., klubo osteotomiją, selektyvią nugarinę rizotomiją – SDR).
Tikslas – optimaliai paruošti raumenų ir kaulų sistemą bei pagerinti bendrą vaiko būklę ir darbingumą prieš procedūrą. - Pagrindinės prielaidos ir tikslai:
-Stiprinami raumenys, stabilizuojantys sąnarius (ypač aplink klubus ir liemenį).
- Pagerinti sąnarių judesių amplitudę, išvengti kontraktūrų ir fiksuotų pokyčių.
- Kiek leidžia vaiko būklė, mokytis teisingų judėjimo modelių, kad būtų lengviau įgyvendinti pooperacinę reabilitaciją.
- Tėvų / globėjų švietimas apie mankštą ir priežiūrą. - Metodai ir įrankiai:
Individuali kineziterapija (aktyvūs, pasyvūs, asistuojami pratimai).
Terapiniai masažai, raumenų atpalaidavimo metodai ir sąnarių mobilizacija.
Pratimai bendram fiziniam pasirengimui ir koordinacijai gerinti (pvz., su kamuoliais, pusiausvyros platformomis).
Konsultacijos su ortopedu, kineziterapeutu, logopedu arba psichologu (atsižvelgiant į poreikius).
- Kam?
Vaikai po ortopedinių klubo sąnarių operacijų (pvz., osteotomijos, gūžduobės rekonstrukcijos,
raumenų pailginimas, šlaunikaulio išlyginimo korekcija). - Pagrindinės prielaidos ir tikslai:
- Raumenų jėgos atkūrimas ir tinkamo judesių amplitudės atkūrimas klubo sąnaryje.
-Teisingų judėjimo modelių mokymasis po sąnarių biomechanikos korekcijos.
-Pooperacinių komplikacijų (sąaugų, kontraktūrų, judesius ribojančių randų) prevencija.
- Pagerinti bendrą fizinį pasirengimą ir judrumą. - Metodai ir įrankiai:
-Individualūs kineziterapijos užsiėmimai, skirti sąnarių judrumo gerinimui, sėdmenų ir pritraukiamųjų/atitraukiamųjų raumenų stiprinimui.
-Ergoterapija, orientuota į kasdienės veiklos atlikimą (ADL).
-Kvėpavimo technikos, audinių masažas, limfos drenažas (priklausomai nuo patinimo ir audinių būklės).
- Jei reikia, pagalba naudojant ortopedinius įdėklus, ortopedinę įrangą.
- Kam?
Vaikai po SDR procedūros, kuria siekiama sumažinti apatinių galūnių spazmiškumą pacientams, sergantiems CP
(ypač spazminės diplegijos forma). - Pagrindinės prielaidos ir tikslai:
– Maksimalus operacijos poveikio išnaudojimas, t. y. raumenų įtampos sumažinimas.
– Mokymasis naujų, taisyklingų judesių modelių – spazmiškumas dažnai kompensavo stabilumo stoką, todėl būtina stiprinti laikysenos raumenis.
– Pagerėjusios eisenos funkcijos, pusiausvyra, koordinacija.
– Profilaktinių pratimų tęsimas siekiant ilgalaikėje perspektyvoje išvengti kontraktūrų.
- Metodai ir įrankiai: -
– Intensyvūs pratimai giliesiems liemens raumenims, antigravitaciniams raumenims stiprinti.
– Eisenos lavinimas naudojant įrangą (vaikštynes, ramentus, ortozes) arba be jos, priklausomai nuo vaiko būklės.
– Neuromobilizacijos terapija, skirta giliesiems jutimams ir motorinei kontrolei.
– Hidroterapija, vandens pratimai (jei įstaigoje yra įrengtas reabilitacijos baseinas).
- Kam?
– Vaikai, kuriems pasireiškia kontraktūros, sausgyslių ir raumenų sutrumpėjimai, kuriems reikalinga pakartotinė, laipsniška galūnių padėties korekcija.
– Paprastai naudojama vaikams, sergantiems KP, turintiems pėdos defektų (pvz., šleivapėdystės), kelio sąnario kontraktūrų ir kt. - Pagrindinės prielaidos ir tikslai:
– Laipsniškas raumenų ir sausgyslių ilginimas kontroliuojamai įstatant galūnę į gipsinį įtvarą.
– Deformacijų gilėjimo prevencija ir galiausiai esamų deformacijų ištaisymas.
– Pasirengimas tolesnei motorinei reabilitacijai koreguotoje padėtyje. - Metodai ir įrankiai:
– Sąnarių kampų įvertinimas ir matavimas prieš ir vėlesnių gipso keitimų metu.
– Reguliarus gipso keitimas (kas 1–2 savaites), siekiant dar labiau ištempti susitraukusias struktūras.
– Lygiagrečiai – pratimai raumenims, antagonistiniams ištemptiems raumenims, stiprinti ir eisenos lavinimas (jei įmanoma).
– Tėvų švietimas apie aktorių priežiūrą ir kontrolę.
Terapijos metu naudojami metodai ir ištekliai
- Tai neurofiziologinė reabilitacijos koncepcija, taikoma pacientams, turintiems neurologinių sutrikimų. Ją sudaro motorinių funkcijų gerinimas slopinant nenormalius judesius ir palaikant taisyklingus judesius. Terapija pagrįsta smegenų plastiškumu ir individualiu pratimų pritaikymu paciento poreikiams.
- Vojta metodas yra terapinė technika, daugiausia naudojama vaikams, turintiems neurologinių sutrikimų. Jis pagrįstas specifinių kūno zonų stimuliavimu, siekiant sukelti refleksinius judesių modelius, kurie palaiko tinkamą motorikos vystymąsi. Reguliarus šio metodo naudojimas gali pagerinti judesių kontrolę, koordinaciją ir kūno stabilizavimą.
- Propriocepcinė neuromuskulinė fasilitacija – tai judesio terapijos koncepcija, naudojama neurologinėje ir ortopedinėje reabilitacijoje, pagrįsta proprioceptorių stimuliavimu. Joje naudojami natūralūs judesių modeliai, paremti įstrižais modeliais, siekiant pagerinti jėgą, koordinaciją ir judesių amplitudę. PNF metodas, pasitelkiant pasipriešinimo pratimus, tempimo pratimus ir judesių palengvinimo technikas, padeda atkurti motorines funkcijas ir padidinti kūno kontrolę.
- Dinaminė judesio terapija taikoma vaikams, turintiems neurologinių sutrikimų ir motorikos sutrikimų. Ji pagrįsta pratimų atlikimu prieš gravitaciją, o tai stimuliuoja laikysenos reakcijas ir motorikos valdymo vystymąsi. MEDEK terapija nėra orientuota į pasyvų judėjimo palaikymą, o į vaiko aktyvavimą savarankiškai išlaikyti pusiausvyrą ir pagerinti judėjimo funkcijas.
Štai kaip mes dirbame
Nustačius diagnozę, kiekvienam pacientui sudaromas individualus gydymo planas, pritaikytas prie jo konkrečių poreikių ir galimybių. Gydymo planą sudaro šie elementai:
Norite sužinoti daugiau apie tikslinę terapiją?
Žiūrėti daugiauIndividualiai pritaikyta terapija
Kiekvienam vaikui reikalingas individualus požiūris, todėl mūsų centre kuriame individualias terapijos programas, pritaikytas unikaliems paciento iššūkiams ir tikslams – tiek neurologijos, tiek ortopedijos srityje.
Procesas prasideda nuo išsamaus vaiko raidos įvertinimo, kurį atlieka patyręs kineziterapeutas. Jis nustato pagrindinius poreikius ir sritis, kurioms reikalinga pagalba. Kartu su globėjais parengiame gydymo planą, atsižvelgdami į šiuolaikinius neurologinius ir ortopedinius kineziterapijos metodus bei specializuotą įrangą.
Ypatingą dėmesį skiriame vaikams, turintiems retų ir sudėtingų ortopedinių defektų, kuriems reikalinga išsami, tarpdisciplininė priežiūra.
Mūsų tikslas – ne tik pagerinti motorines funkcijas, bet ir holistiškai suprasti vaiko poreikius – kad kiekvienas terapijos seansas būtų realus žingsnis geresnio vystymosi ir užsibrėžtų tikslų siekimo link.
Sužinokite daugiauDirbame kartu, kad galėtume suteikti geriausią įmanomą priežiūrą
Esame tarpdisciplininė komanda, atliekanti diagnostinius tyrimus, stebinti ir vertinanti vaiko raidą, valdanti gydymą, kurianti ir įgyvendinanti individualias judesio terapijos programas, skirtas vaiko motoriniams įgūdžiams ir judėjimo funkcijoms gerinti.
Susipažinkite su mūsų komandaMūsų komandą sudaro:
- neurologas
- ortopedas
- kineziterapeutas
- ergoterapeutas
- Neurologinis terapeutas
- psichologas
- AAC specialistas
- ortopedinis
- pagalbinės įrangos ir technologijų specialistas


