История Филипa — артрогрипоза
«Ваш сын не будет самостоятельно двигаться, есть или пить», — когда Филипп родился, диагнозы свалили его родителей с ног. Они услышали напрямую, что о какой-либо самостоятельности сына они могут забыть. К счастью, они никогда не переставали верить в то, что все будет по-другому, и мальчик не будет обречен на инвалидную коляску.
Филип родился с наиболее редким вариантом артрогрипоза — охватывающим четыре конечности, который приводит к ряду искажений и контрактуре в области как верхних конечностей, так и нижних, – а также с врожденной деформацией ступней (косолапость), что совершенно не позволяло ему правильно передвигаться, ходить или стоять с ортезами.
После многих этапов лечения в Польше и за рубежом Филипп попал на консультацию в Paley European Institute. Врачи предложили комплексный план лечения, позволяющий мальчику повысить способность двигаться и, следовательно, самостоятельность. Нашей первой задачей было восстановить подвижность его тазобедренных и коленных суставов. В ходе одной операции была применена реконструктивная техника разгибательного аппарата, освобожден весь массив четырехглавой мышцы, проведена остеопластика бедренной кости и реконструкция колена.
Благодаря этой сложной, но правильно проведенной операции удалось достичь у Филиппа диапазон подвижности 90° сгиба и полное разгибание. Уже в первые сутки после операции физиотерапевт из Paley European Institute начала с Филиппом интенсивные упражнения, чтобы сохранить достигнутый диапазон подвижности.
«Здесь творятся чудеса!» – говорит Агнешка Пронтницка, мама Филипа – «Мы ежедневно находимся здесь на реабилитации и видим эту силу! Мы полны надежды и постоянно боремся».
Мы с гордостью наблюдаем, как Филип при поддержке специалистов из Paley European Institute встает на ноги и начинает делать первые шаги. Интенсивные упражнения требуют от него усилий, но мальчик не сдается и продолжает бороться за наилучшие результаты.