Neurocentro ortopedija Kosmetinis galūnių ilginimas
Būkite informuoti
Sekite mus
Sekite mus
Kontaktas

Atvirų durų diena kineziterapeutams

Pakvietėme kineziterapeutus iš įvairių šalies centrų susipažinti su mūsų komanda ir metodais bei technikomis, kurias taikome retoms raumenų ir kaulų sistemos ligoms gydyti. Ir visa tai tam, kad kartu pagerintume pacientų priežiūros kokybę ir pažvelgtume į ją iš platesnės perspektyvos.

Esame parengę faktų paskaitas ir atvejų analizes apie pacientų, sergančių MPD, artrogripozėmis, artrozėmis po artrozių, galūnių nelygybėmis ir kitais įgimtais raumenų ir kaulų sistemos defektais, chirurginį gydymą ir fizioterapinę priežiūrą. Kviestinę paskaitą taip pat skaitė OPSA atstovas Krzysztofas Krasowiczius - neabejotinas autoritetas ortopedijos reikmenų srityje. OPSA (Ortopedijos ir protezavimo specialistų asociacija) - tai PEI rekomenduojama įstaiga, kurioje pacientams sudaromas ortopedinio ir protezavimo gydymo planas, padedantis pasiekti gyvenimą keičiančių rezultatų

Svečiai taip pat galėjo susitikti ir pabendrauti su daktaru J. Michalu Deszczynskiu, apžiūrėti mūsų institutą ir susipažinti su naujoviškais sprendimais, skirtais pacientų gerovei.

Mūsų komandos stiprybė - bendras tikslas, vizija, noras nuolat mokytis ir dalytis žiniomis. Mes dalijamės savo žiniomis, patirtimi ir atsidavimu, kuriuos įgijome sunkiai dirbdami. Viskas, ką matėte ir girdėjote, yra tiesa - tokie esame, tokius rezultatus pasiekiame ir taip dirbame.

Dar kartą visiems dėkojame ir tikimės, kad sąvoka "į pacientą orientuotas požiūris" išliks su jumis visam laikui.

Žr. kitus įrašus

2026 m. birželio 18 d.
Klumpė – tai dar ne pasaulio pabaiga
Klubinė pėda – tai įgimtas defektas, kuris pasireiškia jau vaiko gimimo metu. Jis pasižymi specifine, iš keturių elementų susidedančia pėdos padėtimi: pėdos sulenkimu į apačią, kulno iškrypimu į vidų, įdubimu ir priekio pėdos dalies priartinimu. Tokios deformacijos pėda savo forma primena golfo lazdą, todėl anglų kalboje šis defektas vadinamas „clubfoot“. Lenkijoje ši problema pasireiškia maždaug 1 iš 1000 naujagimių. Kaip aiškina dr. Kapiński, svarbiausia […]
2026 m. birželio 18 d.
Monikos istorija: kaip osteointegracija jai sugrąžino laisvę po 36 metų gyvenimo su amputacija
Monika jau 36 metus gyvena po kojos amputacijos. Per pastaruosius 15 metų ji susidūrė su vis didesniais sunkumais, susijusiais su protezavimo būdu „lejowy“, o tai tam tikru momentu privertė ją apsispręsti pereiti prie neįgaliųjų vežimėlio. Jos istorija – tai kelias į osteointegraciją, novatorišką metodą, kai implantas įterpiamas tiesiai į kaulą, o tai pašalina būtinybę naudoti […]
2026 m. birželio 18 d.
Vaiko negalios nustatymas: žingsnis po žingsnio
Vaiko negalios diagnozė tėvams yra didžiulis emocinis iššūkis. Tačiau netrukus po to tenka spręsti kitą, ne mažiau sudėtingą užduotį: susiorientuoti procedūrų ir biurokratijos labirinte. Natalija Gos, „Paley European Institute“ gydytojo asistentė, kuri jau daugelį metų padeda šeimoms šiame procese, dalijasi praktinėmis žiniomis apie tai, kaip veiksmingai gauti reikiamus dokumentus ir paramą […]